Cosmetic regulations by market, with the latest amendments

Latest changes, 2025–2026

Newest first; only changes in force or with a published date. C · Offizielle Quelle

1. 2026-07-31

   Europäische Union · Expanded EU fragrance-allergen labelling becomes mandatory for new products

   Die Verordnung (EU) 2023/1545 fügt 56 Allergene in Anhang III hinzu; Produkte, die ab dem 31. Juli 2026 in Verkehr gebracht werden, müssen sie in Konzentrationen über 0,001 % (Einwirkprodukte) / 0,01 % (Abspülprodukte) deklarieren, bestehende Produkte müssen bis zum 31. Juli 2028 konform sein — die Schweiz wendet denselben Anhang an und Kanada übernimmt die Liste.

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2. 2026-07-29

   Mainland China · China NMPA Announcement No. 70 (2026) streamlines registration and filing

   Acht Maßnahmen: Die Verpflichtung zu einer China-Premiere ersetzt den Nachweis des Inlandsverkaufs, Tierfreiheitserweiterungen, Zutatensicherheitsdaten werden archiviert statt eingereicht, ähnliche Formeln können Testberichte teilen, grenzüberschreitende Produktionsübertragungen und Änderungen des Inlandsverantwortlichen werden vereinfacht, und es werden weitere Wirkungsprüfmethoden akzeptiert.

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3. 2026-07-15

   United Kingdom (Great Britain) · UK SI 2026/23 and SI 2026/109 set GB-specific bans and dates

   Großbritannien verbietet 4-MBC und senkt die Warnschwelle für Formaldehyd-Ausscheider auf 0,001 % ab dem 15. Juli 2026, verbietet CMRs inkl. TPO ab dem 15. August 2026 (Verkauf bis 14. Februar 2027), schränkt Hexylsalicylat ab dem 15. August 2026 ein und verbietet 17 weitere CMRs inkl. Nano-Silber ab dem 23. März 2027, ohne die EU-Allergen-Erweiterung 2023/1545 zu übernehmen.

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4. 2026-07-01

   Taiwan · Taiwan makes PIF and GMP mandatory for all general cosmetics

   The final phase of the Cosmetic Hygiene and Safety Act roll-out requires every general cosmetic (except exempt handmade soap) to hold a Product Information File with a safety assessment and to be manufactured under 化粧品優良製造準則, on top of the existing product notification.

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5. 2026-06-30

   ASEAN (ASEAN Cosmetic Directive) · ASEAN releases revised ACD Annexes II, III, IV and VI

   Nach der 43. ACC-Tagung wurden Bifonazol, Clotrimazol, Thiabendazol und Tioconazol verboten, Kojisäure auf 1%/0,2% begrenzt, BHT und Verbena Absolute eingeschränkt und Chlorphenen/2-Chloracetamid als Konservierungsmittel entfernt; Malaysia überführte die Änderungen am 2026-07-06 per NPRA-Rundschreiben 2/2026 und die Philippinen nahmen die Änderungen der 40.–42. ACC per FDA-Rundschreiben 2026-0001 am 2026-04-22 an.

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6. 2026-06-27

   Australia · Australia requires an AICIS assessment certificate for retinal in consumer products

   Nach Bewertung EVA00186 (vermutetes Entwicklungs-Toxin, Repr. 1B) können Retinal/Retinaldehyd bei jeglichem Verbraucherendgebrauch nicht mehr ausgenommen oder gemeldet werden, daher ist vor Import oder Herstellung von Retinal-Serums, Cremes und Feuchtigkeitspflegeprodukten ein Bewertungszertifikat erforderlich.

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7. 2026-06-24

   Bangladesh · Bangladesh publishes draft Cosmetics (Licence and Registration) Rules 2026

   Die Health Services Division hat die Entwurfsbestimmungen zur Konsultation veröffentlicht, die die Lizenzierung und Registrierung von Kosmetika nach dem Drugs and Cosmetics Act 2023 (DGDA) umsetzen werden, der bisher ohne detaillierte Bestimmungen galt.

