Uyumluluk
Pazara göre kozmetik düzenlemeleri, en son değişikliklerle birlikte
42 pazar, her biri için bir kart: yetkili merci, bildirim mi kayıt mı, yerel sorumlu kişinin kim olması gerektiği, güvenlik dosyasının ne gerektirdiği, temel etiketleme kuralları ve en son değişiklik. Bir pazarın yasaklı/kısıtlı listesi envanterlerimizde varsa doğrudan bağlantı kurulur.
Her kayıt resmi veya sektörel bir kaynağa atıfta bulunur; her pazarın resmi metni geçerlidir ve bu bir fabrika tarafı özettir, hukuki tavsiye değildir. Veriler 2026-09-10 tarihinde güncellendi.
En son değişiklikler, 2025–2026
En yeni önce; yalnızca yürürlükte olan veya tarihi yayımlanmış değişiklikler. C · Resmi kaynak
Avrupa Birliği · Genişletilmiş AB parfüm alerjen etiketlemesi yeni ürünler için zorunlu hale geliyor
Regülasyon (AB) 2023/1545, Ek III'e 56 alerjen ekler; 31 Temmuz 2026'dan itibaren piyasaya sürülen ürünler, 0,001%'in (kalıcı) / 0,01%'in (durulanır) üzerinde olanları belirtmek zorundadır, mevcut ürünler ise 31 Temmuz 2028'e kadar uyum sağlamak zorundadır — İsviçre aynı eki uygular ve Kanada listeyi aynalar.
KaynaklarMainland China · Çin NMPA Duyurusu No. 70 (2026) kayıt ve bildirim süreçlerini basitleştiriyor
Sekiz önlem: Çin'de ilk lansman taahhüdü, iç piyasa satış kanıtının yerini alıyor; hayvan testi muafiyetleri genişliyor; içerik güvenliği verileri gönderilmek yerine arşivleniyor; benzer formüller test raporlarını paylaşabiliyor; sınır ötesi üretim transferleri ve yurt içi sorumlu kişi değişiklikleri basitleştiriliyor; daha fazla etkinlik testi yöntemi kabul ediliyor.
KaynaklarUnited Kingdom (Great Britain) · UK SI 2026/23 ve SI 2026/109 GB'ye özgü yasakları ve tarihleri belirliyor
Büyük Britanya, 15 Temmuz 2026'dan itibaren 4-MBC'yi yasaklıyor ve formaldehit salıcı uyarı eşiğini %0,001'e düşürüyor; 15 Ağustos 2026'dan itibaren TPO dahil CMR'leri yasaklıyor (satış süresi 14 Şubat 2027'ye kadar), 15 Ağustos 2026'dan itibaren heksil salisilatı kısıtlıyor ve 23 Mart 2027'den itibaren nano gümüş dahil 17 CMR'yi daha yasaklıyor; ancak AB 2023/1545 alerjen genişlemesini hâlâ uygulamıyor.
KaynaklarTaiwan · Tayvan tüm genel kozmetikler için PIF ve GMP'yi zorunlu kılıyor
The final phase of the Cosmetic Hygiene and Safety Act roll-out requires every general cosmetic (except exempt handmade soap) to hold a Product Information File with a safety assessment and to be manufactured under 化粧品優良製造準則, on top of the existing product notification.
KaynaklarASEAN (ASEAN Cosmetic Directive) · ASEAN revize edilmiş ACD Ek II, III, IV ve VI'yı yayınlıyor
43. ACC toplantısının ardından bifonazol, clotrimazol, tiabendazol ve tioconazol yasaklandı; kojik asit %1/%0,2 ile sınırlandırıldı, BHT ve verbena absolü kısıtlandı ve klorofen/2-kloroasetamid koruyucu olarak kaldırıldı; Malezya değişiklikleri NPRA Circular 2/2026 ile 2026-07-06'da uyguladı ve Filipinler, FDA Circular 2026-0001 ile 2026-04-22'de 40.–42. ACC değişikliklerini kabul etti.
