सम्मतता
Cosmetic regulations by market, with the latest amendments
42 बाज़ार, प्रत्येक का एक कार्ड: प्राधिकरण, सूचना बनाम पंजीकरण, स्थानीय जिम्मेदार व्यक्ति कौन होना चाहिए, सेफ्टी फ़ाइल में क्या चाहिए, मुख्य लेबलिंग नियम, और नवीनतम परिवर्तन। जहाँ बाज़ार की प्रतिबंधित/निषिद्ध सूची हमारे इन्वेंटरी में है, वहाँ सीधा लिंक है।
Every entry cites an official or industry source; the official text of each market prevails and this is a platform digest, not legal advice. Data updated 2026-09-10.
नवीनतम परिवर्तन, 2025–2026
नवीनतम पहले; केवल प्रभावी परिवर्तन या प्रकाशित तिथि वाले परिवर्तन। C · Official source
यूरोपीय संघ · विस्तारित EU सुगंध-एलर्जन लेबलिंग नए उत्पादों के लिए अनिवार्य हो गया
Regulation (EU) 2023/1545 ने Annex III में 56 एलर्जेन जोड़े हैं; 31 जुलाई 2026 से बाज़ार में आने वाले उत्पादों को 0.001% (leave-on) / 0.01% (rinse-off) से ऊपर होने पर उन्हें नाम देना होगा, मौजूदा उत्पादों को 31 जुलाई 2028 तक अनुपालन करना होगा — स्विट्जरलैंड भी यही annex लागू करता है और कनाडा इस सूची का अनुसरण करता है।
स्रोतMainland China · चीन NMPA अधिसूचना संख्या 70 (2026) पंजीकरण और फाइलिंग को सरल बनाती है
आठ उपाय: चीन में पहली बार लॉन्च करने का प्रतिबद्धता स्थानीय बाज़ार में बिक्री प्रमाण की जगह लेता है, पशु परीक्षण छूटें विस्तारित होती हैं, सामग्री सुरक्षा डेटा जमा किए जाते हैं, समान फ़ॉर्मूले परीक्षण रिपोर्ट साझा कर सकते हैं, क्रॉस-बॉर्डर उत्पादन स्थानांतरण और घरेलू ज़िम्मेदार व्यक्ति परिवर्तन सरल किए जाते हैं, और अधिक प्रभावशीलता परीक्षण विधियाँ स्वीकार्य हैं।
स्रोतUnited Kingdom (Great Britain) · UK SI 2026/23 और SI 2026/109 GB-विशिष्ट प्रतिबंध और तिथियाँ निर्धारित करते हैं
ग्रेट ब्रिटेन 15 जुलाई 2026 से 4-MBC पर प्रतिबंध लगाता है और फॉर्माल्डिहाइड-रिलीज़र चेतावनी सीमा को 0.001% तक घटाता है, 15 अगस्त 2026 से TPO सहित CMRs पर प्रतिबंध लगाता है (14 फरवरी 2027 तक बिक्री की अनुमति), 15 अगस्त 2026 से hexyl salicylate पर प्रतिबंध लगाता है और 23 मार्च 2027 से nano silver सहित 17 और CMRs पर प्रतिबंध लगाता है, जबकि EU 2023/1545 एलर्जेन विस्तार अभी अपनाना शेष है।
स्रोतTaiwan · ताइवान सभी सामान्य कॉस्मेटिक्स के लिए PIF और GMP अनिवार्य बनाता है
The final phase of the Cosmetic Hygiene and Safety Act roll-out requires every general cosmetic (except exempt handmade soap) to hold a Product Information File with a safety assessment and to be manufactured under 化粧品優良製造準則, on top of the existing product notification.
स्रोतASEAN (ASEAN Cosmetic Directive) · ASEAN संशोधित ACD Annexes II, III, IV और VI जारी करता है
43rd ACC बैठक के बाद, bifonazole, clotrimazole, thiabendazole और tioconazole पर प्रतिबंध लगाया गया, kojic acid को 1%/0.2% तक सीमित किया गया, BHT और verbena absolute पर प्रतिबंध लगाया गया और chlorophene/2-chloroacetamide को संरक्षक के रूप में हटा दिया गया; मलेशिया ने NPRA Circular 2/2026 के माध्यम से 2026-07-06 को परिवर्तनों को लागू किया और फिलीपींस ने FDA Circular 2026-0001 के माध्यम से 2026-04-22 तक 40th–42nd ACC परिवर्तनों को अपना लिया।
स्रोतAustralia · ऑस्ट्रेलिया उपभोक्ता उत्पादों में retinal के लिए AICIS मूल्यांकन प्रमाणपत्र आवश्यक करता है
EVA00186 (अनुमानित विकासविषैला, Repr. 1B) के मूल्यांकन के अनुसार, किसी भी उपभोक्ता उपयोग के साथ retinal/retinaldehyde अब छूट या रिपोर्टिंग के लिए योग्य नहीं है, इसलिए retinal सीरम, क्रीम और मॉइश्चराइज़र के आयात या निर्माण से पहले मूल्यांकन प्रमाणपत्र आवश्यक है।
स्रोतबांग्लादेश · बांग्लादेश ने कॉस्मेटिक्स (लाइसेंस और पंजीकरण) नियम 2026 का प्रारूप प्रकाशित किया
Health Services Division ने Drugs and Cosmetics Act 2023 (DGDA) के तहत कॉस्मेटिक्स लाइसेंसिंग और पंजीकरण को कार्यान्वित करने वाले ड्राफ्ट नियमों को टिप्पणी हेतु जारी किया है, जो अब तक विस्तृत नियमों के बिना चल रहा है।
स्रोतब्राज़ील · ब्राजील ने 2025 प्रतिबंधों के बाद RDC 1.029/2026 और 1.030/2026 सामग्री सूची जारी कीं
ANVISA का नया Mercosur-समन्वित प्रतिबंधित सूची (भाग 1, 24-माह अनुकूलन) और प्रतिबंधित सूची (12-माह अनुकूलन) RDC 995/2025 के TPO और DMPT प्रतिबंध का पालन करते हैं जो 2025-11-03 से प्रभावी है और Law 15.183/2025 का पशु-परीक्षण प्रतिबंध 2025-07-31 से; दूसरी प्रतिबंधित-सूची ट्रांश के लिए परामर्श 1.399/2026 8 सितंबर 2026 तक चला।
स्रोतयूक्रेन · यूक्रेन ने कॉस्मेटिक्स तकनीकी विनियमन में संशोधन करने वाली Resolution No. 737 स्वीकार की
EU 1223/2009 स्तरों के अनुसार Annexes 2–6 पुनः जारी करता है, सभी नई रखा गई कॉस्मेटिक्स की सूचना और पूर्ण अनुपालना के लिए 2026-08-03 को तारीख बनाए रखता है, legacy/असूचित स्टॉक को 2030-08-03 तक बेचने की अनुमति देता है, और प्रकाशन के छह महीने बाद प्रभावी होता है (2026-12-13)।
स्रोतयूरोपीय संघ · Regulation (EU) 2026/909 ('Omnibus Act 2') प्रभावी होता है
2026-04-28 को प्रकाशित, यह सुगंध एलर्जेन (benzyl salicylate, citral/geranial/neral, acetylated vetiver oil), एल्युमिनियम यौगिक, ज़िंक लवण और कई हेयर डाय को सीमित करता है और triphenyl phosphate पर प्रतिबंध लगाता है, बाज़ार में उपलब्धता की अंतिम तिथि 2027-01-01 और sell-through 2028-07-01 तक (citral 2028-08-01)।
स्रोतArgentina · अर्जेंटीना Mercosur GMC 27/25, 06/25 और 07/25 सूचियाँ अपनाती है और आयात का विनियमन हटाती है
Disp. 2820/2026 bans TPO and N,N-dimethyl-p-toluidine with 60 days to adapt; Disp. 2599/2026 and 2601/2026 (BO 2026-05-21) replace the 2011/2014 restricted and prohibited lists; earlier Disp. 4033/2025 removed ANMAT prior intervention on cosmetic imports from 2025-07-10 and Disp. 7939/2025 allowed establishment enabling by sworn declaration.
स्रोतयूरोपीय संघ · EU Omnibus VIII (Regulation (EU) 2026/78) लागू होता है
2026-01-13 को प्रकाशित, यह nano और massive silver पर प्रतिबंध लगाता है, silver powder, hexyl salicylate और o-phenylphenol को सीमित करता है, और 1 मई 2026 तक अनुपालन-रहित उत्पादों की वापसी आवश्यक थी, स्टॉक-क्लियरेंस अवधि के बिना।
स्रोतCanada · कनाडा सौंदर्य उत्पाद लेबलों पर सुगंध-एलर्जन खुलासा अनिवार्य करता है
SOR/2024-63 के तहत, 12 अप्रैल 2026 से 0.001% leave-on / 0.01% rinse-off से ऊपर 24 फ्रैग्रेंस एलर्जेन को सामग्री सूची में दिखाना अनिवार्य है, 1 अगस्त 2026 से नए उत्पादों के लिए 81 एलर्जेन तक विस्तारित होगा और 1 अगस्त 2028 से सभी उत्पादों के लिए लागू होगा, अनुपालन प्रोत्साहन 11 अप्रैल 2027 तक।
स्रोतSouth Korea · कोरिया अनिवार्य सौंदर्य सुरक्षा मूल्यांकन प्रणाली पारित करता है (Act No. 21302)
जिम्मेदार विक्रेताओं को बाज़ार में लाने से पहले योग्य मूल्यांकनकर्ता द्वारा समीक्षित सुरक्षा मूल्यांकन तैयार और सुरक्षित रखना होगा; MFDS ने 2026-06-10 को तैयारी दिशानिर्देश और 2026-07-08 को ड्राफ्ट Decree/Rule संशोधन जारी किए, 2028 से चरणबद्ध लागू और लगभग 2031 तक पूर्ण प्रवर्तन।
स्रोतIsrael · इज़राइल सौंदर्य उत्पादों के लिए 'U.S. track' और रिटेलर कर्तव्य प्रस्तावित करता है
स्वास्थ्य मंत्रालय का एक विधायी मेमो FDA-अनुपालित कॉस्मेटिक्स को EU ट्रैक के साथ आयात करने की अनुमति देगा, MoH कॉस्मेटिक्स डेटाबेस के माध्यम से रिटेलरों पर सत्यापन कर्तव्य लगाएगा, ठोस साबुन को दायरे में लाएगा और एक स्थायी सलाहकार समिति बनाएगा; यह अभी भी एक प्रस्ताव है।
स्रोतसंयुक्त राज्य अमेरिका · FDA ने तालक-एस्बेस्टोस परीक्षण नियम वापस लेते हुए अन्य MoCRA नियम लंबित रहते हैं
FDA ने दिसंबर-2024 में प्रस्तावित तालक परीक्षण नियम वापस लिया, PFAS-in-cosmetics रिपोर्ट जारी की (2025-12-29) और ड्राफ्ट अनिवार्य-रिकॉल गाइडेंस जारी किया (2025-12-18); GMP, fragrance-allergen और formaldehyde हेयर-स्मूदिंग नियमों ने कानूनी समयसीमा मिस की, NPRMs अब नवंबर 2026 के लिए लक्षित हैं, और द्विवार्षिक सुविधा-पंजीकरण नवीनीकरण प्रत्येक प्रारंभिक पंजीकरण के दो वर्ष बाद शुरू हुए।
स्रोतइंडोनेशिया · इंडोनेशिया ने HALAL अंतिम तिथि से पहले सौंदर्य सामग्री पर PerBPOM 25/2025 जारी किया
अक्टूबर 2025 में जारी (एक-वर्षीय संक्रमण के समाप्त होने 2026-10-03 से दिन अनुमानित), PerBPOM 25/2025 ने 2019/2022 के सामग्री नियमों को ACD-संरेखित कठोर सीमाओं के साथ बदल दिया; उस सीमा के दो सप्ताह बाद, 2026-10-17 को, PP 42/2024 के तहत सभी कॉस्मेटिक्स के लिए BPJPH हलाल प्रमाणन अनिवार्य हो जाता है।
स्रोतकजाख़स्तान (EAEU सदस्य) · EEC Council Decision No. 74/2025 TR CU 009/2011 सामग्री अनुबंधों में संशोधन करता है
2025-10-28 को प्रकाशित और 2026-10-28 से EAEU (Kazakhstan सहित) में लागू, इसमें 14 प्रतिबंधित पदार्थ, तीन प्रतिबंधित पदार्थ, एक नया UV filter (nano form सहित) जोड़े गए हैं और 6 वर्ष से कम उम्र के बच्चों के लिए liquid oral products में fluorides पर प्रतिबंध लगाया गया है, साथ ही 2027-01-01 से 0.001% formaldehyde labelling threshold लागू होगा; EEC Board Decision No. 31 (2026-03-10) ने transition periods निर्धारित किए।
स्रोतSaudi Arabia · SFDA ने 21 और सौंदर्य सामग्री पर प्रतिबंध लगाया
After a 2025-08-14 circular adding three restricted substances, SFDA added 21 substances (e.g. dibutyltin maleate, dibutyltin oxide, 4-nitrosomorpholine, 4-methylimidazole) to its prohibited list; import/manufacture of non-compliant products is banned from 2026-01-01 with sell-through allowed until 2028-01-01.
स्रोतयूरोपीय संघ · EU Omnibus VII (Regulation (EU) 2025/877) TPO और अन्य CMR पर प्रतिबंध लगाता है
TPO (UV नेल-जेल फोटोइनिशिएटर) और अन्य नई वर्गीकृत CMR पदार्थ Annex II में जोड़े गए बिना sell-through: उत्पाद 1 सितंबर 2025 से EU बाज़ार में न तो उपलब्ध कराए जा सकते हैं न बनाए जा सकते हैं।
स्रोतVietnam · वियतनाम Circular 34/2025/TT-BYT प्रभावी होता है; ड्राफ्ट Cosmetics Decree पर सलाह जारी
सर्कुलर 34/2025 (जारी 2025-07-03) ने राष्ट्रीय सार्वजनिक सेवा पोर्टल के माध्यम से ऑनलाइन सूचना जोड़ी, जबकि MoH's कॉस्मेटिक प्रबंधन पर ड्राफ्ट डिक्री (WTO G/TBT/N/VNM/349, पुनर्निर्मित 2026-02 और 2026-05) सर्कुलर 06/2011 को अनिवार्य CGMP-ASEAN, PIF और कठोर दावा नियमों से बदल देगी।
स्रोतकोलंबिया / Andean Community (बोलीविया, कोलंबिया, इक्वाडोर, पेरू) · Andean Decision 944, अनिवार्य लेबलिंग नियम और कोलंबिया का पशु-परीक्षण नियम
Decision 944 removes the blanket Spanish-translation requirement for NSO technical files; the Andean Labelling Technical Regulation (Res. 2310) became mandatory on 2025-12-17 for Colombia, Peru, Ecuador and Bolivia; Colombia's Res. 0814/2026 (May 2026) requires a first-party no-animal-testing declaration with new and renewed NSOs.
स्रोतMorocco · मोरक्को का AMMPS सौंदर्य आवेदन अपडेट किए गए स्थापना घोषणाओं पर शर्तित करता है
2025-06-11 के बाद दाखिल आवेदन केवल तभी प्रोसेस किए जाएंगे जब ऑपरेटर की सौंदर्य/शरीर-सफ़ाई स्थापना घोषणा अपडेट हो जाए, जो DMP-to-AMMPS संक्रमण का हिस्सा है ताकि हर उत्पाद जिम्मेदार ऑपरेटर तक ट्रैस हो सके।
स्रोतजापान · जापान ने PMD Act संशोधन प्रकाशित किया (Act No. 37 of 2025)
Phased in from 2025-11-20 and 2026-05-01, the amendment strengthens MAH quality/safety governance and supply obligations; the cosmetics-specific 2025 change was MHLW's 2025-03-10 notice rewriting the 特記表示 highlighted-ingredient rules to require the ingredient's purpose on packs and ads.
स्रोतश्रीलंका · श्रीलंका NMRA नए सौंदर्य पंजीकरणों के लिए दस्तावेज़ आवश्यकताएँ संशोधित करता है
आयातकों के लिए नई 11-दस्तावेज़ चेकलिस्ट लागू होगी (heavy-metal CoA, steroid-free declaration, ISO 22716/GMP certificate, Safety Assessment Report, embassy-attested FSC) 2025-06-01 से।
स्रोतMainland China · चीन सरलीकृत सुरक्षा मूल्यांकन रिपोर्ट स्वीकार करना बंद करता है
The one-year transition under NMPA Announcement 2024 No. 50 ended, so every new registration or filing now needs a full-version safety assessment per the 2021 Technical Guidelines, with eligible general cosmetics submitting the basic conclusion and keeping the full report on file.
