Cosmetics regulatory changes digest · September 2026

Changes in the last 120 days

1. 2026-07-31

   Liên minh châu Âu · Mở rộng nhãn cảnh báo chất gây dị ứng hương liệu EU trở thành bắt buộc cho sản phẩm mới

   Quy định (EU) 2023/1545 bổ sung 56 chất gây dị ứng vào Phụ lục III; sản phẩm đưa ra thị trường từ ngày 31/07/2026 phải liệt kê chúng nếu nồng độ trên 0,001% (để lại trên da) / 0,01% (rửa sạch), sản phẩm hiện có phải tuân thủ trước ngày 31/07/2028 — Thụy Sĩ áp dụng cùng phụ lục và Canada sao chép danh sách này.

   Nguồn
2. 2026-07-29

   Trung Quốc đại lục · Thông báo số 70 (2026) của NMPA Trung Quốc đơn giản hóa đăng ký và kê khai

   Bảy biện pháp: cam kết ra mắt lần đầu tiên tại Trung Quốc thay thế chứng minh bán tại thị trường nội địa, miễn trừ thử nghiệm trên động vật được mở rộng, dữ liệu an toàn thành phần được lưu trữ thay vì nộp, các công thức tương tự có thể dùng chung báo cáo thử nghiệm, chuyển sản xuất xuyên biên giới và thay đổi người chịu trách nhiệm nội địa được đơn giản hóa, và thêm các phương pháp thử nghiệm hiệu quả.

   Nguồn
3. 2026-07-24

   Hong Kong SAR

   Hải quan Hồng Kông cảnh báo công chúng về một loại kem collagen chứa chất nhuộm Sudan đỏ bị cấm và thiếu nhãn cảnh báo tiếng Trung bắt buộc (hành động thực thi theo Cap. 456; không có luật mới).

   Nguồn
4. 2026-07-15

   Vương quốc Anh (Great Britain) · UK SI 2026/23 và SI 2026/109 thiết lập lệnh cấm và thời hạn riêng cho GB

   Vương quốc Anh cấm 4-MBC và hạ ngưỡng cảnh báo chất giải phóng formaldehyde xuống 0,001% từ ngày 15 tháng 7 năm 2026, cấm các chất CMR bao gồm TPO từ ngày 15 tháng 8 năm 2026 (bán hết hàng đến ngày 14 tháng 2 năm 2027), hạn chế hexyl salicylate từ ngày 15 tháng 8 năm 2026 và cấm thêm 17 chất CMR bao gồm nano silver từ ngày 23 tháng 3 năm 2027, trong khi vẫn chưa áp dụng việc mở rộng chất gây dị ứng của EU 2023/1545.

   Nguồn
5. 2026-07-08

   South Korea

   MFDS ban hành dự thảo sửa đổi Luật Thi hành Luật Mỹ phẩm và Quy định thiết lập các tiêu chuẩn đánh giá an toàn chi tiết (định mức người đánh giá, lưu trữ hồ sơ) và các quy tắc mỹ phẩm tùy chỉnh, thực thi Luật số 21302 với đánh giá an toàn bắt buộc áp dụng dần từ năm 2028.

   Nguồn
6. 2026-07-06

   Tiếng Malaysia

   Thông tư NPRA số 2/2026 đã sửa đổi các phụ lục của Hướng dẫn (chất cấm, chất hạn chế, chất tạo màu, chất bảo quản) để áp dụng các sửa đổi lần thứ 43 của ACC, sau Thông tư số 1/2026 ngày 2026-01-26 và bản sửa đổi ngày 2025-07-10 cấm 2-ethylhexanoic acid và TMPTA và hạn chế salicylic acid.

   Nguồn
7. 2026-07-01

   Taiwan · Đài Loan yêu cầu PIF và GMP bắt buộc cho tất cả mỹ phẩm thông thường

   The final phase of the Cosmetic Hygiene and Safety Act roll-out requires every general cosmetic (except exempt handmade soap) to hold a Product Information File with a safety assessment and to be manufactured under 化粧品優良製造準則, on top of the existing product notification.

   Nguồn
8. 2026-06-30

   ASEAN (Chỉ thị mỹ phẩm ASEAN) · ASEAN ban hành Phụ lục ACD II, III, IV và VI đã sửa đổi

   Sau cuộc họp lần thứ 43 của ACC, bifonazole, clotrimazole, thiabendazole và tioconazole bị cấm; kojic acid bị giới hạn ở 1%/0,2%; BHT và tinh dầu verbena bị hạn chế; chlorophene/2-chloroacetamide bị loại bỏ khỏi danh sách chất bảo quản; Malaysia đưa các thay đổi này vào luật thông qua Thông tư NPRA 2/2026 ngày 06/07/2026 và Philippines đã áp dụng các thay đổi từ cuộc họp ACC lần thứ 40 đến 42 thông qua Thông tư FDA 2026-0001 ngày 22/04/2026.

