الامتثال
الأنظمة التجميلية حسب السوق، مع أحدث التعديلات
42 سوقًا، بطاقة لكل سوق: الجهة المختصة، الإشعار مقابل التسجيل، من يجب أن يكون المسؤول المحلي، ما تحتاجه ملف السلامة، قواعد التسمية الرئيسية، وآخر تغيير. حيثما كان قائمة المواد المحظورة/المقيدة للسوق ضمن مخزوننا، فهي مرتبطة مباشرة.
كل مدخل يستشهد بمصدر رسمي أو قطاعي؛ النص الرسمي لكل سوق هو المعتمد، وهذا ملخص من جهة المصنع وليس استشارة قانونية. تم تحديث البيانات في 2026-09-10.
أحدث التغييرات، 2025–2026
الأحدث أولًا؛ فقط التغييرات السارية أو ذات التاريخ المنشور. C · مصدر رسمي
الاتحاد الأوروبي · توسيع تسمية مسببات الحساسية في العطور في الاتحاد الأوروبي يصبح إلزاميًا للمنتجات الجديدة
يلتزم اللوائح (EU) 2023/1545 بإضافة 56 مسببًا للحساسية إلى الملحق III؛ يجب أن تذكر المنتجات المعروضة في السوق اعتبارًا من 31 يوليو 2026 هذه المسببات عند تركيز أعلى من 0.001% (منتجات تُترك على البشرة) / 0.01% (منتجات تُشطف)، مع التزام المنتجات القائمة بحلول 31 يوليو 2028 — وتطبق سويسرا الملحق نفسه، بينما تتبع كندا القائمة نفسها.
المصادرالصين البرّية · إعلان NMPA رقم 70 (2026) في الصين يبسّط التسجيل والإيداع
ثمانية تدابير: التزام بإطلاق أول منتج في الصين بدل إثبات البيع في السوق المحلية، توسيع إعفاءات الاختبارات على الحيوانات، أرشفة بيانات سلامة المكونات بدل تقديمها، إمكانية مشاركة تقارير الاختبار بين التركيبات المشابهة، تبسيط نقل الإنتاج عبر الحدود وتغيير المسؤول المحلي، وقبول المزيد من طرق اختبار الفعالية.
المصادرالمملكة المتحدة (بريطانيا العظمى) · UK SI 2026/23 وSI 2026/109 يحددان حظرًا وتواريخ خاصة ببريطانيا العظمى
تُحظر بريطانيا 4-MBC وتخفض عتبة تحذير مُطلقات الفورمالديهايد إلى 0.001% اعتبارًا من 15 يوليو 2026، وتحظر CMRs بما فيها TPO من 15 أغسطس 2026 (مع السماح بالبيع حتى 14 فبراير 2027)، وتقيّد hexyl salicylate من 15 أغسطس 2026، وتحظر 17 مادة CMR إضافية بما فيها الفضة النانوية من 23 مارس 2027، مع عدم اعتماد توسيع قائمة مسببات الحساسية في الاتحاد الأوروبي 2023/1545.
المصادرتايوان · تايوان تجعل PIF وGMP إلزاميين لجميع مستحضرات التجميل العامة
The final phase of the Cosmetic Hygiene and Safety Act roll-out requires every general cosmetic (except exempt handmade soap) to hold a Product Information File with a safety assessment and to be manufactured under 化粧品優良製造準則, on top of the existing product notification.
المصادرASEAN (ASEAN Cosmetic Directive) · ASEAN تصدر الملاحق II وIII وIV وVI المنقّحة لـACD
بعد الاجتماع الـ43 لـACC، حُظِر bifonazole و clotrimazole و thiabendazole و tioconazole، وقُيِّد kojic acid بحد 1%/0.2%، وقيِّد BHT و verbena absolute، وأُزيل chlorophene/2-chloroacetamide كمادة حافظة؛ ونقلت ماليزيا التعديلات عبر NPRA Circular 2/2026 بتاريخ 2026-07-06، واعتمدت الفلبين تعديلات ACC من الـ40 إلى الـ42 عبر FDA Circular 2026-0001 بتاريخ 2026-04-22.