स्रोतSouth Korea · कोरिया सौंदर्य पैकेजिंग लेबलिंग नियम संशोधित करता है
MFDS ने तत्काल प्रभाव से Cosmetics Act Enforcement Rule (Annex 4) संशोधित किया, जिसमें निर्माण संख्या, समाप्ति तिथि, खोलने के बाद अवधि और सावधानियाँ सभी उस तिथि के बाद बनाए या आयात किए गए सौंदर्य उत्पादों पर कैसे दिखनी चाहिए, इसमें संशोधन किया गया।
स्रोतIsrael · इज़राइल का 'What is good for Europe' सौंदर्य सुधार प्रभावी होता है
Pharmacists Ordinance में Amendment No. 37 (2024) ने cosmetic product licence (2024-12-31 पर बंद) को हटाकर EU/UK/Swiss-compliant cosmetics का registered Israeli responsible representative द्वारा notification किया, जबकि sensitive categories approval के तहत हैं।
स्रोत
पूर्वी एशिया 5
National Medical Products Administration (NMPA)
Mainland China
State Council Decree No. 727 (promulgated 2020-06-16) · Regulations on the Supervision and Administration of Cosmetics (CSAR)
- प्रभावी
- 2021-01-01
- Latest change
- NMPA Announcement No. 70 (2026) introduced eight registration/filing optimisation measures, incl. wider animal-test exemptions, shared test reports for similar formulas and ingredient safety data kept on file instead of submitted.स्रोत
- बाज़ार प्रवेश
- Pre-market: 普通化妆品备案 (filing) for general cosmetics and 特殊化妆品注册 (NMPA registration) for special cosmetics (hair dye, perm, freckle-whitening, sunscreen, anti-hair-loss, new efficacy), under 化妆品注册备案管理办法 (SAMR Order No. 35, in force 2021-05-01).
- जिम्मेदार व्यक्ति
- Overseas registrants/filers must appoint a 境内责任人 (domestic responsible person, a Chinese legal entity) that files the product and bears joint liability for quality and safety.
- सुरक्षा फ़ाइल
- 产品安全评估报告 per 化妆品安全评估技术导则 (2021): simplified reports were accepted only until 2025-05-01 (NMPA Announcement 2024 No. 50); since then a full-version assessment is required, with eligible general cosmetics allowed to submit the 安全评估基本结论 and keep the full report on file for inspection.
- लेबलिंग
- Chinese label mandatory under 化妆品标签管理办法 (in force 2022-05-01): full ingredient list in descending order using standard Chinese names, ingredients at or below 0.1% grouped under 其他微量成分; efficacy claims must be substantiated under 化妆品功效宣称评价规范; no fragrance-allergen naming rule.
- पशु परीक्षण
- Not required for domestic general cosmetics; imported general cosmetics have been exempt from toxicology tests since 2021-05-01 if the manufacturer holds a GMP certificate from its home authority and the safety assessment confirms safety, except children's products, products using new ingredients under monitoring, or firms under key supervision; NMPA No. 70 (2026) widened the exemptions.
- सामग्री सूची
- 化妆品安全技术规范 (2015年版, continuously updated: prohibited, restricted, permitted preservatives/UV filters/colorants/hair dyes) plus 已使用化妆品原料目录 (2021年版, 5th adjustment 2026-08-19).Look up this inventory here: 中国 · Safety and Technical Standards for Cosmetics — prohibited and restricted
- टिप्पणियाँ
- The full-version safety-assessment cut-off is 2025-05-01. Other 2026 items: NMPA Announcement No. 48 (2026-05-15, mercury standard effective 2026-07-01; o-phenylphenol and Acid Violet 43 from 2028-06-01), No. 51 (2026-05-29, eight test methods effective 2027-03-01), GACC Announcement No. 61 (2026-05-11, import/export inspection rules effective 2026-12-01), e-label pilots in Shanghai/Guangdong, and a draft mandatory national labelling standard under consultation.
C · Official sourceआधिकारिक पाठSources 1Sources 2Sources 3Sources 4
Customs and Excise Department (C&ED); Department of Health for pharmaceutical-type products
Hong Kong SAR
Cap. 456 Laws of Hong Kong (सामान्य सुरक्षा आवश्यकता, s.4) · Consumer Goods Safety Ordinance (Cap. 456) और Consumer Goods Safety Regulation (Cap. 456A); Trade Descriptions Ordinance (Cap. 362)
- Latest change
- Hong Kong Customs ने collagen cream के बारे में जनता को चेतावनी दी है जिसमें प्रतिबंधित Sudan red dye है और आवश्यक Chinese warning labelling का अभाव है (Cap. 456 के तहत enforcement action; कोई नई विधि नहीं)।स्रोत
- बाज़ार प्रवेश
- कोई नहीं: सामान्य कॉस्मेटिक्स के लिए प्री-मार्केट रजिस्ट्रेशन, नोटिफिकेशन या आयात लाइसेंस नहीं; केवल दवाओं के रूप में वर्गीकृत उत्पाद (Cap. 138) या प्रोप्राइटरी चीनी दवाएँ (Cap. 549) रजिस्ट्रेशन के लिए आवश्यक हैं।
- जिम्मेदार व्यक्ति
- कोई कानूनी ज़िम्मेदार व्यक्ति नहीं; होंग कोंग के निर्माता, आयातक या आपूर्तिकर्ता को सामान्य सुरक्षा आवश्यकता पूरा करने की ज़िम्मेदारी होती है।
- सुरक्षा फ़ाइल
- कोई अनिवार्य डोसियर नहीं; आपूर्तिकर्ताओं को यह दिखाने में सक्षम होना चाहिए कि उत्पाद सामान्य सुरक्षा आवश्यकता पूरा करता है (अंतर्राष्ट्रीय या होंग कोंग मानकों के संदर्भ में उचित सुरक्षा, अनुरोध पर टेस्ट रिपोर्ट)।
- लेबलिंग
- कोई कॉस्मेटिक-विशिष्ट लेबल कानून नहीं, लेकिन सुरक्षित रखने, उपयोग या निष्कासन पर कोई भी चेतावनी या सावधानी अंग्रेज़ी और चीनी दोनों में, स्पष्ट और प्रमुख रूप में होनी चाहिए (Cap. 456A); विवरण झूठे या भ्रामक नहीं होने चाहिए (Cap. 362); कोई सामग्री या एलर्जेन सूची अनिवार्य नहीं।
- पशु परीक्षण
- No ban and no requirement.
- सामग्री सूची
- कोई कॉस्मेटिक-विशिष्ट सूची नहीं; C&ED अंतर्राष्ट्रीय मानकों (EU/ACD/China limits) के विरुद्ध सुरक्षा का आकलन करता है और Pharmacy and Poisons Ordinance (Cap. 138) के तहत Poisons List हाइड्रोक्विनोन और कुछ हेयर-डाय एमीन जैसे पदार्थों को सीमित करता है।
- टिप्पणियाँ
- Cap. 456 की प्रारंभ तिथि (आमतौर पर 1995 के रूप में उद्धृत) की पुष्टि नहीं की जा सकी; द्विभाषी चेतावनियाँ ही एकमात्र भाषा नियम हैं।
C · Official sourceआधिकारिक पाठSources 1Sources 2Sources 3Sources 4
Taiwan Food and Drug Administration (TFDA), Ministry of Health and Welfare
Taiwan
Promulgated 2018-05-02 by Presidential Order, replacing 化粧品衛生管理條例 · Cosmetic Hygiene and Safety Act
- प्रभावी
- 2019-07-01
- Latest change
- Third and final phase: all general cosmetics (except handmade solid soap exempt from factory registration) must hold a Product Information File (PIF) and be made under 化粧品優良製造準則 (GMP, ISO 22716-based).स्रोत
- बाज़ार प्रवेश
- Pre-market 產品登錄 (online product notification) for all cosmetics: general cosmetics since 2021-07-01 and 特定用途化粧品 (sunscreen, hair dye, perm, antiperspirant, tooth whitening) since 2024-07-01, when the former 查驗登記 licence system ended.
- जिम्मेदार व्यक्ति
- The Taiwan manufacturer or importer (化粧品製造或輸入業者) must complete the notification, hold the PIF and appear on the label, so a foreign brand needs a Taiwan-registered importer.
- सुरक्षा फ़ाइल
- PIF (產品資訊檔案, 16 items incl. formula, labels, test reports and a safety assessment signed by a qualified assessor) phased in on 2024-07-01 (specific-purpose), 2025-07-01 (infant, lip, eye, non-medicated toothpaste/mouthwash) and 2026-07-01 (all general cosmetics), with fines up to NT$1 million.
- लेबलिंग
- Traditional-Chinese labelling with product name, use, directions, batch, shelf life, full ingredient list, manufacturer/importer and origin; specific-purpose actives must show content; no separate fragrance-allergen naming rule.
- पशु परीक्षण
- Animal testing for cosmetic or ingredient safety assessment banned in Taiwan since 2019-11-09 (Art. 6) with narrow TFDA-approved exceptions; imported animal-tested products are not banned.
- सामग्री सूची
- 化粧品禁止使用成分表, 化粧品成分使用限制表, 化粧品防腐劑成分名稱及使用限制表, 化粧品色素成分使用限制表, 化粧品防曬劑成分使用限制表 and 化粧品微生物容許量基準表 (nine PFAS/allergen entries added to the prohibited list from 2025-01-01).
- टिप्पणियाँ
- GMP phases mirror the PIF phases (2024-07-01, 2025-07-01, 2026-07-01) per TFDA and Taiwan press.
C · Official sourceआधिकारिक पाठSources 1Sources 2Sources 3Sources 4
स्वास्थ्य, श्रम और कल्याण मंत्रालय (MHLW) के साथ PMDA; प्रांतीय सरकारें लाइसेंस जारी करती हैं
जापान
Act No. 145 of 1960 (पुनर्नामित PMD Act 2014); नवीनतम संशोधन Act No. 37 of 2025 · Act on Securing Quality, Efficacy and Safety of Products Including Pharmaceuticals and Medical Devices (PMD Act)
- प्रभावी
- 1961-02-01
- Latest change
- PMD Act amendment (Act No. 37 of 2025) promulgated and phased in from 2025-11-20 and 2026-05-01, tightening MAH governance, quality and supply obligations (largely pharma-focused); separately MHLW's 2025-03-10 notice rewrote the 特記表示 (highlighted-ingredient) rules so that the ingredient's purpose must be stated.स्रोत
- बाज़ार प्रवेश
- No pre-market approval for cosmetics: the licensed MAH files a 化粧品製造販売届 (notification) per product before sale, whereas products with medicinal claims are 医薬部外品 (quasi-drugs) needing MHLW approval.
- जिम्मेदार व्यक्ति
- A Japan-licensed 製造販売業者 (Marketing Authorization Holder) must hold the product notification and bear full responsibility, and imported goods also need a licensed 製造業者 for labelling/storage.
- सुरक्षा फ़ाइल
- No statutory PIF; the MAH must ensure conformity with 化粧品基準 and the GQP/GVP ordinances and keep quality and safety records.
- लेबलिंग
- Full ingredient list in Japanese using JCIA 表示名称 (mandatory since 2001-04-01) plus product name, MAH name/address, contents and lot; a highlighted ingredient (特記表示) must state its purpose (2025-03-10 notice); no fragrance-allergen labelling rule in force.
- पशु परीक्षण
- कोई statutory ban नहीं और cosmetics के लिए कोई requirement नहीं; quasi-drug approvals अभी भी animal data पर निर्भर कर सकते हैं।
- सामग्री सूची
- 化粧品基準 (Standards for Cosmetics, MHW Notification No. 331 of 2000, last amended 2024-07-12): negative list plus positive lists for preservatives, UV filters and tar colours.Look up this inventory here: 日本 · Standards for Cosmetics — appended tables
- टिप्पणियाँ
- Consultancy का दावा कि Japan May 2026 से fragrance-allergen labelling mandatory करेगा, MHLW की site पर verify नहीं हो सका और इसे unconfirmed माना जाना चाहिए; MHLW ने 2026-07-27 से cosmetics के लिए electronic export certificates भी शुरू किए (ChemLinked)।
C · Official sourceआधिकारिक पाठSources 1Sources 2Sources 3Sources 4
Ministry of Food and Drug Safety (MFDS)
South Korea
Act No. 6025 (enacted 1999-09-07); latest amendment Act No. 21302 (2025-12-30) · Cosmetics Act
- प्रभावी
- 2000-07-01
- Latest change
- MFDS ने Cosmetics Act Enforcement Decree और Rule के ड्राफ्ट संशोधन जारी किए, जिसमें विस्तृत सुरक्षा-मूल्यांकन मानक (मूल्यांकक योग्यता, रिकॉर्ड रखना) और कस्टम-कॉस्मेटिक्स नियम शामिल हैं, जो Act No. 21302 को लागू करते हैं जिसके अनिवार्य सुरक्षा मूल्यांकन 2028 से प्रभावी होंगे।स्रोत
- बाज़ार प्रवेश
- सामान्य कॉस्मेटिक्स के लिए कोई प्री-मार्केट अनुमोदन नहीं (पंजीकृत ज़िम्मेदार विक्रेता उत्पादन/आयात की रिपोर्ट करता है), जबकि 기능성화장품 (functional cosmetics: whitening, anti-wrinkle, UV, hair etc.) को बिक्री से पहले MFDS समीक्षा या रिपोर्ट की आवश्यकता होती है।
- जिम्मेदार व्यक्ति
- Korea-registered 화장품책임판매업자 (cosmetic responsible seller) को MFDS के साथ पंजीकरण करना, उत्पाद रिकॉर्ड रखना और लेबल पर दिखना अनिवार्य है।
- सुरक्षा फ़ाइल
- वर्तमान में product safety/efficacy data responsible seller द्वारा रखे जाते हैं; Act No. 21302 (promulgated 2025-12-30) marketing से पहले qualified assessor द्वारा तैयार और समीक्षित safety assessment आवश्यक करता है, MFDS guidelines 2026-06-10 जारी किए गए हैं और 2028 से phased mandatory application (लगभग 2031 तक पूर्ण)।
- लेबलिंग
- कोरियाई भाषा में लेबल जिसमें पूरा सामग्री सूची (전성분표시) हो; 25 फ़्रेगरेंस एलर्जेन का नाम तब देना अनिवार्य है जब rinse-off उत्पादों में 0.01% से अधिक या leave-on उत्पादों में 0.001% से अधिक हो (2020-01-01 से); 2025-02-07 Enforcement Rule संशोधन ने निर्माण संख्या, एक्सपायरी डेट, period-after-opening और सावधानियों को कैसे दिखाया जाए इसमें संशोधन किया है।
- पशु परीक्षण
- जानवरों पर परीक्षण किए गए कॉस्मेटिक्स की बिक्री (तैयार उत्पाद या सामग्री) 2017-02 से Art. 15-2 के तहत प्रतिबंधित है, सीमित अपवादों के साथ जैसे विदेशी कानून द्वारा आवश्यक परीक्षण।
- सामग्री सूची
- 화장품 안전기준 등에 관한 규정 (MFDS Notification: Annex 1 prohibited ingredients, Annex 2 restricted ingredients incl. preservatives, UV filters and colorants) plus the functional-cosmetics standards।Look up this inventory here: 韩国 · Regulation on Safety Standards for Cosmetics
- टिप्पणियाँ
- Act No. 21302 की व्यक्तिगत प्रावधानों के सटीक प्रभावी तिथियों का कानून पाठ से सत्यापन नहीं किया गया (ChemLinked 2028 phase-in देता है); 2026-03-31 Enforcement Rule संशोधन ने सीधे खरीदे गए विदेशी सौंदर्य उत्पादों की निगरानी भी कड़ी कर दी।
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दक्षिण-पूर्व एशिया 7
ASEAN Cosmetic Committee (ACC) और ASEAN Cosmetic Scientific Body (ACSB); प्रत्येक सदस्य देश के नियामक द्वारा लागू
ASEAN (ASEAN Cosmetic Directive)
Agreement signed 2003-09-02 in Phnom Penh at the 35th AEM Meeting · ASEAN Cosmetic Directive (Schedule B of the Agreement on the ASEAN Harmonized Cosmetic Regulatory Scheme)
- प्रभावी
- 2008-01-01
- Latest change
- Revised ACD Annexes II, III, IV and VI released after the 43rd ACC meeting: four azole antifungals banned, kojic acid limited to 1% (face/hand) and 0.2% (body), BHT and verbena absolute restricted, and chlorophene and 2-chloroacetamide removed as preservatives.स्रोत
- बाज़ार प्रवेश
- उत्पाद को उस बाज़ार में रखा जाने से पहले प्रत्येक सदस्य राज्य की प्राधिकरण को प्री-मार्केट उत्पाद सूचना (स्वीकृति नहीं) (Art. 7).
- जिम्मेदार व्यक्ति
- उत्पाद को बाज़ार में रखने के लिए ज़िम्मेदार कंपनी या व्यक्ति उस सदस्य राज्य में स्थापित होना चाहिए जहाँ सूचना दी गई है और लेबल पर उसका नाम होना चाहिए।
- सुरक्षा फ़ाइल
- उत्पाद सूचना फ़ाइल (Art. 8) जिसमें योग्य मूल्यांकनकर्ता द्वारा हस्ताक्षरित सुरक्षा मूल्यांकन शामिल हो, जिम्मेदार व्यक्ति के पते पर निरीक्षण हेतु रखी जाए।
- लेबलिंग
- Art. 6 और Appendix I: उत्पाद का नाम और कार्य, पूरा सामग्री सूची (INCI, अवरोही क्रम में), निर्माण देश, ज़िम्मेदार कंपनी का नाम/पता, सामग्री, बैच, निर्माण/समाप्ति तिथियाँ और चेतावनियाँ, प्रत्येक सदस्य राज्य द्वारा स्वीकृत भाषा में; एलर्जन का नामकरण ACD स्वयं द्वारा अनिवार्य नहीं है।
- पशु परीक्षण
- ACD न तो पशु परीक्षण प्रतिबंधित करता है और न ही अनिवार्य करता है; सुरक्षा PIF मूल्यांकन के माध्यम से सिद्ध की जाती है।
- सामग्री सूची
- ACD Annex II (प्रतिबंधित), Annex III (प्रतिबंधित), Annex IV (रंगद्रव्य), Annex VI (संरक्षक) और Annex VII (UV फ़िल्टर), ACC/ACSB द्वारा हर साल दो बार अपडेट किए जाते हैं।Look up this inventory here: 东盟 · ASEAN Cosmetic Directive — Annexes
- टिप्पणियाँ
- Annex परिवर्तन प्रत्येक राज्य में केवल तभी बाध्यकारी होते हैं जब वे संक्रमित किए जाते हैं (जैसे मलेशिया Circular 2/2026 of 2026-07-06; फ़िलिपींस FDA Circular 2026-0001 of 2026-04-22 for the 40th–42nd ACC changes).