KaynaklarAustralia · Avustralya tüketici ürünlerinde retinal için AICIS değerlendirme sertifikası gerektiriyor
EVA00186 değerlendirmesi sonrasında (muhtemel gelişimsel toksikan, Repr. 1B), herhangi bir tüketici son kullanımına sahip retinal/retinaldehit artık muaf tutulamaz veya bildirilemez; bu nedenle retinal serum, krem ve nemlendiricilerin ithalatı veya üretimi öncesinde bir değerlendirme sertifikası gereklidir.
KaynaklarBangladesh · Bangladeş Cosmetics (Licence and Registration) Rules 2026 taslağını yayınlıyor
Sağlık Hizmetleri Bölümü, 2023 İlaç ve Kozmetik Kanunu (DGDA) kapsamında kozmetik lisanslama ve kayıt süreçlerini işlevsel hale getirecek taslak düzenlemeleri kamuoyu görüşüne açtı; bu kanun bugüne kadar ayrıntılı kurallar olmadan yürürlükteydi.
KaynaklarBrazil · Brezilya 2025 yasaklarından sonra RDC 1.029/2026 ve 1.030/2026 içerik listelerini yayınlıyor
ANVISA'nın yeni Mercosur uyumlu kısıtlı listesi (1. bölüm, 24 aylık uyum süresi) ve yasaklı listesi (12 aylık uyum süresi), 2025-11-03'te yürürlüğe giren RDC 995/2025'in TPO ve DMPT yasağını ve 2025-07-31'den itibaren geçerli olan Law 15.183/2025'in hayvan deneyi yasağını takip eder; ikinci kısıtlı liste bölümüne ilişkin 1.399/2026 danışma süreci 8 Eylül 2026'ya kadar sürmüştür.
KaynaklarUkraine · Ukrayna kozmetik Teknik Düzenlemesini değiştiren 737 Sayılı Kararı kabul ediyor
AB 1223/2009'un 2–6 numaralı eklerini yeniden yayımlar, tüm yeni kozmetiklerin bildirilmesi ve tam uyumlu olması gereken tarihi 2026-08-03 olarak korur, eski/bildirilmemiş stokların 2030-08-03'e kadar satılmasına izin verir ve yayımlanmasından altı ay sonra (2026-12-13) yürürlüğe girer.
KaynaklarAvrupa Birliği · Regulation (EU) 2026/909 ('Omnibus Act 2') yürürlüğe giriyor
2026-04-28 tarihinde yayımlanmıştır; parfüm alerjenlerini (benzil salisilat, sitral/geranial/neral, acetile vetiver yağı), alüminyum bileşiklerini, çinko tuzlarını ve çeşitli saç boyalarını kısıtlar ve trifenil fosfatı yasaklar; piyasaya sürme son tarihi 2027-01-01, satış süresi ise 2028-07-01'e kadardır (sitral 2028-08-01).
KaynaklarArgentina · Arjantin, Mercosur GMC 27/25, 06/25 ve 07/25 listelerini kabul ediyor ve ithalatı serbest bırakıyor
Disp. 2820/2026, TPO ve N,N-dimethyl-p-toluidine'i 60 günlük uyum süresiyle yasaklar; Disp. 2599/2026 ve 2601/2026 (BO 2026-05-21), 2011/2014 kısıtlı ve yasaklı listelerini değiştirir; önceki Disp. 4033/2025, kozmetik ithalatında ANMAT öncesi müdahalesini 2025-07-10 tarihinden itibaren kaldırmış ve Disp. 7939/2025, yeminli beyanla kuruluş etkinleştirilmesine izin vermiştir.
KaynaklarAvrupa Birliği · EU Omnibus VIII (Regulation (EU) 2026/78) uygulanıyor
2026-01-13 tarihinde yayımlanmıştır; nano ve kütle gümüşünü yasaklar, gümüş tozu, hekzil salisilat ve o-fenilfenolü kısıtlar ve uyumsuz ürünlerin 1 Mayıs 2026'ya kadar stok tasfiye süresi olmaksızın geri çekilmesini gerektirir.