المصادرأستراليا · تطلب أستراليا شهادة تقييم من AICIS للمركب retinal في المنتجات الاستهلاكية
بعد تقييم EVA00186 (مادة سامة تنموية مفترضة، Repr. 1B)، لم يعد بإمكان أي استخدام نهائي للمستهلك من retinal/retinaldehyde أن يُستثنى أو يُبلّغ عنه، لذا يلزم الحصول على شهادة تقييم قبل استيراد أو تصنيع سيرومات وكريمات ومرطبات الريتينال.
المصادربنغلاديش · بنغلاديش تنشر مسودة قواعد مستحضرات التجميل (الترخيص والتسجيل) 2026
أصدرت مديرية الخدمات الصحية المسودة للتعليق، وهي القواعد التي ستطبّق ترخيص وتسجيل مستحضرات التجميل بموجب قانون الأدوية ومستحضرات التجميل 2023 (DGDA)، والذي كان يعمل حتى الآن دون قواعد تفصيلية.
المصادرالبرازيل · البرازيل تصدر قوائم المكونات RDC 1.029/2026 و1.030/2026 بعد حظر 2025
قائمة ANVISA الجديدة المنسّقة مع ميركوسور للمواد المقيدة (الجزء 1، فترة تكيّف 24 شهرًا) وقائمة المواد المحظورة (فترة تكيّف 12 شهرًا) تتبع حظر RDC 995/2025 على TPO وDMPT ساري المفعول من 2025-11-03 وحظر التجارب على الحيوانات بموجب قانون 15.183/2025 من 2025-07-31؛ استشارة 1.399/2026 حول الدفعة الثانية من قائمة المواد المقيدة استمرت حتى 8 سبتمبر 2026.
المصادرأوكرانيا · أوكرانيا تعتمد القرار رقم 737 المعدّل للتنظيم التقني لمستحضرات التجميل
إعادة إصدار الملاحق 2–6 للمستوى الأوروبي 1223/2009، مع الإبقاء على 2026-08-03 كتاريخ يجب أن تُبلَّغ فيه جميع مستحضرات التجميل الجديدة بالكامل وتكون متوافقة، والسماح ببيع المخزون القديم/غير المبلَّغ حتى 2030-08-03، ويدخل حيز التنفيذ بعد ستة أشهر من النشر (2026-12-13).
المصادرالاتحاد الأوروبي · يدخل لائحة (EU) 2026/909 ('Omnibus Act 2') حيز التنفيذ
نُشر في 2026-04-28، ويقيّد مسببات حساسية العطور (بنزيل الساليسيلات، السيترال/الجرانيال/النيرال، زيت الفيتيفر الأسيتيل)، ومركبات الألومنيوم، وأملاح الزنك، وعدة صبغات شعر، ويحظر ثلاثي فينيل الفوسفات، مع موعد نهائي للإدراج في السوق في 2027-01-01 واستمرار البيع حتى 2028-07-01 (السيترال 2028-08-01).
المصادرالأرجنتين · تعتمد الأرجنتين قوائم Mercosur GMC 27/25 و06/25 و07/25 وتلغي تنظيم الواردات
Disp. 2820/2026 يحظر TPO وN,N-dimethyl-p-toluidine مع 60 يوماً للتكيف؛ Disp. 2599/2026 و2601/2026 (BO 2026-05-21) يستبدلان قوائم 2011/2014 المقيدة والمحظورة؛ Disp. 4033/2025 السابقة أزالت تدخل ANMAT المسبق على مستوردات مستحضرات التجميل من 2025-07-10 وDisp. 7939/2025 سمحت بالترخيص التأسيسي بالإقرار اليمين.