C · Official sourceआधिकारिक पाठSources 1Sources 2Sources 3Sources 4
Health Sciences Authority (HSA), Cosmetics Control Unit
Singapore
Health Products Act (Cap. 122D); Cosmetic Products Regulations 2007 transposing the ACD · Health Products Act 2007 and Health Products (Cosmetic Products – ASEAN Cosmetic Directive) Regulations 2007
- प्रभावी
- 2008-01-01
- Latest change
- HSA ने जून 2026 के ACD अनुलग्नक संशोधन (Annexes II, III, IV, VI) प्रकाशित किए हैं, जिन्हें सूचनाकर्ताओं को उत्पाद जमा करने या पुनः सूचना देने से पहले जाँचने चाहिए।स्रोत
- बाज़ार प्रवेश
- Pre-market product notification via HSA's PRISM portal (CRIS account) for every product and variant, renewed annually, before supply.
- जिम्मेदार व्यक्ति
- The Singapore company or person responsible for placing the product on the market (a locally registered entity with a CRIS/CorpPass account) files the notification and is named on the label.
- सुरक्षा फ़ाइल
- Product Information File per ACD Art. 8, including a safety assessment, kept by the responsible company and produced to HSA on request.
- लेबलिंग
- उत्पाद नाम/कार्य, निर्देश, पूर्ण सामग्री सूची, निर्माण देश, ज़िम्मेदार कंपनी का नाम/पता, सामग्री, बैच नंबर, निर्माण/समाप्ति तिथि और ACD Annex III/VI/VII चेतावनियों के साथ अंग्रेज़ी लेबलिंग; छोटे पैकेज में leaflets या tags का उपयोग हो सकता है।
- पशु परीक्षण
- No ban and no requirement.
- सामग्री सूची
- ACD Annexes II–VII as published on the HSA ACD page (June 2026 version).Look up this inventory here: 东盟 · ASEAN Cosmetic Directive — Annexes
- टिप्पणियाँ
- 2025–26 में ACD annex adoption के अलावा कोई अलग राष्ट्रीय कॉस्मेटिक कानून परिवर्तन नहीं मिला।
C · Official sourceआधिकारिक पाठSources 1Sources 2Sources 3Sources 4
National Pharmaceutical Regulatory Agency (NPRA), Ministry of Health
मलेशिया
CDCR 1984, Regulation 18A (notified cosmetics) · Control of Drugs and Cosmetics Regulations 1984 (under the Sale of Drugs Act 1952) and the Guidelines for Control of Cosmetic Products in Malaysia
- प्रभावी
- 1984
- Latest change
- NPRA Circular No. 2/2026 ने Guidelines के annexes (prohibited, restricted, colourants, preservatives) में संशोधन किया है ताकि 43rd ACC amendments को अपनाया जा सके, जो 2026-01-26 की Circular No. 1/2026 और 2025-07-10 की revision के बाद है जिसमें 2-ethylhexanoic acid और TMPTA पर प्रतिबंध लगाया गया और salicylic acid पर प्रतिबंधित उपयोग रखा गया।स्रोत
- बाज़ार प्रवेश
- Pre-market cosmetic notification via the QUEST 3+ online system; the notification is valid 2 years and must be renewed at least 1 month before expiry.
- जिम्मेदार व्यक्ति
- The Cosmetic Notification Holder (CNH) must be a Malaysian company or legal entity registered with the Companies Commission (SSM) with a permanent local address.
- सुरक्षा फ़ाइल
- Product Information File (ACD Art. 8) जिसमें CNH द्वारा रखी गई सुरक्षा मूल्यांकन शामिल है और NPRA को अनुरोध पर उपलब्ध कराया जाता है।
- लेबलिंग
- Bahasa Malaysia और/या English में लेबल, जिसमें उत्पाद का नाम, कार्य, पूर्ण सामग्री सूची (INCI), निर्माण देश, CNH का नाम/पता, सामग्री, बैच, निर्माण/समाप्ति तिथि और आवश्यक चेतावनियां शामिल हों; halal दावे केवल JAKIM प्रमाणन के साथ।
- पशु परीक्षण
- No ban and no requirement.
- सामग्री सूची
- Guidelines for Control of Cosmetic Products in Malaysia, Annex I Parts 1–7 (ACD Annexes II–VII as adopted by NPRA).Look up this inventory here: 东盟 · ASEAN Cosmetic Directive — Annexes
- टिप्पणियाँ
- CDCR dates from 1984; the notification regime under Reg. 18A has applied since ACD implementation on 2008-01-01.
C · Official sourceआधिकारिक पाठSources 1Sources 2Sources 3Sources 4
Thai Food and Drug Administration (Thai FDA), Cosmetic Control Group, Ministry of Public Health
Thailand
Cosmetics Act B.E. 2558 (Royal Gazette, 2015-09-09 से प्रभावी) · Cosmetics Act B.E. 2558 (2015), as amended by Cosmetics Act (No. 2) B.E. 2565 (2022)
- प्रभावी
- 2015-09-09
- Latest change
- Thai FDA opened consultation (to 2026-07-08) on six draft notifications adding 10 prohibited substances (Quaternium-15, benzophenone, phenacetin, azole antifungals, etc.) and 3 restricted ones (BHT, Acid Yellow 3, verbena absolute) to align with the ACD, and on 2026-07-07 published a reference list of fragrance allergens based on EU Regulation 2023/1545.स्रोत
- बाज़ार प्रवेश
- निर्माण या आयात से पहले थाई FDA के साथ इलेक्ट्रॉनिक रूप से प्री-मार्केट नोटिफिकेशन (จดแจ้ง) दर्ज किया जाता है; नोटिफिकेशन रसीद 3 वर्षों तक मान्य रहती है।
- जिम्मेदार व्यक्ति
- थाई-पंजीकृत निर्माता या आयातक (सूचनाकर्ता) जिसके पास थाईलैंड में पंजीकृत व्यापार स्थान है, सूचना रखता है और लेबल पर दिखाई देता है।
- सुरक्षा फ़ाइल
- ACD Art. 8 के अनुसार उत्पाद सूचना फ़ाइल (सुरक्षा मूल्यांकन सहित), जो सूचना देने वाले द्वारा निरीक्षण हेतु रखी जाती है।
- लेबलिंग
- थाई भाषा में लेबल आवश्यक है (आयात के 30 दिनों के भीतर लागू): उत्पाद का नाम और प्रकार, सूचना संख्या, सामग्री सूची, आयातकर्ता/निर्माता का नाम और पता, बैच, निर्माण/समाप्ति तिथि, शुद्ध मात्रा और चेतावनियाँ, थाई के साथ विदेशी पाठ की अनुमति है।
- पशु परीक्षण
- No ban and no requirement.
- सामग्री सूची
- सार्वजनिक स्वास्थ्य मंत्रालय द्वारा प्रतिबंधित पदार्थों, प्रतिबंधित पदार्थों, अनुमत संरक्षकों, रंगकों और UV फ़िल्टरों पर सूचनाएँ, ACD Annexes II–VII के अनुरूप।Look up this inventory here: 东盟 · ASEAN Cosmetic Directive — Annexes
- टिप्पणियाँ
- जून 2026 के सामग्री परिवर्तन परामर्श की अंतिम तिथि तक अभी ड्राफ्ट थे और 2026-09-11 तक उनकी स्वीकृति स्थिति सत्यापित नहीं हुई थी।
C · Official sourceआधिकारिक पाठSources 1Sources 2Sources 3Sources 4
इंडोनेशियाई फ़ूड एंड ड्रग अथॉरिटी (BPOM); HALAL प्रमाणन के लिए BPJPH
इंडोनेशिया
PerBPOM No. 21/2022 (notification); PerBPOM No. 25/2025 (ingredients); PP No. 42/2024 (halal) · Health Law No. 17/2023 and Government Regulation No. 28/2024, implemented by BPOM Regulation No. 21/2022 (cosmetic notification), No. 25/2025 (technical requirements for cosmetic ingredients), No. 18/2024 (labelling, promotion and advertising) and No. 8/2026 (CPKB/GMP certification)
- प्रभावी
- 2022
- Latest change
- BPOM ने PerBPOM No. 8/2026 (2026-04-21 को जारी) जारी किया जिससे CPKB/GMP प्रमाणन सरल हो गया है; साथ ही PerBPOM 25/2025 में निर्धारित सामग्री सीमाएँ 2026-10-03 तक पूरी करनी होंगी, BPJPH HALAL प्रमाणन सभी कॉस्मेटिक्स के लिए 2026-10-17 से अनिवार्य हो जाएगा (PP 42/2024), और BPJPH Regulation 3/2026 (2026-07-23) के अनुसार 12-माह संक्रमण काल के बाद गैर-HALAL कॉस्मेटिक्स पर लाल 'NON HALAL' चिह्न अनिवार्य होगा।स्रोत
- बाज़ार प्रवेश
- प्रत्येक उत्पाद और वेरिएंट के लिए BPOM के Notifkos e-सिस्टम के माध्यम से प्री-मार्केट नोटिफिकेशन (notifikasi kosmetika), शुल्क IDR 500,000 (ASEAN-निर्मित) या IDR 1,500,000 (non-ASEAN) के साथ और 3-वर्ष की वैधता।
- जिम्मेदार व्यक्ति
- आवेदक को इंडोनेशियाई कानूनी संस्था होना चाहिए (स्थानीय निर्माता, आयातक या लाइसेंस धारक) जिसके पास BPOM खाता हो और आयात के लिए विदेशी निर्माता से अधिकृत पत्र हो।
- सुरक्षा फ़ाइल
- Dokumen Informasi Produk (DIP, the ACD Art. 8 PIF) जिसमें safety assessment notifier द्वारा रखी गई है, साथ ही 2026-10-17 से BPJPH halal certificate।
- लेबलिंग
- Bahasa Indonesia कम से कम benefits, directions और warnings के लिए अनिवार्य है (PerBPOM 18/2024, प्रभावी 2024-11-15), साथ में पूरा ingredient list, notification number, batch, expiry, manufacturer/importer और halal या 'NON HALAL' marking।
- पशु परीक्षण
- No ban and no requirement.
- सामग्री सूची
- PerBPOM No. 25/2025 on Technical Requirements for Cosmetic Ingredients (prohibited, restricted, permitted preservatives/colourants/UV filters aligned to the ACD), replacing PerBPOM 23/2019 and 17/2022.Look up this inventory here: 东盟 · ASEAN Cosmetic Directive — Annexes
- टिप्पणियाँ
- PerBPOM 25/2025 का सटीक प्रकाशन दिन (अक्टूबर 2025) और 2026-10-03 से 3-वर्षीय वैधता वाला रिपोर्ट किया गया e-Notifikasi आदेश सलाहकार स्रोतों से आते हैं; सितंबर 2025 में PerBPOM 21/2022 का एक ड्राफ्ट संशोधन देखा गया था और उसकी स्वीकृति की पुष्टि नहीं हुई।
C · Official sourceआधिकारिक पाठSources 1Sources 2Sources 3Sources 4
Drug Administration of Vietnam (DAV), Ministry of Health; provincial Departments of Health for domestic products
Vietnam
Circular 06/2011/TT-BYT dated 2011-01-25; Circular 34/2025/TT-BYT dated 2025-07-03 · Circular No. 06/2011/TT-BYT on Cosmetic Management (amended by Circulars 32/2019/TT-BYT and 34/2025/TT-BYT) and Decree 93/2016/NĐ-CP on cosmetic manufacturing conditions
- प्रभावी
- 2011
- Latest change
- Circular 34/2025/TT-BYT प्रभावी हुआ, जिसमें National Public Service Portal के माध्यम से e-signatures के साथ ऑनलाइन सूचना जोड़ी गई, जबकि कॉस्मेटिक प्रबंधन पर MoH's व्यापक ड्राफ्ट Government Decree (WTO G/TBT/N/VNM/349, पुनर्लेखन 2026-02-02 और 2026-05-29) जो Circular 06/2011 को बदलने के लिए है, परामर्श में बना रहा।स्रोत
- बाज़ार प्रवेश
- Pre-market product notification (công bố sản phẩm mỹ phẩm): DAV में imports और provincial health departments में domestic products, circulation से पहले 5 वर्षों तक मान्य receipt number के साथ।
- जिम्मेदार व्यक्ति
- उत्पाद को बाज़ार में लाने के लिए ज़िम्मेदार संगठन या व्यक्ति Vietnam-established entity होना चाहिए जो notification receipt रखता हो, इसलिए विदेशी निर्माता Vietnamese importer या authorised entity नियुक्त करते हैं।
- सुरक्षा फ़ाइल
- ACD Art. 8 के अनुसार Product Information File, जिसमें safety assessment शामिल है, जिम्मेदार संगठन द्वारा निरीक्षण हेतु रखी जाती है।
- लेबलिंग
- Vietnamese-language label (Decree 43/2017 as amended by Decree 111/2021, plus Circular 06/2011): product name, function, ingredients, net content, manufacturer and responsible party, batch, production/expiry date, origin and warnings, with supplementary Vietnamese labels allowed on imports.
- पशु परीक्षण
- No ban and no requirement.
- सामग्री सूची
- ACD Annexes II–VII as applied through Circular 06/2011/TT-BYT, with ACC updates nationally implemented (e.g. DEET ban effective 2025-11-15)।Look up this inventory here: 东盟 · ASEAN Cosmetic Directive — Annexes
- टिप्पणियाँ
- क्या draft Decree को जून और 2026-09-11 के बीच प्रकाशित किया गया था, इसकी पुष्टि नहीं की जा सकी (नवीनतम पाया गया: 2026-05-29 की दूसरी draft, chinhphu.vn पर, मूल रूप से 2026-07-01 के लिए लक्षित)।
C · Official sourceआधिकारिक पाठSources 1Sources 2Sources 3Sources 4
Food and Drug Administration (FDA Philippines), Center for Cosmetics Regulation and Research
Philippines
RA 9711 (2009); AO 2005-0025; FDA Circular 2023-001 (PIF) · Republic Act No. 9711 (FDA Act of 2009) amending RA 3720, with the ASEAN Cosmetic Directive adopted by DOH Administrative Order No. 2005-0025
- प्रभावी
- 2008-01-01
- Latest change
- FDA Circular No. 2026-0001 40वीं–42वीं ACC बैठकों से ACD संशोधनों का समन्वय, Annex II में TMPTA जोड़ना, benzophenone प्रविष्टि में संशोधन (प्रभावी 2026-11-19) और 24-महीने की अनुग्रह अवधि के साथ BHT पर प्रतिबंध।स्रोत
- बाज़ार प्रवेश
- वितरण से पहले FDA eServices पोर्टल के माध्यम से Pre-market Cosmetic Product Notification (PIF upload सहित), वैधता 1–3 वर्ष और नवीनीकरण योग्य।
- जिम्मेदार व्यक्ति
- एक फिलिपीन कंपनी जिसके पास manufacturer, importer या distributor के रूप में FDA License to Operate (LTO) है, उसे notification दाखिल करना और label पर दिखना आवश्यक है।
- सुरक्षा फ़ाइल
- Product Information File per ACD Art. 8 under FDA Circular 2023-001, kept by the LTO holder for inspection.
- लेबलिंग
- ACD Appendix I में English या Filipino में labelling: product name और function, पूरा ingredient list, country of manufacture, LTO holder का नाम/पता, contents, batch, manufacturing/expiry date और precautions, claims ACD claims guidelines के अनुसार।
- पशु परीक्षण
- No ban and no requirement.
- सामग्री सूची
- ACD Annexes II–VII as adopted through FDA circulars (latest FDA Circular 2026-0001; FDA Circular 2025-002 of 2025-03-18 adopted the 39th ACC changes such as the DEET ban).Look up this inventory here: 东盟 · ASEAN Cosmetic Directive — Annexes
- टिप्पणियाँ
- ACD applied from 2008-01-01 while RA 9711 itself dates from 2009; notification validity (1–3 years) is from consultancy sources.