KaynaklarKanada · Kanada, kozmetik etiketlerinde parfüm alerjeni bildirimi zorunlu kılıyor
SOR/2024-63 kapsamında, 12 Nisan 2026'dan itibaren 24 parfüm alerjeni, bırakılan ürünlerde %0,001'in ve durulanabilen ürünlerde %0,01'in üzerinde olduğunda içerik listesinde yer almalıdır; 1 Ağustos 2026'dan itibaren yeni ürünler için 81 alerjene genişletilecek ve 1 Ağustos 2028'den itibaren tüm ürünler için geçerli olacaktır; uyum teşviki 11 Nisan 2027'ye kadar devam edecektir.
KaynaklarSouth Korea · Kore, zorunlu kozmetik güvenlik değerlendirmesi sistemi yürürlüğe koyuyor (21302 Sayılı Kanun)
Sorumlu satıcılar, piyasaya arz öncesinde yetkin bir değerlendirici tarafından gözden geçirilmiş bir güvenlik değerlendirmesi hazırlamalı ve saklamalıdır; MFDS, hazırlık kılavuzlarını 2026-06-10 tarihinde yayımlamış ve taslak Karar/Yönetmelik değişikliklerini 2026-07-08 tarihinde açıklamıştır; aşamalı uygulama 2028'den itibaren başlayacak ve tam uygulama yaklaşık 2031'de gerçekleştirilecektir.
KaynaklarIsrael · İsrail, kozmetikler için 'ABD yolu' ve perakendeci yükümlülükleri öneriyor
Sağlık Bakanlığı'nın bir yasa tasarısı, FDA uyumlu kozmetiklerin AB süreciyle birlikte ithalatına izin vermeyi, perakendecilere MoH kozmetik veritabanı üzerinden doğrulama yükümlülükleri getirmeyi, katı sabunu kapsam altına almayı ve kalıcı bir danışma komitesi oluşturmayı öngörmektedir; hâlen bir tasarıdır.
KaynaklarAmerika Birleşik Devletleri · FDA, talk-asbest test kuralını geri çekiyor; diğer MoCRA kuralları beklemeye devam ediyor
FDA, Aralık 2024'te önerilen talk test kuralını geri çekti, kozmetiklerde PFAS raporu (2025-12-29) ve zorunlu geri çağırma rehberliği taslağını (2025-12-18) yayımladı; GMP, parfüm alerjeni ve formaldehit saç düzleştirme kuralları yasal süreleri kaçırdı, NPRM'ler artık Kasım 2026 hedefli ve iki yıllık tesis kayıt yenilemeleri her ilk kayıt sonrası iki yıl sonra başladı.
KaynaklarIndonesia · Endonezya, helal son tarihinden önce kozmetik hammaddeleri için PerBPOM 25/2025 yayınlıyor
Ekim 2025'te yayımlandı (gün, 2026-10-03'te sona eren bir yıllık geçiş süresinden çıkarılmıştır), PerBPOM 25/2025, 2019/2022 içerik kurallarını daha sıkı ACD uyumlu sınırlarla değiştirdi; bu sürenin iki hafta sonrasında, 2026-10-17'de, PP 42/2024 kapsamında tüm kozmetikler için BPJPH halal sertifikası zorunlu hale geliyor.
KaynaklarKazakistan (EAEU üyesi) · EEC Konsey Kararı No. 74/2025, TR CU 009/2011 hammadde eklerini değiştiriyor
2025-10-28 tarihinde yayımlanmış ve 2026-10-28 tarihinden itibaren EAEU genelinde (Kazakistan dahil) geçerli olacak düzenleme, 14 yasaklı madde, üç kısıtlı madde, yeni bir UV filtresi (nano form dahil) ekler ve 6 yaş altı çocuklar için sıvı ağız ürünlerinde florürleri yasaklar; 2027-01-01 tarihinden itibaren %0,001 formaldehit etiketleme eşiği uygulanır; EEC Board Decision No. 31 (2026-03-10) geçiş sürelerini belirlemiştir.
