Cosmetics regulatory changes digest · September 2026

Changes in the last 120 days

1. 2026-07-31

   Europäische Union · Expanded EU fragrance-allergen labelling becomes mandatory for new products

   Die Verordnung (EU) 2023/1545 fügt 56 Allergene in Anhang III hinzu; Produkte, die ab dem 31. Juli 2026 in Verkehr gebracht werden, müssen sie in Konzentrationen über 0,001 % (Einwirkprodukte) / 0,01 % (Abspülprodukte) deklarieren, bestehende Produkte müssen bis zum 31. Juli 2028 konform sein — die Schweiz wendet denselben Anhang an und Kanada übernimmt die Liste.

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2. 2026-07-29

   Mainland China · China NMPA Announcement No. 70 (2026) streamlines registration and filing

   Acht Maßnahmen: Die Verpflichtung zu einer China-Premiere ersetzt den Nachweis des Inlandsverkaufs, Tierfreiheitserweiterungen, Zutatensicherheitsdaten werden archiviert statt eingereicht, ähnliche Formeln können Testberichte teilen, grenzüberschreitende Produktionsübertragungen und Änderungen des Inlandsverantwortlichen werden vereinfacht, und es werden weitere Wirkungsprüfmethoden akzeptiert.

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3. 2026-07-24

   Hong Kong SAR

   Hong Kong Customs warned the public about a collagen cream containing banned Sudan red dye and lacking the required Chinese warning labelling (enforcement action under Cap. 456; no new legislation).

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4. 2026-07-15

   United Kingdom (Great Britain) · UK SI 2026/23 and SI 2026/109 set GB-specific bans and dates

   Großbritannien verbietet 4-MBC und senkt die Warnschwelle für Formaldehyd-Ausscheider auf 0,001 % ab dem 15. Juli 2026, verbietet CMRs inkl. TPO ab dem 15. August 2026 (Verkauf bis 14. Februar 2027), schränkt Hexylsalicylat ab dem 15. August 2026 ein und verbietet 17 weitere CMRs inkl. Nano-Silber ab dem 23. März 2027, ohne die EU-Allergen-Erweiterung 2023/1545 zu übernehmen.

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5. 2026-07-08

   South Korea

   MFDS issued draft amendments to the Cosmetics Act Enforcement Decree and Rule setting detailed safety-assessment standards (assessor qualifications, record retention) and custom-cosmetics rules, implementing Act No. 21302 whose mandatory safety assessment phases in from 2028.

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6. 2026-07-06

   Malaysia

   NPRA Circular No. 2/2026 revised the Guidelines' annexes (prohibited, restricted, colourants, preservatives) to adopt the 43rd ACC amendments, following Circular No. 1/2026 of 2026-01-26 and the 2025-07-10 revision that banned 2-ethylhexanoic acid and TMPTA and restricted salicylic acid.

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7. 2026-07-01

   Taiwan · Taiwan makes PIF and GMP mandatory for all general cosmetics

   The final phase of the Cosmetic Hygiene and Safety Act roll-out requires every general cosmetic (except exempt handmade soap) to hold a Product Information File with a safety assessment and to be manufactured under 化粧品優良製造準則, on top of the existing product notification.

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8. 2026-06-30

   ASEAN (ASEAN Cosmetic Directive) · ASEAN releases revised ACD Annexes II, III, IV and VI

   Nach der 43. ACC-Tagung wurden Bifonazol, Clotrimazol, Thiabendazol und Tioconazol verboten, Kojisäure auf 1%/0,2% begrenzt, BHT und Verbena Absolute eingeschränkt und Chlorphenen/2-Chloracetamid als Konservierungsmittel entfernt; Malaysia überführte die Änderungen am 2026-07-06 per NPRA-Rundschreiben 2/2026 und die Philippinen nahmen die Änderungen der 40.–42. ACC per FDA-Rundschreiben 2026-0001 am 2026-04-22 an.

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9. 2026-06-30

   Singapore

   HSA published the June 2026 ACD annex revisions (Annexes II, III, IV, VI) that notifiers must check before submitting or re-notifying products.

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10. 2026-06-27

    Australia · Australia requires an AICIS assessment certificate for retinal in consumer products

    Nach Bewertung EVA00186 (vermutetes Entwicklungs-Toxin, Repr. 1B) können Retinal/Retinaldehyd bei jeglichem Verbraucherendgebrauch nicht mehr ausgenommen oder gemeldet werden, daher ist vor Import oder Herstellung von Retinal-Serums, Cremes und Feuchtigkeitspflegeprodukten ein Bewertungszertifikat erforderlich.

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11. 2026-06-24

    Bangladesh · Bangladesh publishes draft Cosmetics (Licence and Registration) Rules 2026

    Die Health Services Division hat die Entwurfsbestimmungen zur Konsultation veröffentlicht, die die Lizenzierung und Registrierung von Kosmetika nach dem Drugs and Cosmetics Act 2023 (DGDA) umsetzen werden, der bisher ohne detaillierte Bestimmungen galt.

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12. 2026-06-24

    Indonesien

    BPOM announced PerBPOM No. 8/2026 (set 2026-04-21) simplifying CPKB/GMP certification; in parallel PerBPOM 25/2025 ingredient limits must be met by 2026-10-03, BPJPH halal certification becomes mandatory for all cosmetics from 2026-10-17 (PP 42/2024), and BPJPH Regulation 3/2026 (2026-07-23) requires a red 'NON HALAL' mark on non-halal cosmetics after a 12-month transition.

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13. 2026-06-11

    Brasilien · Brazil issues RDC 1.029/2026 and 1.030/2026 ingredient lists after 2025 bans

    Die neue, auf Mercosur abgestimmte Liste der Restriktionen (Teil 1, 24-monatige Anpassungsfrist) und Verbote der ANVISA (12-monatige Anpassungsfrist) knüpfen an das in Kraft getretene TPO- und DMPT-Verbot der RDC 995/2025 vom 2025-11-03 sowie das Tierversuchsverbot nach Gesetz 15.183/2025 ab dem 2025-07-31 an; die Konsultation 1.399/2026 zur zweiten Tranche der Restriktionsliste lief bis zum 8. September 2026.

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14. 2026-06-09

    Thailand

    Thai FDA opened consultation (to 2026-07-08) on six draft notifications adding 10 prohibited substances (Quaternium-15, benzophenone, phenacetin, azole antifungals, etc.) and 3 restricted ones (BHT, Acid Yellow 3, verbena absolute) to align with the ACD, and on 2026-07-07 published a reference list of fragrance allergens based on EU Regulation 2023/1545.

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15. 2026-06-04

    Ukraine · Ukraine adopts Resolution No. 737 amending the cosmetics Technical Regulation

    Gibt Anhänge 2–6 auf EU-1223/2009-Niveau neu heraus, behält den 03.08.2026 als Datum, ab dem alle neu in Verkehr gebrachten Kosmetika notifiziert und vollständig konform sein müssen, erlaubt den Verkauf von Bestand/nicht notifizierten Waren bis zum 03.08.2030 und tritt sechs Monate nach Veröffentlichung (13.12.2026) in Kraft.

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Ingredient lists in 15 markets

First edition: this is the baseline later editions are compared against.

How this digest is made

Generated automatically on the 1st of each month. Regulatory changes come from this site's tracker of 42 markets, each with a source link; list counts come from transcribed prohibited, restricted and permitted lists for 15 markets. Summaries are written by us, not copied. Evidence level C, not legal advice: before using any item for a filing, label or formulation decision, check the target market's latest official notice.