C · Official sourceआधिकारिक पाठSources 1Sources 2Sources 3Sources 4
दक्षिण एशिया 4
Central Drugs Standard Control Organisation (CDSCO), Ministry of Health and Family Welfare; State Licensing Authorities for manufacturing
भारत
G.S.R. 763(E) of 2020-12-15; Cosmetics (Amendment) Rules 2025 notified 2025-07-29 · Cosmetics Rules, 2020, Drugs and Cosmetics Act, 1940 के अंतर्गत (Cosmetics (Amendment) Rules, 2025 द्वारा संशोधित)
- प्रभावी
- 2020-12-15
- Latest change
- Cosmetics (Amendment) Rules 2025 ने 'use before' और 'date of expiry' की परिभाषाएँ स्पष्ट कीं, electronic batch records की अनुमति दी और कुछ शक्तियाँ State Licensing Authorities को सौंपीं; BIS ने IS 4707 Part 2 (substances की सूची) को 2025-08-21 को संशोधित किया और 2026-07-02 को 64 fragrance raw materials पर प्रतिबंध लगाने का प्रस्ताव रखा (consultation 2026-08-31 तक)।स्रोत
- बाज़ार प्रवेश
- प्री-मार्केट आयात पंजीकरण: SUGAM के माध्यम से Form COS-1 आवेदन से COS-2 Import Registration Certificate मिलता है (5 वर्ष मान्य, उत्पाद-दर-उत्पाद), जबकि घरेलू उत्पादन के लिए राज्य लाइसेंस आवश्यक है।
- जिम्मेदार व्यक्ति
- विदेशी निर्माता को भारतीय अधिकृत एजेंट, सहायक कंपनी या आयातक नियुक्त करना होगा जो COS-2 पंजीकरण रखता हो और लेबल पर नामित हो।
- सुरक्षा फ़ाइल
- कोई PIF नहीं; आवेदक उत्पाद विनिर्देश, परीक्षण विधियाँ, लेबल और वह प्रतिबद्धता जमा करता है कि उत्पाद Ninth Schedule में सूचीबद्ध लागू BIS मानक के अनुरूप है।
- लेबलिंग
- उत्पाद का नाम, निर्माता और आयातकर्ता का नाम/पता (सहित 'Made in ...'), बैच नंबर, निर्माण और उपयोग-पूर्व/समाप्ति तिथि, शुद्ध मात्रा, पंजीकरण नंबर और 'INGREDIENTS' सूची (1% से अधिक सामग्री उतारते क्रम में); कोई फ्रैग्रेंस-एलर्जन नियम नहीं।
- पशु परीक्षण
- भारत में कॉस्मेटिक्स का पशु परीक्षण प्रतिबंधित है (Rule 148-C, 2014) और 2014-11-13 से पशु पर परीक्षण किए गए कॉस्मेटिक्स का आयात प्रतिबंधित है (Rule 135-B)।
- सामग्री सूची
- Cosmetics Rules 2020 के Ninth Schedule में BIS मानक, विशेष रूप से IS 4707 Part 1 (रंगद्रव्य) और Part 2 (निषिद्ध/प्रतिबंधित पदार्थ, 2025 में संशोधित), साथ ही उत्पाद-विशिष्ट IS विनिर्देश।
- टिप्पणियाँ
- 2025 संशोधन का The Gazette G.S.R. नंबर नहीं मिला; 2026-01-16 से प्रभावी CDSCO सर्कुलर के अनुसार, 90 दिनों तक उत्तर न मिलने वाले SUGAM आवेदनों को स्वतः अस्वीकृत किया जाता है (परामर्श स्रोत)।
C · Official sourceआधिकारिक पाठSources 1Sources 2Sources 3Sources 4
ड्रग रेगुलेटरी अथॉरिटी ऑफ पाकिस्तान (DRAP) मेडिकेटेड कॉस्मेटिक्स के लिए; पाकिस्तान स्टैंडर्ड्स एंड क्वालिटी कंट्रोल अथॉरिटी (PSQCA) अनिवार्य मानकों के लिए; पाकिस्तान जनरल कॉस्मेटिक्स रेगुलेटरी अथॉरिटी (PGCRA) जनरल कॉस्मेटिक्स एक्ट 2023 द्वारा बनाई गई लेकिन संचालित नहीं
पाकिस्तान
General Cosmetics Act 2023 (Gazette of Pakistan Extraordinary, 7 Aug 2023); DRAP Act 2012; S.R.O. 412(I)/2014 · General Cosmetics Act 2023; DRAP Act 2012 with the Alternative Medicines and Health Products (Enlistment) Rules 2014 for medicated cosmetics; PSQCA compulsory Pakistan Standards
- प्रभावी
- 2023-08-07
- Latest change
- एक सरकारी राइटसाइज़िंग समिति ने अभी तक संचालित नहीं होने वाले PGCRA को समाप्त करने का निर्णय लिया, जिससे General Cosmetics Act 2023 के पास कार्यरत नियामक और नियम नहीं बचे।स्रोत
- बाज़ार प्रवेश
- अभी कोई general-cosmetics notification system संचालित नहीं है; medicated cosmetics, medicated soaps और shampoos के लिए DRAP enlistment आवश्यक है, और PSQCA's compulsory list में शामिल cosmetics (toilet soap, shampoo, skin cream PS 3228, hair dyes, shaving cream, skin powder, hair cream) के लिए आयात या बिक्री से पहले PSQCA conformity certification आवश्यक है।
- जिम्मेदार व्यक्ति
- DRAP enlistment and PSQCA licences are held by a Pakistan-registered importer or manufacturer acting as legal representative of the foreign maker.
- सुरक्षा फ़ाइल
- सामग्री सीमाओं के साथ formula, CoA, Free Sale Certificate, GMP प्रमाण और PSQCA प्रयोगशाला परीक्षण रिपोर्ट, साथ ही DRAP-पंजीकृत medicated cosmetics के लिए safety/quality data।
- लेबलिंग
- सामग्री, बैच, समाप्ति, निर्माता/आयातक और जहाँ लागू हो PSQCA या DRAP संख्या सहित अंग्रेज़ी लेबलिंग; HALAL दावों का प्रमाण होना आवश्यक है।
- पशु परीक्षण
- No statutory ban identified.
- सामग्री सूची
- DRAP द्वारा अनुमत/निषिद्ध सामग्री और दूषण (भारी धातु, सूक्ष्मजीव) सीमाएँ औषधीय सौंदर्य प्रसाधनों के लिए और PSQCA पाकिस्तान मानक (जैसे PS 3228-2017 त्वचा क्रीम); अभी EU-शैली अनुलग्नक प्रणाली नहीं।
- टिप्पणियाँ
- लेबलिंग-भाषा आवश्यकता किसी आधिकारिक स्रोत से सत्यापित नहीं; नवंबर 2024 के बाद PGCRA स्थिति पुष्टि नहीं हुई।
C · Official sourceआधिकारिक पाठSources 1Sources 2Sources 3Sources 4
Directorate General of Drug Administration (DGDA); Bangladesh Standards and Testing Institution (BSTI) अनिवार्य मानकों के लिए
बांग्लादेश
Act No. 29 of 2023 (18 Sept 2023); draft Cosmetics (Licence and Registration) Rules 2026; BSTI mandatory CM-licence product list · Drugs and Cosmetics Act 2023 (Act No. 29 of 2023)
- प्रभावी
- 2023-09-18
- Latest change
- The Health Services Division published the draft Cosmetics (Licence and Registration) Rules 2026 under the 2023 Act for public comment.स्रोत
- बाज़ार प्रवेश
- 2023 अधिनियम के तहत सौंदर्य प्रसाधनों के लिए DGDA लाइसेंस/पंजीकरण आवश्यक है (आयात पंजीकरण 5 वर्षों तक मान्य), विस्तृत नियम अभी ड्राफ्ट में हैं, और अनिवार्य मानकों की सूची में शामिल सौंदर्य प्रसाधनों के लिए BSTI CM लाइसेंस/पोर्ट क्लियरेंस प्रमाणपत्र अनिवार्य है (मई 2026 तक 328 उत्पाद)।
- जिम्मेदार व्यक्ति
- आवेदक को बांग्लादेश में पंजीकृत आयातक या निर्माता होना चाहिए जिसके पास DGDA और BSTI लाइसेंस हों, इसलिए विदेशी ब्रांडों को स्थानीय अधिकृत आयातक की आवश्यकता होती है।
- सुरक्षा फ़ाइल
- Product Information File (Annexure-I), GMP certificate, CoA, Free Sale Certificate, origin-country registration और हानिकारक रसायनों की अनुपस्थिति का घोषणापत्र, साथ ही यदि पशु-उत्पाद उपयोग हों तो HALAL प्रमाणपत्र।
- लेबलिंग
- Bengali labeling required (supplementary Bengali label for imports) with ingredients, batch, expiry, price and importer details, plus a BSTI metrology certificate for net content.
- पशु परीक्षण
- No statutory ban identified.
- सामग्री सूची
- कोई प्रकाशित राष्ट्रीय अनुलग्नक प्रणाली नहीं; अनुपालना प्रत्येक उत्पाद प्रकार के लिए लागू Bangladesh Standard (BDS) और DGDA हानिकारक रसायन घोषणाओं के अनुसार निर्धारित की जाती है।
- टिप्पणियाँ
- ड्राफ्ट-रूल्स तिथि (2026-06-24) एक सर्च स्निपेट से ली गई है क्योंकि hsd.gov.bd पेज प्राप्त नहीं किया जा सका; बंगाली लेबलिंग और 5-वर्षीय आयात-पंजीकरण वैधता परामर्श स्रोतों से ली गई है।
C · Official sourceआधिकारिक पाठSources 1Sources 2Sources 3Sources 4
National Medicines Regulatory Authority (NMRA)
श्रीलंका
NMRA Act No. 5 of 2015; Extraordinary Gazette No. 2144/20 (9 Oct 2019); NMRA new-application checklist effective 2025-06-01 · National Medicines Regulatory Authority Act No. 5 of 2015 (Cosmetics, Devices and Drugs Act No. 27 of 1980 का स्थान लेने वाला) और इसके तहत बनाए गए कॉस्मेटिक्स नियम/गजेट्स
- प्रभावी
- 2015
- Latest change
- NMRA ने आयातकों द्वारा नए कॉस्मेटिक पंजीकरण के लिए संशोधित 11-दस्तावेज़ चेकलिस्ट जारी की है, प्रभावी 2025-06-01 से, जिसमें हेवी-मेटल CoA, स्टेरॉइड-मुक्त घोषणा, ISO 22716/GMP प्रमाणपत्र और Safety Assessment Report शामिल हैं।स्रोत
- बाज़ार प्रवेश
- NMRA के साथ अनिवार्य प्री-मार्केट पंजीकरण – Provisional Registration (1–2 वर्ष) फिर Full Registration (5 वर्ष) – और आयातित कंसाइनमेंट्स Certificate of Conformity के लिए सैंपलिंग, टेस्टिंग और निरीक्षण से गुजरते हैं।
- जिम्मेदार व्यक्ति
- एक श्रीलंकाई अधिकृत एजेंट/Marketing Authorisation Holder को आवेदन करना होगा जिसके पास आयात लाइसेंस और ब्रांड-ओनर का Letter of Authorization (3 वर्ष से पुराना नहीं) हो।
- सुरक्षा फ़ाइल
- Embassy-attested Free Sale Certificate, finished-product CoA with heavy metals (Pb, As, Hg, Cd) from accredited labs, full composition (INCI, CAS, %, function), steroid-free declaration for leave-on skincare, ISO 22716/GMP certificate and Safety Assessment Report.
- लेबलिंग
- INCI सामग्री, बैच, समाप्ति और निर्माता/आयातक विवरणों के साथ NMRA-स्वीकृत लेबल कला; अंग्रेज़ी स्वीकार्य, सिंहली/तमिल नियम सत्यापित नहीं।
- पशु परीक्षण
- No statutory ban identified.
- सामग्री सूची
- NMRA अंतर्राष्ट्रीय संदर्भों (EU/ASEAN सूचियाँ) के साथ-साथ अपने स्वयं के स्टेरोइड और भारी-धातु प्रतिबंधों के विरुद्ध फॉर्मूले का मूल्यांकन करता है; कोई प्रकाशित राष्ट्रीय अनुलग्नक नहीं मिला।
- टिप्पणियाँ
- NMRA पृष्ठ प्राप्त नहीं किए जा सके; 2019 के सौंदर्य प्रसाधन पत्रिका का शीर्षक और लेबल-भाषा नियम सत्यापित नहीं हैं, और in_force_since NMRA अधिनियम का वर्ष है।
C · Official sourceआधिकारिक पाठSources 1Sources 2Sources 3Sources 4
ओशिनिया 2
Ingredients के लिए Australian Industrial Chemicals Introduction Scheme (AICIS); labelling के लिए ACCC; sunscreens और therapeutic claims के लिए TGA
Australia
इंडस्ट्रियल केमिकल्स एक्ट 2019 (Cth); इंडस्ट्रियल केमिकल्स (जनरल) रूल्स 2019 · Industrial Chemicals Act 2019 (AICIS) और Australian Consumer Law के तहत Consumer Goods (Cosmetics) Information Standard 2020
- प्रभावी
- 2020-07-01
- Latest change
- After evaluation EVA00186, retinal (retinaldehyde, CAS 116-31-4) for any consumer use can no longer be introduced as exempted or reported, so importers/manufacturers need an AICIS assessment certificate first (notice 2026-07-14); AICIS registration for the 2026–27 year is required before introducing chemicals on or after 2026-09-01.स्रोत
- बाज़ार प्रवेश
- कोई उत्पाद पंजीकरण नहीं: ऑस्ट्रेलियाई आयातक या निर्माता हर साल AICIS के साथ पंजीकरण करता है (1 सितंबर–31 अगस्त) और हर सामग्री परिचय को छूट प्राप्त, रिपोर्ट किया गया या मूल्यांकित के रूप में वर्गीकृत करता है, जबकि SPF 4 से ऊपर के सनस्क्रीन और थेरेप्यूटिक-क्लेम वाले उत्पाद TGA-नियंत्रित होते हैं।
- जिम्मेदार व्यक्ति
- ऑस्ट्रेलिया में आयात या निर्माण करने वाला संस्थागत व्यक्ति (‘introducer’) AICIS पंजीकरण रखना और वर्गीकरण रिकॉर्ड बनाए रखना अनिवार्य है; विदेशी OEM खरीदार की ओर से पंजीकरण नहीं कर सकता।
- सुरक्षा फ़ाइल
- PIF नहीं; introducer प्रत्येक AICIS category (ingredient identity, hazard data, exposure) के समर्थन में रिकॉर्ड 5 वर्षों तक रखता है और assessed introductions के लिए assessment certificate प्राप्त करता है।
- लेबलिंग
- Consumer Goods (Cosmetics) Information Standard 2020: कंटेनर पर पूरा इंग्रीडिएंट सूची अंग्रेज़ी में (INCI या सामान्य अंग्रेज़ी नाम, उतरते क्रम में, रंग एडिटिव अंत में, रंगों के लिए 'may contain' की अनुमति); थेरेप्यूटिक/सनस्क्रीन लेबल TGA नियमों का पालन करते हैं; कोई एलर्जेन-नेमिंग नियम नहीं।
- पशु परीक्षण
- 2020-07-01 से नए पशु-परीक्षण डेटा (जो उस तिथि या उसके बाद उत्पन्न हुए) केवल कॉस्मेटिक्स में उपयोग किए जाने वाले इंग्रीडिएंट्स के AICIS वर्गीकरण या मूल्यांकन का समर्थन करने के लिए उपयोग नहीं किए जा सकते, संकीर्ण अपवादों के साथ; पशु-परीक्षण वाले आयातित उत्पादों की बिक्री पर प्रतिबंध नहीं है।
- सामग्री सूची
- Australian Inventory of Industrial Chemicals (AIIC) for listed chemicals, Poisons Standard (SUSMP) schedules and the IChEMS register (PFOS/PFOA/PFHxS banned from 2025-07-01); no cosmetic-specific positive lists.
- टिप्पणियाँ
- The 2025-07-01 PFAS ban sits under the IChEMS scheme (environment portfolio), not AICIS; the ACCC is reviewing the 2020 information standard (outcome not verified).
C · Official sourceआधिकारिक पाठSources 1Sources 2Sources 3Sources 4
Environmental Protection Authority (EPA); Commerce Commission for Fair Trading Act claims; Medsafe for therapeutic products
न्यूजीलैंड
Cosmetic Products Group Standard 2020 (HSNO group standard), amended by EPA decision APP204297 of 2024-01-30 · Cosmetic Products Group Standard 2020 under the Hazardous Substances and New Organisms Act 1996
- प्रभावी
- 2020
- Latest change
- The amended Cosmetic Products Group Standard 2020 applies: schedules aligned to the EU, PFAS added to the prohibited list (manufacture/import banned from 2027-01-01, sale from 2028-01-01, disposal by 2028-07-01), nanomaterial record-keeping and revised labelling incl. 'contains/releases formaldehyde' warnings.स्रोत
- बाज़ार प्रवेश
- None: no pre-market notification or registration, but products must comply with the Group Standard (ingredients, labelling, packaging) from the day they are imported or made.