KaynaklarSuudi Arabistan · SFDA, 21 kozmetik hammaddeyi daha yasaklıyor
2025-08-14 tarihli dairesiyle üç kısıtlı madde ekleyen SFDA, yasaklı listesine 21 madde (ör. dibutyltin maleate, dibutyltin oxide, 4-nitrosomorpholine, 4-methylimidazole) ekledi; uyumsuz ürünlerin ithalatı/üretimi 2026-01-01 tarihinden itibaren yasak, satış süresi 2028-01-01'e kadar geçerli.
KaynaklarAvrupa Birliği · EU Omnibus VII (Regulation (EU) 2025/877), TPO ve diğer CMR'leri yasaklıyor
TPO (UV tırnak jeli fotobaşlatıcı) ve diğer yeni sınıflandırılan CMR maddeleri satış süresi olmaksızın Ek II'ye eklendi: ürünler 1 Eylül 2025'ten itibaren AB piyasasına ne sunulabilir ne de erişilebilir kılınabilir.
KaynaklarVietnam · Vietnam Circular 34/2025/TT-BYT yürürlüğe giriyor; Kozmetikler Tüzüğü taslağı görüşmede
Circular 34/2025 (2025-07-03 tarihinde yayımlandı), Ulusal Kamu Hizmeti Portalı üzerinden çevrimiçi bildirim ekledi; MoH'nin Kozmetik Yönetimi Tüzüğü taslağı (WTO G/TBT/N/VNM/349, 2026-02 ve 2026-05'te yeniden yazıldı) Circular 06/2011'i zorunlu CGMP-ASEAN, PIF ve daha sıkı iddia kurallarıyla değiştirecek.
KaynaklarKolombiya / And Topluluğu (Bolivya, Kolombiya, Ekvador, Peru) · And Kararı 944, zorunlu etiketleme düzenlemesi ve Kolombiya'nın hayvan deneyi kurali
Karar 944, NSO teknik dosyaları için genel İspanyolca çeviri zorunluluğunu kaldırıyor; And Dağları Etiketleme Teknik Düzenlemesi (Res. 2310), Kolombiya, Peru, Ekvador ve Bolivya için 2025-12-17'de zorunlu hale geldi; Kolombiya'nin Res. 0814/2026'sı (Mayıs 2026), yeni ve yenilenen NSO'larla birlikte birinci taraflı hayvan testi yapılmadığı beyanını gerektiriyor.
KaynaklarMorocco · Fas'ın AMMPS'i, kozmetik başvurularını güncellenmiş tesis beyanlarına bağlıyor
2025-06-11 tarihinden itibaren yapılan başvurular, operatörün kozmetik/vücut hijyeni kuruluş beyanı güncellenmeden işleme alınmaz; bu, her ürünün sorumlu operatöre izlenebilmesi amacıyla DMP'den AMMPS'ye geçiş sürecinin bir parçasıdır.
KaynaklarJaponya · Japonya, PMD Kanunu değişikliğini yayımlıyor (2025 yılı 37 Sayılı Kanun)
Phased in from 2025-11-20 and 2026-05-01, the amendment strengthens MAH quality/safety governance and supply obligations; the cosmetics-specific 2025 change was MHLW's 2025-03-10 notice rewriting the 特記表示 highlighted-ingredient rules to require the ingredient's purpose on packs and ads.
KaynaklarSri Lanka · Sri Lanka NMRA, yeni kozmetik kayıtları için belge gereksinimlerini gözden geçiriyor
İthalatçılar için yeni 11 belgeli kontrol listesi (ağır metal CoA, steroid içermeyen beyanı, ISO 22716/GMP sertifikası, Güvenlik Değerlendirme Raporu, elçilik onaylı FSC) 2025-06-01 tarihinden itibaren geçerlidir.
KaynaklarMainland China · Çin, basitleştirilmiş güvenlik değerlendirme raporlarını kabul etmeyi durduruyor
NMPA Announcement 2024 No. 50 kapsamındaki bir yıllık geçiş dönemi sona erdi; bu nedenle her yeni kayıt veya bildirim artık 2021 Teknik Kılavuzları'na göre tam sürüm güvenlik değerlendirmesi gerektiriyor, uygun genel kozmetikler temel sonucu gönderiyor ve tam raporu dosyada tutuyor.