المصادرالاتحاد الأوروبي · تُطبَّق لائحة EU Omnibus VIII (Regulation (EU) 2026/78)
نُشر في 2026-01-13، ويحظر الفضة النانوية والكتلية، ويقيّد مسحوق الفضة، والهيكسيل الساليسيلات، وo-فينيل فينول، ويتطلب سحب المنتجات غير المتوافقة بحلول 1 مايو 2026 دون فترة تصريف مخزون.
المصادركندا · تفرض كندا الإفصاح عن مسببات حساسية العطور على ملصقات مستحضرات التجميل
وفقًا لـ SOR/2024-63، يجب أن تظهر 24 مادة مسببة للحساسية في العطر في قائمة المكونات فوق 0.001% للمنتجات التي تبقى على البشرة / 0.01% للمنتجات التي تُغسل من 12 أبريل 2026، مع التوسع إلى 81 مادة مسببة للحساسية للمنتجات الجديدة من 1 أغسطس 2026 وجميع المنتجات من 1 أغسطس 2028، مع فترة ترويج للامتثال حتى 11 أبريل 2027.
المصادركوريا الجنوبية · تُصدر كوريا نظامًا إلزاميًا لتقييم سلامة مستحضرات التجميل (القانون رقم 21302)
يجب على البائعين المسؤولين إعداد تقييم أمان ومراجعته من قِبل مُقيِّم مؤهَّل قبل التسويق؛ أصدرت MFDS إرشادات الإعداد في 2026-06-10 ومشاريع تعديل المرسوم/القواعد في 2026-07-08، مع تطبيق مرحلي من 2028 وتطبيق كامل حوالي 2031.
المصادرإسرائيل · تقترح إسرائيل مسارًا 'أمريكيًا' وواجبات على التجزئة لمستحضرات التجميل
مذكرة تشريعية لوزارة الصحة ستسمح باستيراد مستحضرات التجميل المطابقة لـFDA إلى جانب المسار الأوروبي، وتفرض على التجار واجبات التحقق عبر قاعدة بيانات مستحضرات التجميل لدى MoH، وتشمل الصابون الصلب، وتُنشئ لجنة استشارية دائمة؛ وهي لا تزال مقترحًا.
المصادرالولايات المتحدة · تسحب FDA قاعدة اختبار التلك والأسبستوس بينما تبقى قواعد MoCRA الأخرى معلّقة
سحبت FDA مسودة قاعدة اختبار التلك المقترحة في ديسمبر 2024، وأصدرت تقريرها عن PFAS في مستحضرات التجميل (2025-12-29) ومسودة إرشادات السحب الإلزامي (2025-12-18)؛ وتجاوزت قواعد GMP ومسببات الحساسية في العطور وتنعيم الشعر بالفورمالديهايد المواعيد القانونية، مع استهداف NPRMs لشهر نوفمبر 2026، وبدأ تجديد تسجيل المنشآت كل عامين بعد عامين من كل تسجيل أولي.
المصادرإندونيسيا · تصدر إندونيسيا PerBPOM 25/2025 بشأن مكونات مستحضرات التجميل قبل الموعد النهائي لـ HALAL
صدر في أكتوبر 2025 (يُستنتج اليوم من فترة الانتقال البالغة عامًا تنتهي في 2026-10-03)، واستبدل PerBPOM 25/2025 قواعد المكونات لعامي 2019/2022 بحدود أوثق متوافقة مع ACD؛ وبعد أسبوعين من ذلك الموعد، في 2026-10-17، تصبح شهادة BPJPH halal إلزامية لجميع مستحضرات التجميل بموجب PP 42/2024.
المصادركازاخستان (عضو في EAEU) · قرار مجلس EEC رقم 74/2025 يعدّل ملاحق المكونات في TR CU 009/2011
نُشر في 2025-10-28 وينطبق عبر EAEU (بما في ذلك Kazakhstan) من 2026-10-28، ويضيف 14 مادة محظورة، وثلاث مواد مقيدة، ومرشح UV جديد (بما في ذلك الشكل النانوي)، ويحظر الفلوريدات في المنتجات الفموية السائلة للأطفال دون سن 6، مع عتبة تسمية 0.001% للفورمالديهايد من 2027-01-01؛ وحدّد قرار مجلس EEC رقم 31 (2026-03-10) فترات الانتقال.