- जिम्मेदार व्यक्ति
- कोई कानूनी ज़िम्मेदार व्यक्ति नहीं, लेकिन न्यूज़ीलैंड आयातक या निर्माता कानूनी रूप से ज़िम्मेदार है और उसका NZ भौतिक पता लेबल पर दिखना चाहिए।
- सुरक्षा फ़ाइल
- PIF आवश्यक नहीं; आयातक/निर्माता को EPA द्वारा अनुरोध पर समूह मानक के अनुपालन का प्रमाण रखना चाहिए (शेड्यूल के विरुद्ध फॉर्मुलेशन की जाँच, नैनोमटेरियल रिकॉर्ड)।
- लेबलिंग
- English label जिसमें product name, पूरा ingredient list (INCI, descending order), batch code, NZ importer/manufacturer address, nano ingredients flagged और आवश्यक warnings शामिल हों; hazardous formulations के लिए HSNO hazard labelling भी आवश्यक है।
- पशु परीक्षण
- न्यूज़ीलैंड में 2015 से कॉस्मेटिक्स या केवल कॉस्मेटिक इंग्रीडिएंट्स पर पशु परीक्षण प्रतिबंधित है (Animal Welfare Act s.84A); आयातित पशु-परीक्षित उत्पाद प्रतिबंधित नहीं हैं।
- सामग्री सूची
- प्रतिबंधित घटकों के लिए समूह मानक शेड्यूल्स (Schedule 4, incl. PFAS in Table 2), प्रतिबंधित घटक, अनुमत रंगद्रव्य, संरक्षक और UV फिल्टर, EU Regulation 1223/2009 annexes के अनुरूप।
- टिप्पणियाँ
- मूल 2020 प्रारंभिक महीना और सटीक शेड्यूल नंबर सत्यापित नहीं किए गए थे।
C · Official sourceआधिकारिक पाठSources 1Sources 2Sources 3Sources 4
Europe 4
European Commission (DG GROW) with Member State competent authorities
यूरोपीय संघ
Regulation (EC) No 1223/2009 · यूरोपीय संसद और परिषद द्वारा कॉस्मेटिक उत्पादों पर नियम (EC) संख्या 1223/2009
- प्रभावी
- 2013-07-11
- Latest change
- Commission Regulation (EU) 2026/909 ('Omnibus Act 2') published (in force 2026-05-18) restricting fragrance allergens such as benzyl salicylate and citral, aluminium compounds, zinc salts and hair dyes and banning triphenyl phosphate, with placing-on-market deadline 2027-01-01 and sell-through to 2028-07-01; Omnibus VIII (EU) 2026/78 applied from 2026-05-01 (nano/massive silver banned, hexyl salicylate and o-phenylphenol restricted).स्रोत
- बाज़ार प्रवेश
- Responsible Person द्वारा बाज़ार में लाने से पहले Cosmetic Products Notification Portal (CPNP) में हर उत्पाद की pre-market electronic notification (Art. 13); कोई approval नहीं।
- जिम्मेदार व्यक्ति
- EU में Responsible Person का होना अनिवार्य है — डिफ़ॉल्ट रूप से EU निर्माता या आयातक, या लिखित मंडेट द्वारा नियुक्त तीसरा पक्ष (Art. 4)।
- सुरक्षा फ़ाइल
- 10 वर्षों तक रखे जाने वाला Product Information File (PIF), जिसमें योग्य safety assessor द्वारा हस्ताक्षरित Cosmetic Product Safety Report (CPSR, Annex I Parts A/B), GMP (ISO 22716) statement, निर्माण विवरण और claims का प्रमाण शामिल है।
- लेबलिंग
- प्रत्येक सदस्य राज्य द्वारा निर्धारित भाषाएँ; INCI सामग्री सूची; 0.001% (leave-on) / 0.01% (rinse-off) से ऊपर फ्रेग्रेंस एलर्जेन नामित — Regulation (EU) 2023/1545 पुराने 26 में 56 एलर्जेन जोड़ता है, 2026-07-31 से बाज़ार में लाए जाने वाले उत्पादों के लिए अनिवार्य और 2028-07-31 से सभी उत्पादों के लिए।
- पशु परीक्षण
- 2013-03-11 से पूर्ण परीक्षण और विपणन प्रतिबंध (Art. 18): सौंदर्य उद्देश्यों के लिए जानवरों पर परीक्षण किए गए कॉस्मेटिक्स या सामग्री को EU में विपणन नहीं किया जा सकता।
- सामग्री सूची
- Annex II (prohibited), Annex III (restricted), Annex IV (colorants), Annex V (preservatives), Annex VI (UV filters); CosIng database for INCI names.Look up this inventory here: 欧盟 · CosIng — European Commission cosmetic ingredient database
- टिप्पणियाँ
- 2026/78 और 2026/909 के लिए EUR-Lex पृष्ठ फ़ेच समय पर मशीन-पठनीय नहीं थे; उनके OJ तिथियाँ (2026-01-13 और 2026-04-28) और अंतिम तिथियाँ Complife और Cosmeservice नियामक बूलटिन से ली गई हैं और OJ पाठ के साथ क्रॉस-चेक करनी चाहिए। Omnibus VII = Regulation (EU) 2025/877 (TPO प्रतिबंध 2025-09-01 से लागू, कोई सेल-थ्रू नहीं)।
C · Official sourceआधिकारिक पाठSources 1Sources 2Sources 3Sources 4
Office for Product Safety and Standards (OPSS), Department for Business and Trade
United Kingdom (Great Britain)
Regulation (EC) No 1223/2009 (अंतर्निहित GB कानून); SI 2019/696 Schedule 34 · UK Cosmetics Regulation — assimilated Regulation (EC) No 1223/2009 as amended by Schedule 34 of the Product Safety and Metrology etc. (Amendment etc.) (EU Exit) Regulations 2019
- प्रभावी
- 2021-01-01
- Latest change
- SI 2026/23 ने 4-MBC (enzacamene) पर प्रतिबंध लगाया है और 2026-07-15 से 'contains formaldehyde' चेतावनी सीमा को 0.001% तक घटा दिया है, और 2026-08-15 से CMR पदार्थों सहित TPO को Annex II में जोड़ा है (बिक्री 2027-02-14 तक); SI 2026/109 (मार्च 2026) ने 2026-08-15 से hexyl salicylate पर प्रतिबंध लगाया है और 2027-03-23 से 17 और CMRs सहित nano silver पर प्रतिबंध लगाया है (बिक्री 2027-09-22 तक)।स्रोत
- बाज़ार प्रवेश
- GB बाज़ार में रखने से पहले UK Responsible Person द्वारा OPSS's Submit Cosmetic Product Notifications (SCPN) सेवा पर प्री-मार्केट नोटिफिकेशन; Northern Ireland EU CPNP नियमों के तहत रहता है।
- जिम्मेदार व्यक्ति
- A Responsible Person established in the UK (manufacturer, importer or a company appointed by mandate) is mandatory and its address goes on the label; an EU RP is not accepted for GB.
- सुरक्षा फ़ाइल
- PIF जिसमें एक योग्यता प्राप्त safety assessor द्वारा हस्ताक्षरित Cosmetic Product Safety Report शामिल है (UK में मान्य योग्यता), 10 वर्षों तक रखना है और अनुरोध पर अंग्रेज़ी में उपलब्ध।
- लेबलिंग
- English labelling with UK RP name/address; INCI list; केवल historic 26 fragrance allergens declare करने हैं (>0.001% leave-on / >0.01% rinse-off) क्योंकि GB ने EU 2023/1545 expansion adopt नहीं किया है; formaldehyde-releaser warning ≥0.001% से 2026-07-15 से।
- पशु परीक्षण
- EU कानून से आगे बढ़ाए गए परीक्षण और विपणन प्रतिबंध (absorbed regulation के Art. 18) अभी भी प्रभावी हैं।
- सामग्री सूची
- UK Cosmetics Regulation के Annexes II–VI (प्रतिबंधित, प्रतिबंधित, रंगद्रव्य, संरक्षक, UV फ़िल्टर), अब UK statutory instruments द्वारा उनके अपने समय-सारणी पर संशोधित।Look up this inventory here: 欧盟 · Regulation (EC) No 1223/2009 — Annexes II to VI
- टिप्पणियाँ
- SI 2026/109 dates (hexyl salicylate 2026-08-15; 17 CMRs 2027-03-23) Cosmeservice/CIRS summaries से हैं, legislation.gov.uk text fetch नहीं हो सका; Sept 2026 तक OPSS ने expanded allergen list को adopt करने पर कोई consultation conclude नहीं किया है।
C · Official sourceआधिकारिक पाठSources 1Sources 2Sources 3Sources 4
Federal Food Safety and Veterinary Office (FSVO / BLV / OSAV) with cantonal enforcement authorities
स्विट्ज़रलैंड
SR 817.023.31 (16 दिसंबर 2016 का आदेश); LGV SR 817.02 अनुच्छेद 54 · FDHA के सौंदर्य प्रसाधनों के आदेश (VKos / OCos) खाद्य पदार्थ अधिनियम (LMG) और खाद्य पदार्थों व उपयोगी वस्तुओं के आदेश (LGV) के अंतर्गत
- प्रभावी
- 2017-05-01
- Latest change
- Amendment RU 2025 824 (2025-12-09 को स्वीकृत) 2026-01-01 से leave-on products में सूर्य के संपर्क वाले आठ marker furocoumarins के योग पर 1 ppm furocoumarin सीमा लागू करता है, बिना संक्रमण अवधि के; ingredient annexes EU 1223/2009 के अनुसार dynamic reference से अनुसरण करते हैं, वर्तमान में Regulation (EU) 2026/909 तक अपडेट।स्रोत
- बाज़ार प्रवेश
- No pre-market notification or registration — products are placed on the market under the manufacturer's/importer's self-control (Selbstkontrolle) with cantonal market surveillance.
- जिम्मेदार व्यक्ति
- स्विट्जरलैंड में स्थित निर्माता या आयातक जो उत्पाद बाज़ार में रखता है, अनुपालन और स्वयं-नियंत्रण के लिए ज़िम्मेदार व्यक्ति है; अलग RP नियुक्ति मौजूद नहीं है।
- सुरक्षा फ़ाइल
- A product information file with a safety assessment/safety report equivalent to the EU PIF/CPSR must be kept and shown to authorities on request.
- लेबलिंग
- Labelling in at least one official language (German, French or Italian); INCI ingredient list; fragrance allergens per the EU Annex III entries (0.001% leave-on / 0.01% rinse-off) because Swiss law refers to the EU annexes; Swiss-domiciled responsible party on the label.
- पशु परीक्षण
- EU प्रतिबंध (LGV Art. 59) के अनुरूप कॉस्मेटिक्स/सामग्री का पशु परीक्षण और पशु-परीक्षित कॉस्मेटिक्स का विपणन प्रतिबंधित है।
- सामग्री सूची
- Annexes II–VI of Regulation (EC) No 1223/2009 apply by reference (LGV Art. 54); Switzerland keeps only stricter national deviations such as the furocoumarin limit.
- टिप्पणियाँ
- Fedlex text is not machine-readable; article numbers (LGV Art. 59 animal testing, language rule) should be checked; Swiss transitional dates for the 2023/1545 allergen expansion could not be verified.
C · Official sourceआधिकारिक पाठSources 1Sources 2Sources 3Sources 4
Turkish Medicines and Medical Devices Agency (TİTCK), स्वास्थ्य मंत्रालय
Turkey (Türkiye)
Official Gazette No. 32184 (bis) of 8 May 2023, under Cosmetics Law No. 5324 · Cosmetic Products Regulation (Kozmetik Ürünler Yönetmeliği)
- प्रभावी
- 2023-11-08
- Latest change
- Amending regulation (Official Gazette No. 32480) revised the annexes and RP rules, including D5/D6 siloxane limits of 0.1% in rinse-off products from 2026-12-01 and in all products from 2027-06-06; separately, Ministry of Trade distance-selling rules (OG 2024-10-30) require Turkish labels, importer details and the ÜTS notification number in online listings from 2025-04-01.स्रोत
- बाज़ार प्रवेश
- Pre-market product notification in the Product Tracking System (ÜTS) by the Turkish Responsible Person before placing on the market; no approval but TİTCK may review the file.
- जिम्मेदार व्यक्ति
- तुर्की में निवासी/स्थापित Responsible Person (निर्माता, आयातक या लिखित समझौते द्वारा नियुक्त कानूनी संस्था) का नामित होना अनिवार्य है और वह PIF रखता है।
- सुरक्षा फ़ाइल
- Product Information File और योग्य assessor द्वारा तैयार किया गया cosmetic product safety assessment/report, जो EU 1223/2009 Annex I का प्रतिबिम्ब है; मान्य EU safety assessment reports को पुनरावृत्ति के बिना स्वीकार किया जाता है।
- लेबलिंग
- तुर्की भाषा में लेबलिंग (सामग्री के लिए INCI नाम मान्य) और तुर्की RP का नाम/पता; Annex III सीमाओं के अनुसार सुगंध एलर्जेन घोषित (0.001% leave-on / 0.01% rinse-off); ई-कॉमर्स सूची में पठनीय तुर्की लेबल छवियाँ और ÜTS संख्या दिखानी होगी।
- पशु परीक्षण
- Article 21 prohibits placing on the market cosmetics or ingredients tested on animals where validated alternative methods exist, mirroring the EU ban.
- सामग्री सूची
- Cosmetic Products Regulation के Annexes II–VI (प्रतिबंधित, प्रतिबंधित, रंगद्रव्य, संरक्षक, UV फ़िल्टर), EU annexes के साथ समय-अंतर पर संरेखित।
- टिप्पणियाँ
- प्रकाशन के छह महीने बाद प्रभावी होने की बात दो लॉ फर्म सारांशों में कही गई है; Resmî Gazete पाठ प्राप्त नहीं किया जा सका। अक्टूबर-2024 ड्राफ्ट संशोधन (डिजिटल लेबल/QR कोड, सूचना शुल्क) का गजेटिंग होना पुष्टि नहीं हो सका।
C · Official sourceआधिकारिक पाठSources 1Sources 2Sources 3Sources 4
Eurasia 3
Eurasian Economic Commission (EEC) नियम निर्धारित करती है; राष्ट्रीय संस्थाएँ लागू करती हैं — रूस में Rospotrebnadzor (राज्य पंजीकरण, निगरानी) और घोषणाओं के लिए प्रमाणित प्रमाणन संस्थाएँ
Russia / Eurasian Economic Union (Russia, Belarus, Kazakhstan, Armenia, Kyrgyzstan)
TR CU 009/2011 (Customs Union Commission Decision No. 799 of 23 September 2011) · Technical Regulation of the Customs Union TR CU 009/2011 'On Safety of Perfumery and Cosmetic Products'
- प्रभावी
- 2012-07-01
- Latest change
- EEC Board Decision No. 87 of 2025-10-07 updated the lists of standards supporting TR CU 009/2011 (new test methods for formaldehyde, UV-A, water resistance and SPF; essential-oil safety standards) effective 2026-04-08; the last substantive annex revision (EEC Council Decision No. 64 of 2022-04-15, prohibited/restricted lists, colorants, preservatives, UV filters) took effect 2023-04-18.स्रोत
- बाज़ार प्रवेश
- Mandatory EAC conformity assessment before placing on the market — Declaration of Conformity for most cosmetics, or a State Registration Certificate (SGR) for higher-risk groups such as children's, intimate-hygiene, tanning, whitening, hair-dye/perm, chemical-peel and fluoride >0.15% products — recorded in the EAEU unified register.
- जिम्मेदार व्यक्ति
- घोषणा या राज्य पंजीकरण के आवेदक को EAEU सदस्य राज्य में पंजीकृत कानूनी संस्था या एकल व्यापारी होना चाहिए (निर्माता, उसका अधिकृत प्रतिनिधि या आयातक) और लेबल पर उसका नाम होना चाहिए।
- सुरक्षा फ़ाइल
- Technical evidence behind the declaration — test reports from accredited EAEU laboratories (physico-chemical, microbiological, toxicological/clinical) plus GMP evidence; no PIF/CPSR concept but equivalent documents are held by the applicant.
- लेबलिंग
- Russian (plus the state language of the member state of sale) for product name, purpose, warnings, applicant/manufacturer details, shelf life and batch; the ingredient list may use INCI/Latin; EAC mark mandatory; no fragrance-allergen declaration requirement.
- पशु परीक्षण
- कोई प्रतिबंध नहीं — पशु परीक्षण प्रतिबंधित नहीं है और विषाणुविज्ञान डेटा अभी भी in vivo उत्पन्न हो सकते हैं।
- सामग्री सूची
- TR CU 009/2011 के Annex 1 (प्रतिबंधित), Annex 2 (प्रतिबंधित), Annex 3 (रंगद्रव्य), Annex 4 (संरक्षक), Annex 5 (UV फ़िल्टर), साथ ही राज्य पंजीकरण के अधीन उत्पादों की सूची (Annex 12)।
- टिप्पणियाँ
- राज्य पंजीकरण उत्पाद सूची (Annex 12) और SGR उत्पाद श्रेणियों के लिए Annex क्रमांकन प्रमाणन संस्था मार्गदर्शन से सारांशित है, संकलित विनियम पाठ के विरुद्ध पुनः सत्यापित नहीं किया गया।
C · Official sourceआधिकारिक पाठSources 1Sources 2Sources 3Sources 4
कजाखस्तान का स्वास्थ्य मंत्रालय – सैनिटरी और एपिडेमियोलॉजिकल नियंत्रण समिति (राष्ट्रीय पंजीकरण) और EAEU-प्रमाणित प्रमाणन निकाय (घोषणाएँ), यूरेशियन इकोनॉमिक कमीशन द्वारा निर्धारित नियमों के तहत
कजाख़स्तान (EAEU सदस्य)
TR CU 009/2011 (Customs Union Commission Decision No. 799 of 23 Sept 2011), as amended by EEC Council Decisions No. 64/2022, No. 114/2024 and No. 74/2025 · EAEU/Customs Union Technical Regulation TR CU 009/2011 'On Safety of Perfumery and Cosmetic Products', applied directly in Kazakhstan as an EAEU member state (no separate national cosmetics law)
- प्रभावी
- 2012-07-01
- Latest change
- EEC Council Decision No. 114 (29 Nov 2024) entered into force (new product categories, state-registration schemes with 5-year certificates, enhanced toxicology testing from 2026-07-01), while Decision No. 74 (12 Sept 2025) adds 14 prohibited substances, a new UV filter and a fluoride ban in children's liquid oral products from 2026-10-28 and a 0.001% formaldehyde labelling threshold from 2027-01-01.स्रोत
- बाज़ार प्रवेश
- Pre-market EAC conformity assessment: a Declaration of Conformity (max 5 years) registered by an EAEU-accredited body for most cosmetics, or a State Registration certificate (SGR, now max 5 years) for listed categories (children's, intimate, tanning, whitening, chemical peels, hair dyes, etc.), with documents issued in any EAEU state valid in Kazakhstan.