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8. 2026-06-11

   Brasilien · Brazil issues RDC 1.029/2026 and 1.030/2026 ingredient lists after 2025 bans

   Die neue, auf Mercosur abgestimmte Liste der Restriktionen (Teil 1, 24-monatige Anpassungsfrist) und Verbote der ANVISA (12-monatige Anpassungsfrist) knüpfen an das in Kraft getretene TPO- und DMPT-Verbot der RDC 995/2025 vom 2025-11-03 sowie das Tierversuchsverbot nach Gesetz 15.183/2025 ab dem 2025-07-31 an; die Konsultation 1.399/2026 zur zweiten Tranche der Restriktionsliste lief bis zum 8. September 2026.

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9. 2026-06-04

   Ukraine · Ukraine adopts Resolution No. 737 amending the cosmetics Technical Regulation

   Gibt Anhänge 2–6 auf EU-1223/2009-Niveau neu heraus, behält den 03.08.2026 als Datum, ab dem alle neu in Verkehr gebrachten Kosmetika notifiziert und vollständig konform sein müssen, erlaubt den Verkauf von Bestand/nicht notifizierten Waren bis zum 03.08.2030 und tritt sechs Monate nach Veröffentlichung (13.12.2026) in Kraft.

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10. 2026-05-18

    Europäische Union · Regulation (EU) 2026/909 ('Omnibus Act 2') enters into force

    Veröffentlicht am 28.04.2026, es beschränkt Duftstoffallergene (Benzylsalicylat, Citral/Geranyl/Neryl, acetyliertes Vetiveröl), Aluminiumverbindungen, Zinksalze und mehrere Haarfärbemittel und verbietet Triphenylphosphat, mit einer Inverkehrbringungsfrist bis 01.01.2027 und einer Abverkaufsfrist bis 01.07.2028 (Citral 01.08.2028).

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11. 2026-05-15

    Argentina · Argentina adopts Mercosur GMC 27/25, 06/25 and 07/25 lists and deregulates imports

    Disp. 2820/2026 verbietet TPO und N,N-Dimethyl-p-toluidin mit 60 Tagen Anpassungsfrist; Disp. 2599/2026 und 2601/2026 (BO 2026-05-21) ersetzen die Listen für eingeschränkte und verbotene Stoffe von 2011/2014; die frühere Disp. 4033/2025 hob die vorabige Intervention der ANMAT bei Kosmetikimporten ab dem 2025-07-10 auf, und Disp. 7939/2025 ermöglichte die Niederlassungsgenehmigung durch eidesstattliche Erklärung.

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12. 2026-05-01

    Europäische Union · EU Omnibus VIII (Regulation (EU) 2026/78) applies

    Veröffentlicht am 13.01.2026, es verbietet Nano- und massives Silber, beschränkt Silberpulver, Hexylsalicylat und o-Phenylphenol und verlangt den Rückzug nicht konformer Produkte bis zum 1. Mai 2026 ohne Lagerabverkaufsfrist.

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13. 2026-04-12

    Canada · Canada mandates fragrance-allergen disclosure on cosmetic labels

    Gemäß SOR/2024-63 müssen ab dem 12. April 2026 24 Duftstoffallergene in der Inhaltsstoffliste angegeben werden, wenn ihr Anteil über 0,001 % (Leave-on) bzw. 0,01 % (Rinse-off) liegt; für neue Produkte wird die Liste ab dem 1. August 2026 auf 81 Allergene erweitert und gilt ab dem 1. August 2028 für alle Produkte. Die Umstellungsfrist endet am 11. April 2027.

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14. 2025-12-30

    South Korea · Korea enacts a mandatory cosmetic safety assessment system (Act No. 21302)

    Verantwortliche Verkäufer müssen vor der Vermarktung eine Sicherheitsbewertung erstellen und aufbewahren, die von einem qualifizierten Prüfer überprüft wird; die MFDS hat am 10.06.2026 Vorbereitungsrichtlinien und am 08.07.2026 Entwurfe für Verordnungs- und Regeländerungen veröffentlicht, mit gestaffelter Anwendung ab 2028 und voller Durchsetzung um 2031.