المصادرالمملكة العربية السعودية · تحظر SFDA 21 مكونًا إضافيًا لمستحضرات التجميل
بعد نشرة 2025-08-14 التي أضافت ثلاث مواد مقيدة، أضافت SFDA 21 مادة (مثل dibutyltin maleate، dibutyltin oxide، 4-nitrosomorpholine، 4-methylimidazole) إلى قائمتها للمواد المحظورة؛ ويُحظر استيراد/تصنيع المنتجات غير المطابقة اعتبارًا من 2026-01-01 مع السماح بالبيع حتى 2028-01-01.
المصادرالاتحاد الأوروبي · تحظر لائحة EU Omnibus VII (Regulation (EU) 2025/877) مركب TPO وغيرها من CMRs
أُضيف TPO (مُحفّز ضوئي لأظافر الجل UV) ومواد CMR مُصنّفة حديثًا أخرى إلى الملحق II دون فترة تصريف: لا يجوز إدراج المنتجات في السوق الأوروبي أو إتاحتها فيه اعتبارًا من 1 سبتمبر 2025.
المصادرفيتنام · تدخل الدورية الفيتنامية 34/2025/TT-BYT حيز التنفيذ؛ مسودة مرسوم مستحضرات التجميل قيد التشاور
أضافت الدورية 34/2025 (صدر في 2025-07-03) إشعارًا عبر بوابة الخدمة العامة الوطنية، بينما سيعوّض مشروع مرسوم وزارة الصحة لإدارة مستحضرات التجميل (WTO G/TBT/N/VNM/349، أُعيد صياغته في 2026-02 و2026-05) الدورية 06/2011 بمتطلبات إلزامية لـ CGMP-ASEAN وPIF وقواعد ادعاءات أكثر صرامة.
المصادركولومبيا / الجماعة الأندينية (بوليفيا، كولومبيا، الإكوادور، بيرو) · القرار الأنديني 944، لائحة التسمية الإلزامية، وقاعدة كولومبيا بشأن اختبار الحيوانات
القرار 944 يلغي شرط ترجمة NSO التقنية إلى الإسبانية بشكل شامل؛ أصبح التنظيم التقني للتسميات الأندي (Res. 2310) إلزاميًا في 2025-12-17 لكولومبيا وبيرو والإكوادور وبوليفيا؛ يتطلب قرار كولومبيا Res. 0814/2026 (مايو 2026) تصريحًا من الطرف الأول بعدم إجراء اختبارات على الحيوانات مع NSO الجديدة والمجدّدة.
المصادرالمغرب · تشترط AMMPS المغربية تحديث إعلانات المنشآت لتقديم طلبات مستحضرات التجميل
تُعالَج الطلبات المقدمة منذ 2025-06-11 فقط بعد تحديث إعلان منشأة مستحضرات التجميل/النظافة الشخصية للمشغِّل، كجزء من الانتقال من DMP إلى AMMPS بهدف تتبُّع كل منتج إلى مشغِّل مسؤول.
المصادراليابان · تُصدر اليابان تعديلًا على قانون PMD (القانون رقم 37 لسنة 2025)
Phased in from 2025-11-20 and 2026-05-01, the amendment strengthens MAH quality/safety governance and supply obligations; the cosmetics-specific 2025 change was MHLW's 2025-03-10 notice rewriting the 特記表示 highlighted-ingredient rules to require the ingredient's purpose on packs and ads.
المصادرسريلانكا · تعدّل NMRA السريلانكية متطلبات الوثائق لتسجيل مستحضرات التجميل الجديدة
قائمة تحقق جديدة من 11 مستندًا للمستوردين (شهادة تحليل للمعادن الثقيلة، تصريح خلو من الستيرويدات، شهادة ISO 22716/GMP، تقرير تقييم السلامة، FSC معتمد من السفارة) سارية من 2025-06-01.