- जिम्मेदार व्यक्ति
- आवेदक/घोषक को EAEU सदस्य देश में पंजीकृत कानूनी संस्था होना चाहिए (Kazakh importer या निर्माता का अधिकृत प्रतिनिधि), जिसका नाम और पता लेबल पर दिखे।
- सुरक्षा फ़ाइल
- प्रमाणित EAEU प्रयोगशालाओं से परीक्षण रिपोर्ट (माइक्रोबायोलॉजी, विषाणुविज्ञान/सुरक्षा, भौतिक-रासायनिक), फॉर्मूला, तकनीकी दस्तावेज़ और लेबल नमूने, विदेशी दस्तावेज़ों का रूसी अनुवाद सहित।
- लेबलिंग
- Russian plus Kazakh (state language) labeling with the EAC mark, EAEU applicant name/address, ingredients, batch, shelf life and specific warnings (e.g. fluoride content), as Kazakhstan's Law on Languages requires Kazakh on labels.
- पशु परीक्षण
- TR CU 009/2011 के तहत पशु परीक्षण पर कोई प्रतिबंध नहीं है।
- सामग्री सूची
- TR CU 009/2011 Annexes 1–5 (निषिद्ध पदार्थ, प्रतिबंधित पदार्थ, रंगद्रव्य, संरक्षक, UV फ़िल्टर), जो EU सूचियों से व्यापक रूप से संरेखित हैं और Decisions 64/2022, 114/2024 और 74/2025 द्वारा अपडेट किए गए हैं।
- टिप्पणियाँ
- SGR प्रमाण पत्र जारी करने वाला विशिष्ट कज़ाख समिति किसी आधिकारिक पृष्ठ पर पुष्टि नहीं हुई। EEC बोर्ड निर्णय संख्या 87 (7 अक्टूबर 2025) ने 2026-04-08 से मानकों की सूचियों को अपडेट किया और बोर्ड निर्णय संख्या 31 (10 मार्च 2026) ने निर्णय 74 के लिए संक्रमण अवधि निर्धारित की।
C · Official sourceआधिकारिक पाठSources 1Sources 2Sources 3Sources 4
Ukraine का स्वास्थ्य मंत्रालय (regulator और notification portal) और State Service of Ukraine on Medicines and Drugs Control (market surveillance)
यूक्रेन
CMU Resolution No. 65 of 2021-01-20 (in force 2024-08-03), as amended by CMU Resolution No. 737 of 2026-06-04 · Technical Regulation on Cosmetic Products, approved by Cabinet of Ministers Resolution No. 65 of 20 January 2021 (aligned with EU Regulation (EC) No 1223/2009)
- प्रभावी
- 2024-08-03
- Latest change
- Resolution No. 737 re-issued Annexes 2–6 in line with EU lists and set staged deadlines: products placed on the market from 2026-08-03 must be notified and fully compliant, legacy/non-notified stock may be sold until 2030-08-03, and the amendment enters into force six months after publication (2026-12-13).स्रोत
- बाज़ार प्रवेश
- बाज़ार में पेश करने से पहले responsible person द्वारा Ministry of Health के electronic portal (CPNP-style) के माध्यम से mandatory pre-market notification, 2026-08-03 से पेश किए जाने वाले उत्पादों के लिए पूर्ण रूप से लागू।
- जिम्मेदार व्यक्ति
- Ukraine में स्थापित कोई एक ज़िम्मेदार व्यक्ति (निर्माता, आयातक या लिखित रूप में अधिकृत तीसरा पक्ष) नामित किया जाना चाहिए और लेबल पर उसका नाम दर्ज होना चाहिए।
- सुरक्षा फ़ाइल
- Product Information File जिसमें योग्य मूल्यांकनकर्ता द्वारा हस्ताक्षरित Cosmetic Product Safety Report शामिल है, जिसे ज़िम्मेदार व्यक्ति के पते पर 10 वर्षों तक रखा जाता है।
- लेबलिंग
- Ukrainian भाषा में लेबलिंग, जिसमें ज़िम्मेदार व्यक्ति का नाम/पता, INCI सामग्री, बैच, durability/PAO, सावधानियाँ और कार्य हो; अंतर्राष्ट्रीय स्तर पर समझी जाने वाली प्रतीकें भी अनुमत हैं।
- पशु परीक्षण
- निषिद्ध – विनियम पशु पर परीक्षण किए गए कॉस्मेटिक्स को बाज़ार में लाने से प्रतिबंधित करता है, जो EU Article 18 का प्रतिबिंब है।
- सामग्री सूची
- Annexes 2–6 of the Technical Regulation (prohibited, restricted, colorants, preservatives, UV filters) mirroring EU 1223/2009 Annexes II–VI as updated by Resolution 737/2026.
- टिप्पणियाँ
- GlobalCosing ने 2026-06-13 को Resolution 737 के प्रकाशन और 2026-12-13 को प्रभावी होने की सूचना दी है; zakon.rada.gov.ua से पुष्टि करें। ड्राफ्ट को 2025-07-30 को WTO को सूचित किया गया था और टिप्पणियाँ 2026-01-09 तक थीं।
C · Official sourceआधिकारिक पाठSources 1Sources 2Sources 3Sources 4
North America 3
U.S. Food and Drug Administration (FDA)
संयुक्त राज्य अमेरिका
21 U.S.C. §§ 361–364k; MoCRA (Pub. L. 117-328, Div. FF, Title III, Subtitle E) · Federal Food, Drug, and Cosmetic Act (FD&C Act) Chapter VI as amended by the Modernization of Cosmetics Regulation Act of 2022 (MoCRA), plus the Fair Packaging and Labeling Act for labelling
- प्रभावी
- 2022-12-29
- Latest change
- FDA withdrew its Dec-2024 proposed rule on asbestos testing of talc-containing cosmetics; the statutory GMP and fragrance-allergen rules remain overdue (allergen and formaldehyde hair-smoothing NPRMs now targeted for Nov 2026), FDA issued its PFAS-in-cosmetics report on 2025-12-29 and first biennial facility-registration renewals fell due from Dec 2025.स्रोत
- बाज़ार प्रवेश
- पूर्व-बाज़ार अनुमोदन नहीं — MoCRA के तहत FDA's Cosmetics Direct पोर्टल के माध्यम से सुविधा पंजीकरण (हर दो वर्षों में नवीनीकरण) और उत्पाद सूचीकरण (वार्षिक अपडेट) आवश्यक है, जो 2024-07-01 से लागू है; रंग एडिटिव्स के लिए FDA अनुमोदन आवश्यक है और सनस्क्रीन/एंटी-डैंड्रफ उत्पाद OTC दवाएँ हैं।
- जिम्मेदार व्यक्ति
- A 'responsible person' is the manufacturer, packer or distributor whose name appears on the label; a U.S. address is not mandated, but foreign facilities must name a U.S. agent and the responsible person must handle adverse-event reporting.
- सुरक्षा फ़ाइल
- हर उत्पाद के लिए पर्याप्त safety-substantiation records (tests, studies या अन्य evidence) रखे जाने चाहिए; गंभीर adverse events को FDA को 15 business days के भीतर report करना होगा और records 6 years तक रखे जाएँगे।
- लेबलिंग
- English labelling per 21 CFR 701 and the FPLA (identity, net contents, ingredients in descending order, warnings, responsible person name/address); MoCRA adds a domestic address/phone or e-mail for adverse-event contact and professional-use statements; fragrance-allergen disclosure starts only once FDA's pending rule is final.
- पशु परीक्षण
- No federal ban (FDA does not require animal testing); about a dozen states, e.g. California and New York, prohibit selling cosmetics newly tested on animals.
- सामग्री सूची
- कोई annex प्रणाली नहीं — 21 CFR 700 (mercury और chloroform जैसे प्रतिबंधित/निषिद्ध सामग्री), 21 CFR 73/74/82 अनुमोदित रंग यौगिक, साथ ही MoCRA द्वारा अनिवार्य talc और fragrance-allergen नियम अभी लंबित हैं।Look up this inventory here: 美国 · FDA prohibited and restricted cosmetic ingredients; color additives
- टिप्पणियाँ
- Rule status FDA registration/renewal pages और मार्च-2026 Foley & Lardner review से आता है; NPRM target dates Unified Agenda estimates हैं, published rules नहीं। MoCRA's मुख्य प्रावधान 2023-12-29 से प्रभावी हुए।
C · Official sourceआधिकारिक पाठSources 1Sources 2Sources 3Sources 4
हेल्थ कनाडा (Consumer Product Safety Directorate)
Canada
R.S.C. 1985, c. F-27; C.R.C., c. 869 as amended by SOR/2024-63 · Food and Drugs Act and the Cosmetic Regulations
- प्रभावी
- 1977
- Latest change
- Fragrance-allergen disclosure under SOR/2024-63 took effect: 24 allergens must be named in the ingredient list above 0.001% (leave-on) / 0.01% (rinse-off), expanding to 81 allergens for new products from 2026-08-01 and all products from 2028-08-01, with a compliance-promotion year to 2027-04-11.स्रोत
- बाज़ार प्रवेश
- Post-market notification — Health Canada में पहली बिक्री के 10 दिनों के भीतर Cosmetic Notification Form जमा करना आवश्यक है; कोई लाइसेंस या अनुमति नहीं।
- जिम्मेदार व्यक्ति
- Canada में कोई अनिवार्य RP नहीं; लेबल पर निर्माता या Canadian importer/distributor का नाम और मुख्य व्यापार स्थान होना चाहिए, और notifier Health Canada के प्रति ज़िम्मेदार है।
- सुरक्षा फ़ाइल
- कोई औपचारिक PIF नहीं — निर्माता/आयातक को अनुरोध पर सुरक्षा सिद्ध करने में सक्षम होना चाहिए, Cosmetic Ingredient Hotlist का पालन करना चाहिए और नए animal-test data पर निर्भर नहीं कर सकते।
- लेबलिंग
- English/French दोनों भाषाओं में अनिवार्य विवरण; INCI सामग्री सूची; 2026-04-12 से fragrance allergens का नाम leave-on में 0.001% और rinse-off में 0.01% से ऊपर होना चाहिए; metric net quantity और निर्माता/आयातक का पता।
- पशु परीक्षण
- सौंदर्य प्रसाधन पशु परीक्षण और नए पशु-परीक्षण डेटा पर निर्भर करके सौंदर्य प्रसाधन की बिक्री 2023-12-22 से प्रतिबंधित है (Bill C-47 द्वारा Food and Drugs Act में संशोधन)।
- सामग्री सूची
- सौंदर्य उत्पाद सामग्री हॉटलिस्ट (प्रतिबंधित और सीमित सामग्रियों की प्रशासनिक सूची) Food and Drugs Act s.16 सामान्य सुरक्षा प्रतिबंध द्वारा समर्थित।Look up this inventory here: 加拿大 · Cosmetic Ingredient Hotlist
- टिप्पणियाँ
- SOR/2024-63 को 2024-04-24 को प्रकाशित किया गया और इसकी non-allergen प्रावधान 2024-10-09 से प्रभावी हुए; 81-allergen phase dates canada.ca labelling guide से हैं; Health Canada ने 2026 में स्पष्ट किया कि CNF में allergen concentrations वैकल्पिक हैं।
C · Official sourceआधिकारिक पाठSources 1Sources 2Sources 3Sources 4
Federal Commission for Protection against Sanitary Risks (COFEPRIS), Secretaría de Salud
Mexico
Ley General de Salud Arts. 269–272 and 271 Bis; Reglamento de Control Sanitario de Productos y Servicios; NOM-141-SSA1/SCFI-2012 · General Health Law (Ley General de Salud) and the Regulation on Sanitary Control of Products and Services, with NOM-141-SSA1/SCFI-2012 (labelling) and NOM-259-SSA1-2022 (GMP)
- प्रभावी
- 1984-07-01
- Latest change
- COFEPRIS published in the DOF an Acuerdo de simplificación merging, eliminating and fully digitising sanitary procedures (including notices) via its digital single window, effective 20–30 business days after publication; NOM-259-SSA1-2022 GMP became mandatory 2023-03-02 and the prohibited/restricted-substances Acuerdo (DOF 2010-05-21) was last amended 2014-03-11.स्रोत
- बाज़ार प्रवेश
- कोई उत्पाद पंजीकरण या सूचना नहीं — निर्माता या आयातक COFEPRIS के साथ Aviso de Funcionamiento (स्थापना संचालन सूचना) दर्ज करता है और अनुपालन करने वाले उत्पाद बेचे जा सकते हैं; विज्ञापन के लिए Aviso de Publicidad आवश्यक है।
- जिम्मेदार व्यक्ति
- कोई formal RP नहीं; जो Mexican manufacturer या importer Aviso de Funcionamiento file करता है, वह कानूनी रूप से जवाबदेह है और label पर दिखना चाहिए।
- सुरक्षा फ़ाइल
- कोई अनिवार्य PIF नहीं — निर्माता/आयातक को सुरक्षा और पदार्थों Acuerdo और GMP (NOM-259) के अनुपालन के प्रमाण रखने चाहिए, जिन्हें COFEPRIS निरीक्षण पर उपलब्ध रखना होगा।
- लेबलिंग
- NOM-141-SSA1/SCFI-2012 के अनुसार Spanish labelling (product name, INCI ingredient list, net content, responsible party, lot, warnings); fragrance-allergen disclosure requirement नहीं है।
- पशु परीक्षण
- 2021-10-15 से प्रतिबंधित — सामान्य स्वास्थ्य अधिनियम की धारा 271 Bis के अनुसार, जानवरों पर परीक्षण किए गए कॉस्मेटिक्स के निर्माण, आयात या विपणन पर प्रतिबंध है (decree DOF 2021-10-14).
- सामग्री सूची
- Acuerdo por el que se determinan las sustancias prohibidas y restringidas en la elaboración de productos cosméticos (DOF 2010-05-21, amended 2014-03-11).
- टिप्पणियाँ
- 2025 सरलीकरण Acuerdo के लिए DOF पेज प्राप्त नहीं किया जा सका, इसलिए इसके कॉस्मेटिक-विशिष्ट प्रभाव CIRS/Greenberg Traurig से सारांशित किए गए हैं।
C · Official sourceआधिकारिक पाठSources 1Sources 2Sources 3Sources 4
लैटिन अमेरिका 5
ब्राज़ीलियन हेल्थ रेगुलेटरी एजेंसी (ANVISA)
ब्राज़ील
Lei nº 6.360/1976; RDC nº 752/2022 · Law No. 6.360/1976 on sanitary surveillance, implemented for cosmetics by RDC No. 752/2022 (classification, labelling, notification and registration)
- प्रभावी
- 2022-10-03
- Latest change
- RDC 1.030/2026 (new prohibited list internalising Mercosur GMC 07/25, 12-month adaptation) and RDC 1.029/2026 (restricted list part 1 per GMC 06/25, 24-month adaptation) were issued, following RDC 995/2025's TPO and DMPT ban (in force 2025-11-03) and Law 15.183/2025's animal-testing ban (2025-07-31).स्रोत
- बाज़ार प्रवेश
- ANVISA के साथ Pre-market regularisation — अधिकांश उत्पादों के लिए इलेक्ट्रॉनिक सूचना और उच्च-जोखिम 'products subject to registration' (sunscreens, hair straighteners, repellents, hand sanitisers, children's products) के लिए पंजीकरण, जो AFE धारण करने वाली ब्राज़ीलियन कंपनी द्वारा दर्ज किया जाता है।
- जिम्मेदार व्यक्ति
- ANVISA operating authorisation (AFE) और राज्य लाइसेंस प्राप्त ब्राज़ीलियन कानूनी संस्था को लेबल पर product holder (detentora) के रूप में नामित किया जाना चाहिए; विदेशी निर्माताओं को स्थानीय importer/holder की आवश्यकता होती है।
- सुरक्षा फ़ाइल
- सुरक्षा/प्रभावशीलता डोसियर (सूत्र, विनिर्देश, स्थिरता, सूक्ष्मजीव विज्ञान, सुरक्षा मूल्यांकन और, पंजीकृत उत्पादों के लिए, प्रभावशीलता डेटा) जो धारक द्वारा रखा जाता है और पंजीकरण हेतु जमा किया जाता है।
- लेबलिंग
- RDC 752/2022 के अनुसार पुर्तगाली लेबलिंग (नाम, INCI ingredients, holder और CNPJ, ANVISA notification/registration number, lot, validity, warnings, consumer service contact); fragrance-allergen declaration की आवश्यकता नहीं।
- पशु परीक्षण
- 2025-07-31 की अधिनियम संख्या 15.183 जीवित रीढ़वाले प्राणियों पर कॉस्मेटिक्स, परफ्यूम और हाइजीन उत्पादों या उनके सामग्रियों के परीक्षण को प्रतिबंधित करता है, जिसमें संकीर्ण CONCEA अपवाद हैं।
- सामग्री सूची
- RDC 529/2021 (prohibited substances) as amended by RDC 995/2025 and RDC 1.030/2026; RDC 1.029/2026 (restricted substances, part 1); separate Mercosur-harmonised RDCs list permitted preservatives, UV filters and colorants.Look up this inventory here: 巴西 · ANVISA cosmetic ingredient restrictions and positive lists
- टिप्पणियाँ
- RDC 1.029/1.030 are dated 2026-06-11 with DOU publication reported as 2026-06-15, and RDC 1.029's annexes were still to be released; a public consultation (1.399/2026) on the second part of the restricted list ran 2026-07-08 to 2026-09-08.
