Cosmetics regulatory changes digest · September 2026

Changes in the last 120 days

1. 2026-07-31

   European Union · Pelabelan alergen parfum Uni Eropa yang diperluas menjadi wajib untuk produk baru

   Regulasi (EU) 2023/1545 menambahkan 56 alergen ke Lampiran III; produk yang dipasarkan mulai 31 Juli 2026 wajib mencantumkan alergen tersebut di atas 0,001% (leave-on) / 0,01% (rinse-off), dengan produk yang sudah ada wajib mematuhi ketentuan hingga 31 Juli 2028 — Swiss menerapkan lampiran yang sama dan Kanada mengikuti daftar tersebut.

   Source
2. 2026-07-29

   Tiongkok Daratan · China NMPA Announcement No. 70 (2026) menyederhanakan pendaftaran dan pelaporan

   Delapan langkah: komitmen peluncuran pertama di Tiongkok menggantikan bukti penjualan di pasar domestik, pengecualian uji hewan diperluas, data keamanan bahan diarsipkan alih-alih diserahkan, formula serupa dapat berbagi laporan uji, transfer produksi lintas batas dan perubahan penanggung jawab domestik disederhanakan, serta lebih banyak metode uji efikasi diterima.

   Source
3. 2026-07-24

   Hong Kong SAR

   Hong Kong Customs warned the public about a collagen cream containing banned Sudan red dye and lacking the required Chinese warning labelling (enforcement action under Cap. 456; no new legislation).

   Source
4. 2026-07-15

   United Kingdom (Great Britain) · UK SI 2026/23 dan SI 2026/109 menetapkan larangan dan tanggal khusus GB

   Great Britain melarang 4-MBC dan menurunkan ambang peringatan pelepas formaldehida menjadi 0,001% mulai 15 Juli 2026, melarang CMR termasuk TPO mulai 15 Agustus 2026 (jual habis hingga 14 Februari 2027), membatasi hexyl salicylate mulai 15 Agustus 2026 dan melarang 17 CMR lainnya termasuk nano silver mulai 23 Maret 2027, sementara belum mengadopsi perluasan alergen EU 2023/1545.

   Source
5. 2026-07-08

   South Korea

   MFDS issued draft amendments to the Cosmetics Act Enforcement Decree and Rule setting detailed safety-assessment standards (assessor qualifications, record retention) and custom-cosmetics rules, implementing Act No. 21302 whose mandatory safety assessment phases in from 2028.

   Source
6. 2026-07-06

   Malaysia

   NPRA Circular No. 2/2026 revised the Guidelines' annexes (prohibited, restricted, colourants, preservatives) to adopt the 43rd ACC amendments, following Circular No. 1/2026 of 2026-01-26 and the 2025-07-10 revision that banned 2-ethylhexanoic acid and TMPTA and restricted salicylic acid.

   Source
7. 2026-07-01

   Taiwan · Taiwan mewajibkan PIF dan GMP untuk semua kosmetik umum

   The final phase of the Cosmetic Hygiene and Safety Act roll-out requires every general cosmetic (except exempt handmade soap) to hold a Product Information File with a safety assessment and to be manufactured under 化粧品優良製造準則, on top of the existing product notification.

   Source
8. 2026-06-30

   ASEAN (ASEAN Cosmetic Directive) · ASEAN merilis ACD Annexes II, III, IV, dan VI yang direvisi

   Setelah pertemuan ACC ke-43, bifonazole, clotrimazole, thiabendazole, dan tioconazole dilarang, asam kojat dibatasi hingga 1%/0,2%, BHT dan verbena absolute dibatasi, serta chlorophene/2-chloroacetamide dihapus sebagai pengawet; Malaysia mengadopsi perubahan tersebut melalui NPRA Circular 2/2026 pada 2026-07-06 dan Filipina telah mengadopsi perubahan ACC ke-40–42 melalui FDA Circular 2026-0001 pada 2026-04-22.

   Source
9. 2026-06-30

   Singapura

   HSA published the June 2026 ACD annex revisions (Annexes II, III, IV, VI) that notifiers must check before submitting or re-notifying products.

   Source
10. 2026-06-27

    Australia · Australia mensyaratkan sertifikat penilaian AICIS untuk retinal dalam produk konsumen

    Berdasarkan evaluasi EVA00186 (toksikant perkembangan yang diduga, Repr. 1B), retinal/retinaldehyde dengan penggunaan akhir konsumen apa pun tidak lagi dapat dikecualikan atau dilaporkan, sehingga sertifikat penilaian diperlukan sebelum impor atau pembuatan serum, krim, dan pelembap retinal.

    Source
11. 2026-06-24

    Bangladesh · Bangladesh menerbitkan draf Peraturan Kosmetik (Lisensi dan Registrasi) 2026

    Divisi Layanan Kesehatan telah mengeluarkan draf peraturan untuk dimintai tanggapan yang akan mengoperasionalkan perizinan dan pendaftaran kosmetik di bawah Undang-Undang Obat dan Kosmetik 2023 (DGDA), yang selama ini berjalan tanpa peraturan rinci.

    Source
12. 2026-06-24

    Indonesia

    BPOM announced PerBPOM No. 8/2026 (set 2026-04-21) simplifying CPKB/GMP certification; in parallel PerBPOM 25/2025 ingredient limits must be met by 2026-10-03, BPJPH halal certification becomes mandatory for all cosmetics from 2026-10-17 (PP 42/2024), and BPJPH Regulation 3/2026 (2026-07-23) requires a red 'NON HALAL' mark on non-halal cosmetics after a 12-month transition.

    Source
13. 2026-06-11

    Brazil · Brazil menerbitkan daftar bahan RDC 1.029/2026 dan 1.030/2026 setelah larangan 2025

    Daftar pembatasan baru ANVISA yang diselaraskan Mercosur (bagian 1, adaptasi 24 bulan) dan daftar larangan (adaptasi 12 bulan) mengikuti larangan TPO dan DMPT RDC 995/2025 yang berlaku 2025-11-03 dan larangan pengujian pada hewan Undang-Undang 15.183/2025 mulai 2025-07-31; konsultasi 1.399/2026 tentang tranche kedua daftar pembatasan berlangsung hingga 8 September 2026.

    Source
14. 2026-06-09

    Thailand

    Thai FDA opened consultation (to 2026-07-08) on six draft notifications adding 10 prohibited substances (Quaternium-15, benzophenone, phenacetin, azole antifungals, etc.) and 3 restricted ones (BHT, Acid Yellow 3, verbena absolute) to align with the ACD, and on 2026-07-07 published a reference list of fragrance allergens based on EU Regulation 2023/1545.

    Source
15. 2026-06-04

    Ukraine · Ukraina mengadopsi Resolusi No. 737 yang mengubah Peraturan Teknis Kosmetik

    Menerbitkan kembali Lampiran 2–6 ke tingkat EU 1223/2009, mempertahankan 2026-08-03 sebagai tanggal mulai semua kosmetik baru yang dipasarkan wajib dilaporkan dan sepenuhnya mematuhi ketentuan, mengizinkan stok lama/tanpa pemberitahuan untuk dijual hingga 2030-08-03, dan berlaku enam bulan setelah publikasi (2026-12-13).

    Source

Ingredient lists in 15 markets

First edition: this is the baseline later editions are compared against.

How this digest is made

Generated automatically on the 1st of each month. Regulatory changes come from this site's tracker of 42 markets, each with a source link; list counts come from transcribed prohibited, restricted and permitted lists for 15 markets. Summaries are written by us, not copied. Evidence level C, not legal advice: before using any item for a filing, label or formulation decision, check the target market's latest official notice.