KaynaklarSouth Korea · Kore, kozmetik ambalaj etiketleme kurallarını değiştiriyor
MFDS, Kozmetik Yasası Uygulama Kuralı'nı (Ek 4) derhal yürürlüğe girecek şekilde değiştirdi; üretim numarası, son kullanma tarihi, açıldıktan sonra kullanım süresi ve uyarıların o tarihten sonra üretilen veya ithal edilen tüm kozmetiklerde nasıl görünmesi gerektiğini gözden geçirdi.
KaynaklarIsrael · İsrail'in 'Avrupa için iyi olan' kozmetik reformu yürürlüğe giriyor
Eczacılar Tüzüğü'ne 37 No'lu Değişiklik (2024), kozmetik ürün lisansını (2024-12-31 tarihinde sonlandırıldı) AB/İngiltere/İsviçre uyumlu kozmetiklerin kayıtlı İsrail sorumlu temsilcisi tarafından bildirilmesiyle değiştirmiştir; hassas kategoriler ise onay sürecinde kalmaya devam etmektedir.
Kaynaklar
Avrupa 4
Avrupa Komisyonu (DG GROW) ve üye devlet yetkili makamları
Avrupa Birliği
Regulation (EC) No 1223/2009 · Regulation (EC) No 1223/2009 of the European Parliament and of the Council on cosmetic products
- Yürürlükte
- 2013-07-11
- Son değişiklik
- Commission Regulation (EU) 2026/909 ('Omnibus Act 2') published (in force 2026-05-18) restricting fragrance allergens such as benzyl salicylate and citral, aluminium compounds, zinc salts and hair dyes and banning triphenyl phosphate, with placing-on-market deadline 2027-01-01 and sell-through to 2028-07-01; Omnibus VIII (EU) 2026/78 applied from 2026-05-01 (nano/massive silver banned, hexyl salicylate and o-phenylphenol restricted).Kaynaklar
- Pazara giriş
- Piyasaya sürmeden önce Sorumlu Kişi tarafından her ürünün CPNP üzerinden ön bildirim yapılması (Madde 13); onay gerekmez.
- Sorumlu kişi
- AB'de bir Sorumlu Kişi bulundurulması zorunludur — varsayılan olarak AB üreticisi veya ithalatçısı, ya da yazılı yetki ile atanan üçüncü taraf (Madde 4).
- Güvenlik dosyası
- 10 yıl saklanan Ürün Bilgi Dosyası (PIF); yetkin bir güvenlik değerlendiricisi tarafından imzalanmış Kozmetik Ürün Güvenlik Raporu (CPSR, Annex I Parts A/B), GMP (ISO 22716) beyanı, üretim açıklaması ve iddia kanıtları içerir.
- Etiketleme
- Her Üye Devlet tarafından belirlenen dil(ler); INCI içerik listesi; 0,001% (kalıcı) / 0,01% (durulanır) üzerindeki parfüm alerjenleri adlandırılır — (AB) 2023/1545 Tüzüğü tarihsel 26 alerjene 56 alerjen ekler, 2026-07-31 tarihinden itibaren piyasaya sürülen ürünler için ve 2028-07-31 tarihinden itibaren tüm ürünler için zorunludur.
- Hayvan deneyi
- 2013-03-11 tarihinden itibaren tam test ve pazarlama yasakları (Madde 18): kozmetik amaçlı hayvanlar üzerinde test edilen kozmetikler veya içerikler AB'de pazarlanamaz.
- İçerik listeleri
- Annex II (yasaklı), Annex III (kısıtlı), Annex IV (renklendiriciler), Annex V (koruyucular), Annex VI (UV filtreleri); INCI adları için CosIng veritabanı.Look up this inventory here: 欧盟 · CosIng — European Commission cosmetic ingredient database
- Notlar
- 2026/78 ve 2026/909 için EUR-Lex sayfaları çekim sırasında makine tarafından okunabilir değildi; Resmi Gazete tarihleri (2026-01-13 ve 2026-04-28) ve süreler Complife ve Cosmeservice düzenleyici bültenlerinden alınmıştır ve Resmi Gazete metniyle karşılaştırılmalıdır. Omnibus VII = Regulation (EU) 2025/877 (TPO yasağı 2025-09-01 tarihinde uygulanmıştır, satış süresi yoktur).