C · Official sourceआधिकारिक पाठSources 1Sources 2Sources 3Sources 4
National Administration of Drugs, Food and Medical Technology (ANMAT) — INAME
Argentina
Resolución MSyAS 155/98; Disposiciones ANMAT 1107/99 and 1108/99; Ley 16.463 · Resolution (ex-MSyAS) No. 155/98 on personal hygiene products, cosmetics and perfumes, with ANMAT Dispositions 1107/99 and 1108/99 on product admission
- प्रभावी
- 1998
- Latest change
- Dispositions 2599/2026 and 2601/2026 (BO 2026-05-21) incorporated Mercosur GMC 06/25 (restricted list, replacing the 2011/2022 lists) and GMC 07/25, after Disposition 2820/2026 (BO 2026-05-15) banned TPO and N,N-dimethyl-p-toluidine with 60 days to adapt; 2025 deregulation removed ANMAT prior intervention on cosmetic imports (Disp. 4033/2025, from 2025-07-10) and allowed establishment enabling by sworn declaration (Disp. 7939/2025).स्रोत
- बाज़ार प्रवेश
- Pre-market product admission/inscription with ANMAT — Grade I (low-risk) products by automatic admission via sworn declaration and Grade II products (e.g., sunscreens, hair straighteners, antiperspirants, fluoride oral care) by evaluation — before manufacture or import.
- जिम्मेदार व्यक्ति
- The ANMAT-enabled Argentine manufacturer or importer (establishment with a registered technical director) is the product holder; foreign makers must work through such an importer.
- सुरक्षा फ़ाइल
- Formula, specifications, microbiological and stability data and safety substantiation kept by the holder and declared under oath for admission; no formal PIF/CPSR.
- लेबलिंग
- Spanish labelling per Res. 155/98 and Mercosur rules (name, INCI ingredients, holder and technical director, ANMAT establishment and product admission numbers, lot, expiry, warnings); no fragrance-allergen declaration requirement.
- पशु परीक्षण
- No national ban in force; proposed bills have not been enacted.
- सामग्री सूची
- Mercosur technical regulations internalised by ANMAT dispositions: GMC 27/25 and 07/25 prohibited list (Disp. 2820/2026 and 2601/2026), GMC 06/25 restricted list (Disp. 2599/2026), plus lists of permitted preservatives, UV filters and colorants.
- टिप्पणियाँ
- official_url points to Disp. 1108/99 on Infoleg (Res. 155/98 text not fetched); the absence of a national animal-testing ban was not positively verified against a primary source.
C · Official sourceआधिकारिक पाठSources 1Sources 2Sources 3Sources 4
INVIMA (Colombia) and the other national competent authorities under Andean Community Decision 833
कोलंबिया / Andean Community (बोलीविया, कोलंबिया, इक्वाडोर, पेरू)
Decisión 833 (Gaceta Oficial 3450, 2018-11-26), amended by Decisions 857 and 944; Resolución 2108 (implementing regulation); Resolución 2310/2022 (labelling) · Andean Community Decision 833 'Harmonisation of Legislation on Cosmetic Products'
- प्रभावी
- 2021-03-01
- Latest change
- Decision 944 amended Art. 9 of Decision 833 to drop the blanket Spanish-translation requirement for technical documentation; the Andean Labelling Technical Regulation (Res. 2310) became mandatory 2025-12-17 and Colombia's MinSalud Resolution 0814/2026 (May 2026) now requires a no-animal-testing conformity declaration with new and renewed NSOs.स्रोत
- बाज़ार प्रवेश
- Pre-market Notificación Sanitaria Obligatoria (NSO) — a code issued by the national authority (INVIMA in Colombia) after filing the technical dossier, valid 7 years and recognised across CAN member states.
- जिम्मेदार व्यक्ति
- A titular/holder domiciled in the member country (manufacturer, importer or authorised company) files the NSO and is the legal responsible party named on the label.
- सुरक्षा फ़ाइल
- Technical information per Decision 833: qualitative/quantitative INCI formula, specifications, safety and efficacy substantiation, stability and label art, plus GMP evidence under Res. 2108.
- लेबलिंग
- Spanish labelling per Res. 2310 (name, INCI ingredients, NSO holder/importer, country of origin, NSO number, lot, expiry, warnings); no fragrance-allergen threshold rule.
- पशु परीक्षण
- Colombia's Law 2047/2020 bans testing, import, manufacture and sale of animal-tested cosmetics from 2024-08-10 (regulated by Res. 0814/2026); Ecuador has a similar ban, Peru and Bolivia do not yet.
- सामग्री सूची
- Decision 833 accepts the EU Annexes II–VI, US FDA and Mercosur lists as reference lists for prohibited, restricted and permitted ingredients.
- टिप्पणियाँ
- The Decision 833 reference-list wording (Art. 5) was not re-fetched; Res. 0814/2026's date is as reported by Infobae (2026-05-06); the Ecuador ban is cited from secondary reports.
C · Official sourceआधिकारिक पाठSources 1Sources 2Sources 3Sources 4
Public Health Institute of Chile (ISP), Ministry of Health
चिली
DS 239/2002 (Diario Oficial 2003-06-20), as amended; Código Sanitario; Ley 21.646 · Supreme Decree No. 239/2002 — Regulation of the National Cosmetics Control System, under the Sanitary Code
- प्रभावी
- 2003-06-20
- Latest change
- Law 21.646 banning animal testing of cosmetics and their ingredients (and marketing of such products) entered into force; a March-2025 public consultation proposed amending DS 239 to implement it.स्रोत
- बाज़ार प्रवेश
- Pre-market ISP sanitary registration for cosmetics, while low-risk products (DS 239 Art. 5 b–c, e.g., solid soaps and ISP-listed categories) only require notification to ISP before sale.
- जिम्मेदार व्यक्ति
- एक चिली titular (निर्माता या आयातक जिसके पास ISP-अनुमोदित प्रयोगशाला और एक तकनीकी निदेशक हो) पंजीकरण रखता है और लेबल पर उसका नाम होता है।
- सुरक्षा फ़ाइल
- फॉर्मूला, विनिर्देश, स्थिरता और सुरक्षा/प्रभावशीलता प्रमाण के साथ पंजीकरण डोसियर; सनस्क्रीन जैसे विशेष-उद्देश्य के कॉस्मेटिक्स को प्रभावशीलता डेटा की आवश्यकता होती है।
- लेबलिंग
- ISP पंजीकरण संख्या, INCI सामग्री, titular, लॉट, समाप्ति और चेतावनियों के साथ स्पेनिश लेबलिंग; कोई फ्रैग्रेंस-एलर्जेन घोषणा आवश्यकता नहीं।
- पशु परीक्षण
- 2025-01-27 से Law 21.646 के तहत प्रतिबंधित — सुरक्षा को प्रमाणित वैकल्पिक विधियों के साथ सिद्ध किया जाना चाहिए।
- सामग्री सूची
- DS 239 ISP द्वारा स्वीकृत prohibited/restricted substances, preservatives, colorants और UV filters की सूचियों पर निर्भर करता है, जो मुख्य रूप से EU/Mercosur संदर्भों से संरेखित हैं।
- टिप्पणियाँ
- कानून 21.646 को लागू करने वाला DS 239 संशोधन प्रकाशित हुआ है या नहीं, इसकी पुष्टि नहीं की जा सकी; सामग्री सूची के उपकरण पुनः सत्यापित नहीं किए गए।
C · Official sourceआधिकारिक पाठSources 1Sources 2Sources 3Sources 4
General Directorate of Medicines, Supplies and Drugs (DIGEMID), Ministry of Health
Peru
Ley 29459 (2009-11-26); DS 016-2011-SA; Decisión 833 · Law No. 29459 on Pharmaceutical Products, Medical Devices and Sanitary Products and its regulation DS 016-2011-SA, applying Andean Decision 833
- प्रभावी
- 2009-11-26
- Latest change
- Andean Decision 944 (in force 2025-06-24) relaxed Spanish-translation requirements for NSO technical files and the Res. 2310 labelling regulation became mandatory 2025-12-17; the bill to ban cosmetic animal testing (PL 7688/2023-CR) cleared the Agrarian Commission in Sept 2024 but had not been passed by the plenary as of 2026.स्रोत
- बाज़ार प्रवेश
- DIGEMID के माध्यम से VUCE सिंगल विंडो के जरिए इलेक्ट्रॉनिक रूप से NSO दर्ज किया गया (प्रक्रिया DGM013), 7 वर्षों के लिए मान्य, आयात या बिक्री से पहले।
- जिम्मेदार व्यक्ति
- एक पेरुवियन टिटुलर (निर्माता या आयातक/ड्रोगेरिया जिसके पास DIGEMID स्थापना पंजीकरण और तकनीकी निदेशक है) NSO प्राप्त करता है और लेबल पर उसका नाम होता है।
- सुरक्षा फ़ाइल
- Decision 833 के अनुसार NSO dossier: INCI formula, organoleptic/physico-chemical/microbiological specifications, safety और efficacy substantiation, label art और GMP/free-sale evidence।
- लेबलिंग
- Spanish labelling per Res. 2310 with NSO code, INCI ingredients, titular, origin, lot and expiry; no fragrance-allergen declaration requirement.
- पशु परीक्षण
- अभी तक कोई प्रतिबंध नहीं — बिल PL 7688/2023-CR संसद के सामने लंबित है।
- सामग्री सूची
- DIGEMID द्वारा लागू किए गए Andean Decision 833 संदर्भ सूचियाँ (EU Annexes II–VI, US FDA, Mercosur)।
- टिप्पणियाँ
- Andean Decisions के अलावा Peru-विशिष्ट 2025–2026 सौंदर्य प्रसाधन उपकरण नहीं मिला; पशु परीक्षण विधेयक की स्थिति अप्रैल 2026 तक की रिपोर्टों के अनुसार है।
C · Official sourceआधिकारिक पाठSources 1Sources 2Sources 3Sources 4
Middle East 5
GCC Standardization Organization (GSO) Gulf Technical Regulation जारी करता है; राष्ट्रीय नियामक (SFDA, MoIAT/नगरपालिकाएँ आदि) इसे लागू करते हैं
GCC (Gulf Cooperation Council bloc: Saudi Arabia, UAE, Kuwait, Qatar, Bahrain, Oman)
GSO 1943:2024 (Edition 4, approved 2024-05-01); companions GSO 2528:2024 (claims), GSO 2636:2021 (PIF), GSO 2020:2010 (GMP) · GSO 1943:2024 Cosmetic Products – Safety Requirements of Cosmetics and Personal Care Products (Gulf Technical Regulation)
- प्रभावी
- 2009-10-17
- Latest change
- GSO 1943:2024 (Edition 4) and GSO 2528:2024 on cosmetic claims approved, replacing GSO 1943:2021/2022.स्रोत
- बाज़ार प्रवेश
- कोई bloc-level system नहीं: प्रत्येक सदस्य देश GSO 1943 के विरुद्ध अपना pre-market notification/conformity scheme चलाता है (KSA में SFDA GHAD/eCosma, UAE में MoIAT ECAS और Dubai Montaji आदि)।
- जिम्मेदार व्यक्ति
- GSO 1943 requires the manufacturer or responsible person's name/address on the label, and in practice every member state requires a locally licensed importer/agent to notify products.
- सुरक्षा फ़ाइल
- GSO 2636:2021 के अनुसार Product Information File जिसमें सुरक्षा मूल्यांकन, फ़ॉर्मूला, टेस्ट डेटा और GMP (GSO 2020 / ISO 22716) प्रमाण शामिल हैं, अनुरोध पर अधिकारियों को उपलब्ध।
- लेबलिंग
- अरबी अनिवार्य (केवल अरबी या द्विभाषी अरबी/अंग्रेज़ी) INCI सामग्री, बैच, समाप्ति/PAO, उत्पादन देश और निर्माता/RP के साथ; उत्पादों में सूअर के व्युत्पन्न मुक्त होने चाहिए और इस्लामी/GCC मूल्यों के विरुद्ध छवियाँ नहीं होनी चाहिए; हलाल प्रमाणन वैकल्पिक है।
- पशु परीक्षण
- GCC में सौंदर्य प्रसाधनों के पशु परीक्षण पर कोई व्यापक प्रतिबंध नहीं मिला।
- सामग्री सूची
- GSO 1943 annexes of prohibited substances, restricted substances, permitted colorants, preservatives and UV filters, aligned to EU Regulation (EC) No 1223/2009.
- टिप्पणियाँ
- GSO 1943 is adopted nationally (SFDA.CO/GSO 1943, UAE.S GSO 1943) and enforced by national authorities; consultancy claims of a 'unified GCC regulation 2026' cite no official GSO document, so no 2025-2026 bloc-level change is verified.
C · Official sourceआधिकारिक पाठSources 1Sources 2Sources 3Sources 4
Saudi Food and Drug Authority (SFDA)
Saudi Arabia
Royal Decree No. M/49 dated 18/6/1436H (2015-04-07); Implementing Regulation of the Cosmetic Products Law; SFDA.CO/GSO 1943:2024; SFDA.CO/GSO 2528:2024 · Cosmetic Products Law (Royal Decree No. M/49 of 18/6/1436H) and its Implementing Regulation, with technical requirements SFDA.CO/GSO 1943
- प्रभावी
- 2015-10-04
- Latest change
- SFDA added 21 substances to its prohibited list (after a 2025-08-14 circular adding three restricted substances); import/manufacture of non-compliant products is banned from 2026-01-01 with sell-through allowed until 2028-01-01.स्रोत
- बाज़ार प्रवेश
- SFDA GHAD एकीकृत ई-प्लेटफ़ॉर्म में अनिवार्य प्री-मार्केट प्रोडक्ट नोटिफिकेशन (लिस्टिंग) (eCosma मॉड्यूल; GHAD ने 2023-03-30 को eCosma को बदला), 15 दिनों में निर्णय और 5 वर्षों तक मान्य, साथ ही कस्टम्स क्लियरेंस से पहले FASEH के माध्यम से शिपमेंट Certificate of Conformity।
- जिम्मेदार व्यक्ति
- Only an SFDA-licensed Saudi establishment (importer/distributor or local manufacturer) can notify products, so foreign brands must appoint such a local agent.
- सुरक्षा फ़ाइल
- GSO 2636 के अनुसार Product Information File जिसमें सुरक्षा मूल्यांकन, फॉर्मूला, टेस्ट रिपोर्ट और GMP (GSO 2020 / ISO 22716) प्रमाण SFDA निरीक्षण के लिए रखे जाते हैं; स्थानीय कारखानों को SFDA तकनीकी लाइसेंस की आवश्यकता होती है।
- लेबलिंग
- अरबी लेबलिंग अनिवार्य है (द्विभाषी अरबी/अंग्रेज़ी स्वीकार्य) जिसमें INCI सूची, कार्य, बैच, समाप्ति या PAO, ज़िम्मेदार पक्ष, शुद्ध सामग्री, चेतावनियाँ और मूल देश होना चाहिए; सूअर के व्युत्पन्न मुक्त होना चाहिए; HALAL प्रमाणन कानूनी रूप से अनिवार्य नहीं है।
- पशु परीक्षण
- कॉस्मेटिक्स के पशु परीक्षण पर कोई कानूनी प्रतिबंध पहचाना नहीं गया।
- सामग्री सूची
- SFDA lists of prohibited and restricted substances and permitted colorants, preservatives and UV filters (SFDA.CO/GSO 1943 annexes aligned to EU 1223/2009), amended by SFDA circulars of Feb, Aug and Sep 2025.
- टिप्पणियाँ
- SFDA का अपना साइट फ़ेचिंग ब्लॉक कर दिया, इसलिए 2025 के सर्कुलर तारीखें SGS/Cotecna सारांशों पर निर्भर करती हैं; Cotecna का फ़रवरी-2025 आइटम एक पूर्व प्रतिबंधित पदार्थ सर्कुलर का वर्णन करता है जिसमें अलग-अलग डेडलाइन हैं: 2026-12-01 (उत्पादन/आयात) और 2028-12-01 (बाज़ार)।
C · Official sourceआधिकारिक पाठSources 1Sources 2Sources 3Sources 4
Ministry of Industry and Advanced Technology (MoIAT, successor of ESMA) for ECAS conformity; Dubai Municipality (Montaji) and other emirate municipalities for product registration
संयुक्त अरब अमीरात
Cabinet Decision No. 18 of 2014; UAE.S GSO 1943:2024; GSO 2528:2024; Cabinet Decision No. 5 of 2014 (fragrances) · Cabinet Decision No. 18 of 2014 on the UAE Regulation for the Control of Cosmetics and Personal Care Products, applying UAE.S GSO 1943
- प्रभावी
- 2014-04-29
- Latest change
- MoIAT updated its Technical Guidelines for Cosmetics and Personal Care Products and adopted GSO 1943:2024 / GSO 2528:2024 (effective 2024-05-01); no new federal cosmetics decision found for 2025-2026.स्रोत
- बाज़ार प्रवेश
- Two-layer pre-market system: MoIAT ECAS Certificate of Conformity (valid 1 year) against GSO 1943 for import/customs, plus product registration in Dubai Municipality's Montaji system (valid 5 years) before retail sale.