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15. 2025-12-30

    Israel · Israel proposes a 'U.S. track' and retailer duties for cosmetics

    Ein Legislativmemorandum des Gesundheitsministeriums würde den Import von FDA-konformen Kosmetika neben dem EU-Verfahren erlauben, Prüfpflichten für Händler über die Kosmetikdatenbank des MoH einführen, feste Seife in den Geltungsbereich aufnehmen und einen ständigen Beratungsausschuss einrichten; es bleibt ein Vorschlag.

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16. 2025-11-28

    Vereinigte Staaten · FDA withdraws talc-asbestos testing rule while other MoCRA rules stay pending

    Die FDA hat die im Dezember 2024 vorgeschlagene Regel für Talc-Tests zurückgezogen, ihren Bericht zu PFAS in Kosmetik (2025-12-29) sowie die Entwurfsrichtlinien für verpflichtende Rückrufmaßnahmen (2025-12-18) veröffentlicht; die Regeln zu GMP, Duftstoffallergenen und formaldehydbasierten Haarglättungsmitteln verfehlten die gesetzlichen Fristen, NPRMs werden nun für November 2026 angestrebt, und die zweijährige Erneuerung der Anlagenregistrierung begann zwei Jahre nach jeder Erstregistrierung.

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17. 2025-10-03

    Indonesien · Indonesia issues PerBPOM 25/2025 on cosmetic ingredients ahead of the halal deadline

    Erlassen im Oktober 2025 (Tag aus der einjährigen Übergangsfrist bis 2026-10-03 abgeleitet), PerBPOM 25/2025 ersetzte die Inhaltsstoffregeln von 2019/2022 durch strengere, an ACD ausgerichtete Grenzwerte; zwei Wochen nach diesem Stichtag, am 2026-10-17, wird die BPJPH-Halal-Zertifizierung für alle Kosmetika gemäß PP 42/2024 verpflichtend.

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18. 2025-09-12

    Kazakhstan (EAEU member) · EEC Council Decision No. 74/2025 amends TR CU 009/2011 ingredient annexes

    Veröffentlicht am 2025-10-28 und ab dem 2026-10-28 in der gesamten EAEU (einschließlich Kasachstan) anwendbar, fügt sie 14 verbotene Substanzen, drei beschränkte Substanzen, einen neuen UV-Filter (einschließlich Nanoform) hinzu und verbietet Fluoride in flüssigen Mundprodukten für Kinder unter 6 Jahren, mit einem Formaldehyd-Kennzeichnungsschwellenwert von 0,001 % ab dem 2027-01-01; die Entscheidung Nr. 31 des EEC-Büros (2026-03-10) legte Übergangsfristen fest.

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19. 2025-09-07

    Saudi Arabien · SFDA bans 21 more cosmetic ingredients

    Nach einer Mitteilung vom 14.08.2025, in der drei beschränkte Stoffe hinzugefügt wurden, hat die SFDA 21 Stoffe (z. B. Dibutylzinnmaleat, Dibutylzinnoxid, 4-Nitrosomorpholin, 4-Methylimidazol) auf ihre Verbotsliste gesetzt; der Import/die Herstellung nicht konformer Produkte ist ab dem 01.01.2026 verboten, der Verkauf ist bis zum 01.01.2028 erlaubt.

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20. 2025-09-01

    Europäische Union · EU Omnibus VII (Regulation (EU) 2025/877) bans TPO and other CMRs

    TPO (UV-Nagelgel-Fotoinitiatoren) und andere neu klassifizierte CMR-Substanzen wurden in Anhang II aufgenommen, ohne Verkaufsablauf: Produkte dürfen ab dem 1. September 2025 weder in den EU-Markt eingeführt noch dort in den Verkehr gebracht werden.