المصادرالصين البرّية · توقف الصين قبول تقارير تقييم السلامة المبسّطة
انتهت فترة الانتقال لمدة عام بموجب إعلان NMPA رقم 50 لعام 2024، لذا أصبح كل تسجيل أو إيداع جديد يتطلب تقييم سلامة كاملًا وفق الإرشادات التقنية لعام 2021، مع تقديم مستحضرات التجميل العامة المؤهلة للاستنتاج الأساسي والاحتفاظ بالتقرير الكامل في الملف.
المصادركوريا الجنوبية · تعدّل كوريا قواعد تسمية عبوات مستحضرات التجميل
عدَّلت MFDS قواعد تنفيذ قانون مستحضرات التجميل (الملحق 4) بفعالية فورية، مع مراجعة كيفية ظهور رقم التصنيع وتاريخ الانتهاء ومدة ما بعد الفتح والإرشادات على جميع مستحضرات التجميل المصنَّعة أو المستوردة بعد ذلك التاريخ.
المصادرإسرائيل · تدخل إصلاح مستحضرات التجميل الإسرائيلي 'ما هو جيد لأوروبا' حيز التنفيذ
التعديل رقم 37 (2024) على Pharmacists Ordinance استبدل ترخيص مستحضرات التجميل (أُلغي في 2024-12-31) بإشعار عن مستحضرات التجميل المطابقة للمعايير الأوروبية/البريطانية/السويسرية من خلال ممثل مسؤول إسرائيلي مسجّل، بينما تبقى الفئات الحساسة خاضعة للموافقة.
المصادر
Europe 4
European Commission (DG GROW) with Member State competent authorities
الاتحاد الأوروبي
Regulation (EC) No 1223/2009 · Regulation (EC) No 1223/2009 of the European Parliament and of the Council on cosmetic products
- ساري المفعول
- 2013-07-11
- Latest change
- Commission Regulation (EU) 2026/909 ('Omnibus Act 2') published (in force 2026-05-18) restricting fragrance allergens such as benzyl salicylate and citral, aluminium compounds, zinc salts and hair dyes and banning triphenyl phosphate, with placing-on-market deadline 2027-01-01 and sell-through to 2028-07-01; Omnibus VIII (EU) 2026/78 applied from 2026-05-01 (nano/massive silver banned, hexyl salicylate and o-phenylphenol restricted).المصادر
- الدخول إلى السوق
- Pre-market electronic notification of every product in the Cosmetic Products Notification Portal (CPNP) by the Responsible Person before placing on the market (Art. 13); no approval.
- الشخص المسؤول
- A Responsible Person established in the EU is mandatory — by default the EU manufacturer or importer, or a third party appointed by written mandate (Art. 4).
- ملف السلامة
- Product Information File (PIF) kept 10 years, containing the Cosmetic Product Safety Report (CPSR, Annex I Parts A/B) signed by a qualified safety assessor, GMP (ISO 22716) statement, manufacturing description and proof of claims.
- التسمية
- Language(s) fixed by each Member State; INCI ingredient list; fragrance allergens named above 0.001% (leave-on) / 0.01% (rinse-off) — Regulation (EU) 2023/1545 adds 56 allergens to the historic 26, mandatory for products placed on the market from 2026-07-31 and for all products from 2028-07-31.
- اختبار الحيوانات
- Full testing and marketing bans since 2013-03-11 (Art. 18): cosmetics or ingredients tested on animals for cosmetic purposes cannot be marketed in the EU.
- قوائم المكونات
- Annex II (prohibited), Annex III (restricted), Annex IV (colorants), Annex V (preservatives), Annex VI (UV filters); CosIng database for INCI names.Look up this inventory here: 欧盟 · CosIng — European Commission cosmetic ingredient database
- ملاحظات
- EUR-Lex pages for 2026/78 and 2026/909 were not machine-readable at fetch time; their OJ dates (2026-01-13 and 2026-04-28) and deadlines are taken from Complife and Cosmeservice regulatory bulletins and should be cross-checked against the OJ text. Omnibus VII = Regulation (EU) 2025/877 (TPO ban applied 2025-09-01, no sell-through).