- जिम्मेदार व्यक्ति
- केवल UAE में पंजीकृत संस्था (स्थानीय निर्माता, आयातक या वितरक) ही ECAS प्रमाणपत्र और Montaji पंजीकरण रख सकती है, इसलिए विदेशी ब्रांडों को स्थानीय एजेंट की आवश्यकता होती है।
- सुरक्षा फ़ाइल
- Free Sale Certificate, full ingredient report, GMP evidence और accredited lab test reports (microbiology, heavy metals) के साथ dossier, जिसमें local registrant द्वारा GSO 2636 के अनुसार PIF रखा गया हो।
- लेबलिंग
- Arabic labeling mandatory (bilingual Arabic/English accepted) per Cabinet Decision 18/2014 and GSO 1943 with INCI, batch, expiry/PAO, warnings and allergen declaration; pork-free and no imagery contrary to Islamic values; halal certification voluntary but required if halal is claimed.
- पशु परीक्षण
- UAE में कॉस्मेटिक्स पर पशु परीक्षण के लिए कोई औपचारिक प्रतिबंध नहीं है।
- सामग्री सूची
- UAE.S GSO 1943 अनुलग्नक (प्रतिबंधित, सीमित, रंगद्रव्य, संरक्षक, UV फ़िल्टर) EU 1223/2009 के अनुरूप।
- टिप्पणियाँ
- परामर्श रिपोर्टों के अनुसार, Emirates Drug Establishment (Federal Decree-Law 28/2023) ने अंत-2025 में MOHAP से medicated-product registration संभाला, जबकि साधारण सौंदर्य उत्पाद Montaji के साथ रहे; किसी आधिकारिक पेज पर सत्यापित नहीं। Montaji केवल Dubai को कवर करता है; अन्य emirates अपने स्वयं के municipal systems का उपयोग करते हैं।
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स्वास्थ्य मंत्रालय – फार्मास्यूटिकल विभाग (कॉस्मेटिक्स विभाग)
Israel
Pharmacists Ordinance (Amendment No. 37), 2024; Pharmacists' Regulations (Cosmetics) 5783-2022 (WTO G/TBT/N/ISR/1279) · Pharmacists Ordinance [New Version] 1981 as amended by Amendment No. 37 (2024) ('What is good for Europe is good for Israel' cosmetics reform), with the Pharmacists' Regulations (Cosmetics)
- प्रभावी
- 2025-01-01
- Latest change
- MoH legislative memorandum proposes a parallel 'U.S. track' for FDA-compliant cosmetics, retailer verification duties against the MoH cosmetics database, and adding solid soap to the cosmetic definition (proposal, not yet law).स्रोत
- बाज़ार प्रवेश
- 2025-01-01 से पुरानी Cosmetic Product Licence (2024-12-31 को discontinue) को MoH को online notification (Notification Track) द्वारा registered dealer/responsible representative द्वारा बदला गया है; EU-, UK- या Swiss-compliant उत्पाद पात्र हैं, जबकि 'sensitive' cosmetics (12 वर्ष से कम बच्चे, sunscreens, nano, hair straighteners, आदि) कठोर approval के तहत रहते हैं।
- जिम्मेदार व्यक्ति
- MoH डेटाबेस में पंजीकृत इज़राइल-निवासी ज़िम्मेदार व्यक्ति/प्रतिनिधि का नियुक्ति अनिवार्य है और PIF और उत्पाद सुरक्षा के लिए कानूनी रूप से उत्तरदायी है।
- सुरक्षा फ़ाइल
- योग्य मूल्यांकनकर्ता द्वारा कॉस्मेटिक प्रोडक्ट सेफ्टी रिपोर्ट सहित यूरोपीय शैली का प्रोडक्ट इन्फॉर्मेशन फाइल, GMP (ISO 22716) और टेस्ट डेटा, 10 वर्षों तक रखे जाने वाले।
- लेबलिंग
- हिब्रू लेबलिंग अनिवार्य है (English/Arabic वैकल्पिक) जिसमें INCI, बैच, एक्सपायरी/PAO, ज़िम्मेदार व्यक्ति की जानकारी और चेतावनियाँ शामिल हों, और MoH नोटिफिकेशन/डेटाबेस एंट्री से ट्रैस करने योग्य हो।
- पशु परीक्षण
- इज़राइल में 2007 से पशुओं पर कॉस्मेटिक्स का परीक्षण प्रतिबंधित है और 2013-01-01 से पशु-परीक्षित कॉस्मेटिक्स का आयात/मार्केटिंग प्रतिबंधित है।
- सामग्री सूची
- Annexes EU Regulation 1223/2009 के अनुरूप (निषिद्ध, प्रतिबंधित, रंगद्रव्य, संरक्षक, UV फिल्टर)।
- टिप्पणियाँ
- gov.il पेज प्राप्त नहीं किए जा सके; legacy licences के लिए 2026 transition deadline और Hebrew/English/Arabic label statement consultancy pages से लिए गए हैं।
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ईजिप्टियन ड्रग अथॉरिटी (EDA) – कॉस्मेटिक उत्पादों के पंजीकरण के लिए जनरल एडमिनिस्ट्रेशन
मिस्र
Law No. 151/2019; EDA Decree No. 122/2022 (effective 2022-02-27); Regulatory Guide for Cosmetics Notification (2023) · Law No. 151 of 2019 establishing the Egyptian Drug Authority, with EDA Chairman Decree No. 122 of 2022 on the listing (notification) and circulation of cosmetic products
- प्रभावी
- 2022-02-27
- Latest change
- EDA issued the Regulatory Guide for Cosmetics Notification (2023), followed by a Claims Guide (EDREX:GL.CAPP.010), product-naming rules (reported effective 2025-01-01) and a variations-documents guide.स्रोत
- बाज़ार प्रवेश
- EDA EgyCosm पोर्टल पर अनिवार्य प्री-मार्केट नोटिफिकेशन; 10 कार्य दिनों में (3 दिनों में फास्ट ट्रैक) नोटिफिकेशन नंबर जारी किया जाता है और यह 10 वर्षों तक मान्य रहता है।
- जिम्मेदार व्यक्ति
- नोटिफ़िकेशन EDA में पंजीकृत एक मिस्र की कंपनी द्वारा दर्ज की जाती है (स्थानीय निर्माता, आयातक या ब्रांड-मालिक की अधिकार पत्र धारण करने वाला वैज्ञानिक कार्यालय)।
- सुरक्षा फ़ाइल
- INCI percentages के साथ composition form, CoA, stability/shelf-life, imports के लिए Free Sale Certificate, claim substantiation और clarification letters, साथ ही 20 दिनों के भीतर cosmetovigilance reporting।
- लेबलिंग
- Arabic अनिवार्य (Arabic और English artwork सहित), जिसमें product name, notification number/barcode, INCI list और usage instructions दिखें; advertising मुख्य रूप से Arabic में होना चाहिए।
- पशु परीक्षण
- No statutory ban identified.
- सामग्री सूची
- EDA पाँच EU 1223/2009 annexes (निषिद्ध, प्रतिबंधित, रंगद्रव्य, संरक्षक, UV फ़िल्टर) और EDA-विशिष्ट सीमाओं को अपनाता है।
- टिप्पणियाँ
- EDA PDFs/announcement pages could not be opened; guide dates are unverified. The 10-year notification validity comes from consultancy sources.
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Africa 4
FCD Act के तहत National Department of Health (Directorate: Food Control); केवल औषधीय दावों वाले उत्पादों के लिए SAHPRA
South Africa
Act 54 of 1972; draft Regulations relating to the Labelling, Advertising and Composition of Cosmetics (GN R.1469, 22 Dec 2017); SANS 289:2022 · Foodstuffs, Cosmetics and Disinfectants Act 54 of 1972
- प्रभावी
- 1973-01-01
- Latest change
- Draft Regulations relating to the labelling, advertising and composition of cosmetics (R.1469) were published for comment and remain unfinalised and unenforced as of 2026.स्रोत
- बाज़ार प्रवेश
- कोई नहीं – कोई प्री-मार्केट नोटिफिकेशन या रजिस्ट्रेशन नहीं; बाजार FCD Act के तहत स्व-नियंत्रित है, जिसमें CTFA Cosmetic Compendium उद्योग मार्गदर्शन के रूप में है।
- जिम्मेदार व्यक्ति
- स्थानीय कानूनी RP नहीं है; लेबल पर निर्दिष्ट निर्माता/आयातक/वितरक अधिनियम के तहत उत्तरदायी है, और प्रस्तावित नियमों से दक्षिण अफ्रीकी responsible person को औपचारिक रूप दिया जाएगा।
- सुरक्षा फ़ाइल
- कोई अनिवार्य filing नहीं; industry practice और draft regulations एक safety assessment और GMP (ISO 22716) के साथ PIF की अपेक्षा करते हैं।
- लेबलिंग
- कम से कम अंग्रेज़ी में सामग्री सूची, SANS 289 / Legal Metrology Act के अनुसार शुद्ध सामग्री, और ARB/CTFA कॉस्मेटिक विज्ञापन कोड के तहत कोई भ्रामक दावा नहीं।
- पशु परीक्षण
- सौंदर्य प्रसाधनों के पशु परीक्षण पर कोई कानूनी प्रतिबंध नहीं है।
- सामग्री सूची
- CTFA Cosmetic Compendium EU 1223/2009 Annexes II–VI को अपनाता है; draft R.1469 Annexures I/II में प्रतिबंधित (जैसे mercury, chloroform) और restricted substances सूचीबद्ध हैं।
- टिप्पणियाँ
- स्रोत इस बात पर असहमत हैं कि R.1469 (2017) अंतिम है; ChemLinked (अपडेट 2026-08-18) और Chemycal इसे अनफोर्सड ड्राफ्ट मानते हैं, इसलिए यहाँ इसे ड्राफ्ट के रूप में रिपोर्ट किया गया है।
C · Official sourceआधिकारिक पाठSources 1Sources 2Sources 3
National Agency for Food and Drug Administration and Control (NAFDAC)
Nigeria
NAFDAC Act Cap N1 LFN 2004; Cosmetic Products Registration Regulations 2023; Cosmetics Products Labelling Regulations 2019 · NAFDAC Act Cap N1 LFN 2004 with the Cosmetic Products Registration Regulations 2023, Cosmetics Products Labelling Regulations 2019 and Cosmetics Products (Prohibition of Bleaching Agents) Regulations 2019
- प्रभावी
- 1993
- Latest change
- Cosmetic Products Registration Regulations 2023 (posted by NAFDAC in Feb 2024) restated mandatory registration; no new cosmetics regulation was found for 2025-2026, only enforcement actions.स्रोत
- बाज़ार प्रवेश
- Mandatory pre-market registration with NAFDAC via the NAPAMS e-portal (registration.nafdac.gov.ng), with the certificate valid 5 years and renewable.
- जिम्मेदार व्यक्ति
- Foreign manufacturers must appoint a Nigerian-incorporated local representative holding a Power of Attorney or contract-manufacturing agreement, in whose name the certificate is issued.
- सुरक्षा फ़ाइल
- Certificate of Manufacture and Free Sale, comprehensive Certificate of Analysis, GMP inspection of the factory, label artwork and NAFDAC laboratory analysis; skin-lightening agents require precautionary statements.
- लेबलिंग
- English mandatory with INCI ingredients in descending order, NAFDAC registration number, batch, manufacturing/expiry dates, net content, manufacturer and country of origin, and warnings for skin-lightening agents.
- पशु परीक्षण
- No statutory ban identified.
- सामग्री सूची
- NAFDAC prohibited/restricted substances, notably bleaching agents (mercury, corticosteroids, hydroquinone above the permitted limit) under the 2019 Bleaching Agents Regulations, with EU/ASEAN lists used as reference.
- टिप्पणियाँ
- NAFDAC regulation PDFs could not be opened, so commencement dates are year-only (in_force_since is the year NAFDAC was created); the exact hydroquinone limit was not verified from an official text.
C · Official sourceआधिकारिक पाठSources 1Sources 2Sources 3Sources 4
Kenya Bureau of Standards (KEBS) for standards and PVoC; Pharmacy and Poisons Board (PPB) for registration of cosmetics as health products (to become KHPTA)
Kenya
KS EAS 377-1:2013 et seq.; KS EAS 346; Legal Notice No. 100 of 2022 (commenced 2022-06-09) · Standards Act (Cap 496) with East African standards KS EAS 377 (ingredients) and KS EAS 346 (labelling); Pharmacy and Poisons Act (Cap 244) and the Pharmacy and Poisons (Registration of Health Products and Technologies) Rules 2022
- प्रभावी
- 2022-06-09
- Latest change
- KEBS issued PVoC Manual Version 15 governing Certificates of Conformity for imports (including cosmetics); the KHPTA Bill covering cosmetics passed the National Assembly in Nov 2024 but has not been assented.स्रोत
- बाज़ार प्रवेश
- आयात के लिए PVoC कार्यक्रम के तहत KEBS Certificate of Conformity (शिपमेंट से पहले नियुक्त एजेंट द्वारा जारी) और KEBS standardisation/import mark आवश्यक है, जबकि LN 100/2022 के तहत PPB पंजीकरण स्वास्थ्य उत्पादों के रूप में परिभाषित कॉस्मेटिक्स पर लागू होता है, विशेष रूप से उन पर जिनमें चिकित्सा दावे हों।
- जिम्मेदार व्यक्ति
- गैर-केन्याई आवेदकों को PPB पंजीकरण के लिए स्थानीय प्रतिनिधि (केन्याई नागरिक/निवासी या केन्या में पंजीकृत कंपनी) नियुक्त करना होगा, और PVoC/आयात अनुमतियाँ केन्याई आयातकर्ता के माध्यम से होती हैं।
- सुरक्षा फ़ाइल
- INCI फॉर्मूला, विषाणुविज्ञान सुरक्षा मूल्यांकन, सूक्ष्मजीव और स्थिरता डेटा, KEBS/PPB समीक्षा हेतु Certificate of Free Sale और GMP प्रमाण, साथ ही भारी धातु परीक्षण की अपेक्षा बढ़ रही है।
- लेबलिंग
- KS EAS 346 के अनुसार अंग्रेज़ी लेबलिंग, जिसमें INCI सामग्री, बैच, एक्सपायरी, पूर्ण निर्माता पता, चेतावनियाँ और KEBS mark शामिल है; Kiswahili वैकल्पिक।
- पशु परीक्षण
- No statutory ban identified.
- सामग्री सूची
- KS EAS 377 parts (prohibited, restricted, colorants, preservatives, UV filters) referencing EU 1223/2009 Annex II/III, with a DEAS 377-1:2020 revision drafted.
- टिप्पणियाँ
- सामान्य कॉस्मेटिक्स के लिए KEBS और PPB के बीच श्रम विभाजन परिवर्तन में है (2026 तक KHPTA Bill संसद में लंबित); in_force_since PPB नियमों को संदर्भित करता है, जबकि KEBS मानक प्रणाली पुरानी है।
C · Official sourceआधिकारिक पाठSources 1Sources 2Sources 3Sources 4
Moroccan Agency for Medicines and Health Products (AMMPS), successor to the Ministry of Health's Direction du Médicament et de la Pharmacie (DMP)
Morocco
Loi n° 17-04; Circulaire n° 48 DMP/20 (17 Aug 2012); Loi n° 10-22 promulgated by Dahir n° 1-23-54 (12 Jul 2023) · Law No. 17-04 (Code of Medicines and Pharmacy) with DMP Circular No. 48 DMP/20 establishing cosmetic product registration; Law No. 10-22 creating AMMPS
- प्रभावी
- 2012-08-17
- Latest change
- AMMPS now processes cosmetic applications filed since 2025-06-11 only after the operator's establishment declaration is updated, tightening traceability of manufacturers and importers during the DMP-to-AMMPS transition.स्रोत
- बाज़ार प्रवेश
- Pre-market registration of each cosmetic with AMMPS (ex-DMP): establishment declaration, product file submission and poison-centre (CAPM) code, yielding a temporary certificate (ATD, 1 year) then a definitive certificate valid 5 years.
- जिम्मेदार व्यक्ति
- A Moroccan-established manufacturer or importer declared as a cosmetics/body-hygiene establishment with qualified quality-control staff and compliant premises must hold the registration.
- सुरक्षा फ़ाइल
- Administrative and technical file with full INCI formula, raw-material and microbiological specifications, analytical and stability results, toxicologist safety assessment, claim substantiation and Free Sale Certificate.
- लेबलिंग
- French and/or Arabic labeling with Arabic mandatory for precautions/warnings, importer name and address, INCI, batch and expiry; halal certification (IMANOR Label Halal Maroc, NM 08.0.802) voluntary.
- पशु परीक्षण
- No statutory ban identified.
- सामग्री सूची
- Circular 48 DMP/20 references the EU cosmetics lists (prohibited and restricted substances, CMR ban) and AMMPS follows EU 1223/2009 annexes in practice.
- टिप्पणियाँ
- A consultancy blog claims halal certification becomes mandatory for all imported cosmetics on 2026-10-17; no AMMPS/IMANOR source confirms this, so it is treated as unverified.
C · Official sourceआधिकारिक पाठSources 1Sources 2Sources 3Sources 4
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