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21. 2025-08-18

    Vietnam · Vietnam Circular 34/2025/TT-BYT takes effect; draft Cosmetics Decree in consultation

    Rundschreiben 34/2025 (ausgestellt am 2025-07-03) führte die Online-Benachrichtigung über das nationale Portal für öffentliche Dienste ein, während der Entwurf des Erlasses des Gesundheitsministeriums zur Kosmetikverwaltungs (WTO G/TBT/N/VNM/349, überarbeitet am 2026-02 und 2026-05) Rundschreiben 06/2011 durch verpflichtendes CGMP-ASEAN, PIF und strengere Reklamationsregeln ersetzen würde.

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22. 2025-06-24

    Colombia / Andean Community (Bolivia, Colombia, Ecuador, Peru) · Andean Decision 944, mandatory labelling regulation and Colombia's animal-testing rule

    Entscheidung 944 hebt die pauschale Pflicht zur spanischen Übersetzung für NSO-Technikdateien auf; die Anden-Labeling-Technikregulation (Res. 2310) ist ab 2025-12-17 für Kolumbien, Peru, Ecuador und Bolivien verpflichtend; die Res. 0814/2026 Kolumbiens (Mai 2026) verlangt eine Ersterklärungsbescheinigung ohne Tierversuche bei neuen und erneuerten NSOs.

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23. 2025-06-11

    Morocco · Morocco's AMMPS conditions cosmetic applications on updated establishment declarations

    Anträge, die nach dem 2025-06-11 eingereicht wurden, werden erst nach Aktualisierung der Deklaration des Kosmetik-/Körperhygiene-Betriebs des Betreiber unterlagen, im Rahmen des Übergangs von DMP zu AMMPS zur Rückverfolgung jedes Produkts zu einem verantwortlichen Betreiber, bearbeitet.

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24. 2025-05-21

    Japan · Japan promulgates PMD Act amendment (Act No. 37 of 2025)

    Phased in from 2025-11-20 and 2026-05-01, the amendment strengthens MAH quality/safety governance and supply obligations; the cosmetics-specific 2025 change was MHLW's 2025-03-10 notice rewriting the 特記表示 highlighted-ingredient rules to require the ingredient's purpose on packs and ads.

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25. 2025-05-19

    Sri Lanka · Sri Lanka NMRA revises document requirements for new cosmetic registrations

    Eine neue Prüfliste mit 11 Dokumenten für Importeure (CoA für Schwermetalle, Erklärung der steroidfreien Herstellung, ISO 22716/GMP-Zertifikat, Sicherheitsbewertungsbericht, durch Botschaft beglaubigtes FSC) gilt ab dem 2025-06-01.

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26. 2025-05-01

    Mainland China · China stops accepting simplified safety assessment reports

    Die einjährige Übergangsfrist nach NMPA-Bekanntmachung 2024 Nr. 50 ist abgelaufen; jede neue Registrierung oder Anmeldung erfordert daher jetzt eine Vollversion der Sicherheitsbewertung gemäß den Technischen Richtlinien 2021, wobei geeignete allgemeine Kosmetika den Grundabschluss einreichen und den Vollbericht im Archiv aufbewahren müssen.

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27. 2025-02-07

    South Korea · Korea amends cosmetic packaging labelling rules

    MFDS hat die Durchführungsverordnung zum Kosmetikgesetz (Anhang 4) mit sofortiger Wirkung geändert und revidiert, wie die Herstellnummer, das Haltbarkeitsdatum, die Nutzungsdauer nach dem Öffnen und die Vorsichtsmaßnahmen auf allen Kosmetika erscheinen müssen, die nach diesem Datum hergestellt oder importiert wurden.

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28. 2025-01-01

    Israel · Israel's 'What is good for Europe' cosmetics reform takes effect

    Verordnungsnr. 37 (2024) zur Pharmaordnung ersetzte die Kosmetikproduktlizenz (eingestellt am 31.12.2024) durch die Notifizierung von EU-/UK-/Schweizer-konformen Kosmetika durch einen registrierten israelischen verantwortlichen Vertreter, während sensible Kategorien weiterhin einer Genehmigung unterliegen.

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