C · مصدر رسميالنص الرسميSources 1Sources 2Sources 3Sources 4
Office for Product Safety and Standards (OPSS), Department for Business and Trade
المملكة المتحدة (بريطانيا العظمى)
Regulation (EC) No 1223/2009 (assimilated GB law); SI 2019/696 Schedule 34 · UK Cosmetics Regulation — assimilated Regulation (EC) No 1223/2009 as amended by Schedule 34 of the Product Safety and Metrology etc. (Amendment etc.) (EU Exit) Regulations 2019
- ساري المفعول
- 2021-01-01
- Latest change
- SI 2026/23 bans 4-MBC (enzacamene) and cuts the 'contains formaldehyde' warning threshold to 0.001% released from 2026-07-15, and adds CMR substances incl. TPO to Annex II from 2026-08-15 (sell-through to 2027-02-14); SI 2026/109 (Mar 2026) restricts hexyl salicylate from 2026-08-15 and bans 17 further CMRs incl. nano silver from 2027-03-23 (sell-through 2027-09-22).المصادر
- الدخول إلى السوق
- Pre-market notification on OPSS's Submit Cosmetic Product Notifications (SCPN) service by the UK Responsible Person before placing on the GB market; Northern Ireland stays under EU CPNP rules.
- الشخص المسؤول
- A Responsible Person established in the UK (manufacturer, importer or a company appointed by mandate) is mandatory and its address goes on the label; an EU RP is not accepted for GB.
- ملف السلامة
- PIF with a Cosmetic Product Safety Report signed by a suitably qualified safety assessor (qualification recognised in the UK), kept 10 years and available in English on request.
- التسمية
- English labelling with UK RP name/address; INCI list; only the historic 26 fragrance allergens must be declared (>0.001% leave-on / >0.01% rinse-off) because GB has not adopted the EU 2023/1545 expansion; formaldehyde-releaser warning at ≥0.001% from 2026-07-15.
- اختبار الحيوانات
- Testing and marketing bans carried over from EU law (Art. 18 of the assimilated regulation) remain in force.
- قوائم المكونات
- Annexes II–VI of the UK Cosmetics Regulation (prohibited, restricted, colorants, preservatives, UV filters), now amended by UK statutory instruments on their own timetable.Look up this inventory here: 欧盟 · Regulation (EC) No 1223/2009 — Annexes II to VI
- ملاحظات
- SI 2026/109 dates (hexyl salicylate 2026-08-15; 17 CMRs 2027-03-23) come from Cosmeservice/CIRS summaries, the legislation.gov.uk text could not be fetched; OPSS has not concluded any consultation on adopting the expanded allergen list as of Sept 2026.
C · مصدر رسميالنص الرسميSources 1Sources 2Sources 3Sources 4
Federal Food Safety and Veterinary Office (FSVO / BLV / OSAV) with cantonal enforcement authorities
سويسرا
SR 817.023.31 (Ordinance of 16 December 2016); LGV SR 817.02 Art. 54 · Ordinance of the FDHA on Cosmetics (VKos / OCos) under the Foodstuffs Act (LMG) and the Foodstuffs and Utility Articles Ordinance (LGV)
- ساري المفعول
- 2017-05-01
- Latest change
- Amendment RU 2025 824 (adopted 2025-12-09) applies the 1 ppm furocoumarin limit to the sum of eight marker furocoumarins in leave-on products with sun exposure from 2026-01-01 without transition period; ingredient annexes follow EU 1223/2009 by dynamic reference, currently updated through Regulation (EU) 2026/909.المصادر
- الدخول إلى السوق
- No pre-market notification or registration — products are placed on the market under the manufacturer's/importer's self-control (Selbstkontrolle) with cantonal market surveillance.