   Nguồn
9. 2026-06-30

   Singapore

   HSA đã công bố các bản sửa đổi phụ lục ACD tháng 6/2026 (Phụ lục II, III, IV, VI) mà các đơn vị thông báo phải kiểm tra trước khi nộp hoặc thông báo lại sản phẩm.

   Nguồn
10. 2026-06-27

    Australia · Úc yêu cầu chứng chỉ đánh giá AICIS cho retinal trong sản phẩm tiêu dùng

    Theo đánh giá EVA00186 (chất nghi ngờ gây độc phát triển, Repr. 1B), retinal/retinaldehyde dùng cho người tiêu dùng bất kỳ không còn được miễn trừ hay báo cáo, do đó cần có giấy chứng nhận đánh giá trước khi nhập khẩu hoặc sản xuất các serum, kem và dưỡng ẩm chứa retinal.

    Nguồn
11. 2026-06-24

    Bangladesh · Bangladesh công bố dự thảo Quy tắc (Giấy phép và Đăng ký) Mỹ phẩm 2026

    Cục Dịch vụ Y tế đã công bố lấy ý kiến về dự thảo quy tắc sẽ triển khai cấp phép và đăng ký mỹ phẩm theo Đạo luật Thuốc và Mỹ phẩm 2023 (DGDA), vốn cho đến nay vẫn vận hành mà chưa có quy tắc chi tiết.

    Nguồn
12. 2026-06-24

    Tiếng Indonesia

    BPOM công bố PerBPOM No. 8/2026 (đặt ngày 2026-04-21) đơn giản hóa chứng nhận CPKB/GMP; song song, giới hạn thành phần theo PerBPOM 25/2025 phải được đáp ứng trước 2026-10-03, chứng nhận halal của BPJPH trở thành bắt buộc cho tất cả mỹ phẩm từ 2026-10-17 (PP 42/2024), và Quy định BPJPH 3/2026 (2026-07-23) yêu cầu nhãn 'NON HALAL' màu đỏ trên mỹ phẩm không halal sau 12 tháng chuyển đổi.

    Nguồn
13. 2026-06-11

    Brazil · Brazil ban hành danh mục thành phần RDC 1.029/2026 và 1.030/2026 sau các lệnh cấm năm 2025

    Danh mục chất hạn chế có điều kiện (phiên 1, thời gian thích ứng 24 tháng) và danh mục chất cấm (thời gian thích ứng 12 tháng) của ANVISA, được hài hòa theo Mercosur, tuân thủ lệnh cấm TPO và DMPT theo RDC 995/2025 có hiệu lực từ 03/11/2025 và lệnh cấm thử nghiệm trên động vật theo Luật 15.183/2025 từ 31/07/2025; cuộc tư vấn 1.399/2026 về danh mục chất hạn chế có điều kiện phiên 2 diễn ra đến ngày 08/09/2026.

    Nguồn
14. 2026-06-09

    Thailand

    FDA Thái Lan mở tham vấn (đến 2026-07-08) về sáu thông báo dự thảo bổ sung 10 chất bị cấm (Quaternium-15, benzophenone, phenacetin, thuốc kháng nấm nhóm azole, v.v.) và 3 chất bị hạn chế (BHT, Acid Yellow 3, tinh dầu verbena) để phù hợp với ACD, và vào ngày 2026-07-07 đã công bố danh sách tham chiếu các chất gây dị ứng hương liệu dựa trên EU Regulation 2023/1545.

    Nguồn
15. 2026-06-04

    Ukraine · Ukraine thông qua Nghị quyết số 737 sửa đổi Quy định Kỹ thuật về mỹ phẩm

    Ban hành lại Phụ lục 2–6 theo mức của EU 1223/2009, giữ ngày 2026-08-03 làm mốc thời gian mà tất cả mỹ phẩm mới đưa ra thị trường phải được thông báo và tuân thủ đầy đủ, cho phép tồn kho cũ/chưa thông báo được bán đến 2030-08-03, và có hiệu lực sau sáu tháng kể từ ngày công bố (2026-12-13).

    Nguồn

Ingredient lists in 15 markets

First edition: this is the baseline later editions are compared against.

How this digest is made

Generated automatically on the 1st of each month. Regulatory changes come from this site's tracker of 42 markets, each with a source link; list counts come from transcribed prohibited, restricted and permitted lists for 15 markets. Summaries are written by us, not copied. Evidence level C, not legal advice: before using any item for a filing, label or formulation decision, check the target market's latest official notice.