- الشخص المسؤول
- The manufacturer or importer domiciled in Switzerland who places the product on the market is the responsible person for compliance and self-control; no separate RP designation exists.
- ملف السلامة
- A product information file with a safety assessment/safety report equivalent to the EU PIF/CPSR must be kept and shown to authorities on request.
- التسمية
- Labelling in at least one official language (German, French or Italian); INCI ingredient list; fragrance allergens per the EU Annex III entries (0.001% leave-on / 0.01% rinse-off) because Swiss law refers to the EU annexes; Swiss-domiciled responsible party on the label.
- اختبار الحيوانات
- Animal testing of cosmetics/ingredients and marketing of animal-tested cosmetics are prohibited in line with the EU ban (LGV Art. 59).
- قوائم المكونات
- Annexes II–VI of Regulation (EC) No 1223/2009 apply by reference (LGV Art. 54); Switzerland keeps only stricter national deviations such as the furocoumarin limit.
- ملاحظات
- Fedlex text is not machine-readable; article numbers (LGV Art. 59 animal testing, language rule) should be checked; Swiss transitional dates for the 2023/1545 allergen expansion could not be verified.
C · مصدر رسميالنص الرسميSources 1Sources 2Sources 3Sources 4
Turkish Medicines and Medical Devices Agency (TİTCK), Ministry of Health
Turkey (Türkiye)
Official Gazette No. 32184 (bis) of 8 May 2023, under Cosmetics Law No. 5324 · Cosmetic Products Regulation (Kozmetik Ürünler Yönetmeliği)
- ساري المفعول
- 2023-11-08
- Latest change
- Amending regulation (Official Gazette No. 32480) revised the annexes and RP rules, including D5/D6 siloxane limits of 0.1% in rinse-off products from 2026-12-01 and in all products from 2027-06-06; separately, Ministry of Trade distance-selling rules (OG 2024-10-30) require Turkish labels, importer details and the ÜTS notification number in online listings from 2025-04-01.المصادر
- الدخول إلى السوق
- Pre-market product notification in the Product Tracking System (ÜTS) by the Turkish Responsible Person before placing on the market; no approval but TİTCK may review the file.
- الشخص المسؤول
- A Responsible Person resident/established in Turkey (manufacturer, importer or a legal entity appointed by written agreement) must be designated and holds the PIF.
- ملف السلامة
- Product Information File and cosmetic product safety assessment/report by a qualified assessor mirroring EU 1223/2009 Annex I; valid EU safety assessment reports are accepted without repetition.
- التسمية
- Turkish-language labelling (INCI names allowed for ingredients) with the Turkish RP name/address; fragrance allergens declared per Annex III thresholds (0.001% leave-on / 0.01% rinse-off); e-commerce listings must show legible Turkish label images and the ÜTS number.
- اختبار الحيوانات
- Article 21 prohibits placing on the market cosmetics or ingredients tested on animals where validated alternative methods exist, mirroring the EU ban.
- قوائم المكونات
- Annexes II–VI of the Cosmetic Products Regulation (prohibited, restricted, colorants, preservatives, UV filters), aligned to the EU annexes with a time lag.
- ملاحظات
- Entry into force (six months after publication) is stated by two law-firm summaries; the Resmî Gazete text could not be fetched. Whether the October-2024 draft amendment (digital labels/QR codes, notification fees) was gazetted could not be confirmed.
C · مصدر رسميالنص الرسميSources 1Sources 2Sources 3Sources 4
Where this sits in the chain
Stage 6, QC & compliance: check ingredients against each market inventory first, read the market rules here once the formula is set, then run QC and the compliance file before shipping. ASEAN notification accounts have their own page.
Which market are you entering? Send the destination and product type and we reply with the market-entry document list and timeline. أرسل استفسارًا
Subscribe to regulatory updates
Changes across 42 markets, sent only when something changes, one topic per email. Email only; unsubscribe any time.