C · Resmi kaynakResmi metinKaynaklar 1Kaynaklar 2Kaynaklar 3Kaynaklar 4
Office for Product Safety and Standards (OPSS), Department for Business and Trade
United Kingdom (Great Britain)
Regulation (EC) No 1223/2009 (assimilated GB law); SI 2019/696 Schedule 34 · UK Cosmetics Regulation — assimilated Regulation (EC) No 1223/2009 as amended by Schedule 34 of the Product Safety and Metrology etc. (Amendment etc.) (EU Exit) Regulations 2019
- Yürürlükte
- 2021-01-01
- Son değişiklik
- SI 2026/23 bans 4-MBC (enzacamene) and cuts the 'contains formaldehyde' warning threshold to 0.001% released from 2026-07-15, and adds CMR substances incl. TPO to Annex II from 2026-08-15 (sell-through to 2027-02-14); SI 2026/109 (Mar 2026) restricts hexyl salicylate from 2026-08-15 and bans 17 further CMRs incl. nano silver from 2027-03-23 (sell-through 2027-09-22).Kaynaklar
- Pazara giriş
- Birleşik Krallık Sorumlu Kişisi tarafından GB piyasasına sürülmeden önce OPSS'in Submit Cosmetic Product Notifications (SCPN) hizmeti üzerinden piyasa öncesi bildirim; Kuzey İrlanda AB CPNP kuralları altında kalır.
- Sorumlu kişi
- Birleşik Krallık'ta belirlenmiş Sorumlu Kişi (üretici, ithalatçı veya vekâleten atanan şirket) zorunludur ve adresi etikette yer almalıdır; GB için AB RP kabul edilmez.
- Güvenlik dosyası
- Uygun niteliklere sahip bir güvenlik değerlendiricisi tarafından imzalanmış Kozmetik Ürün Güvenlik Raporu içeren PIF, 10 yıl saklanır ve talep üzerine İngilizce olarak sunulur.
- Etiketleme
- İngilizce etiketleme, UK RP adı/adresi ile; INCI listesi; yalnızca tarihsel 26 parfüm alerjeni bildirilmelidir (>0,001% kalıcı / >0,01% durulanmalı), çünkü GB, AB 2023/1545 genişlemesini kabul etmemiştir; 2026-07-15'ten itibaren ≥0,001% formalden açığa çıkaran uyarısı.
- Hayvan deneyi
- AB yasasından devralınan test ve pazarlama yasakları (uyumlaştırılmış yönetmeliğin 18. maddesi) yürürlükte kalmaya devam eder.
- İçerik listeleri
- Birleşik Krallık Kozmetik Düzenlemesi Ek II–VI (yasaklı, kısıtlı, boyalar, koruyucular, UV filtreleri), artık kendi takvimine göre Birleşik Krallık mevzuat araçlarıyla değiştirilmektedir.Look up this inventory here: 欧盟 · Regulation (EC) No 1223/2009 — Annexes II to VI
- Notlar
- SI 2026/109 tarihleri (hexyl salicylate 2026-08-15; 17 CMR 2027-03-23) Cosmeservice/CIRS özetlerinden alınmıştır; legislation.gov.uk metni alınamamıştır; OPSS, Eylül 2026 itibarıyla genişletilmiş alerjen listesinin kabulüne ilişkin herhangi bir danışma sürecini sonuçlandırmamıştır.
C · Resmi kaynakResmi metinKaynaklar 1Kaynaklar 2Kaynaklar 3Kaynaklar 4
Federal Food Safety and Veterinary Office (FSVO / BLV / OSAV) ile kanton uygulama mercileri
İsviçre
SR 817.023.31 (Ordinance of 16 December 2016); LGV SR 817.02 Art. 54 · Ordinance of the FDHA on Cosmetics (VKos / OCos) under the Foodstuffs Act (LMG) and the Foodstuffs and Utility Articles Ordinance (LGV)
- Yürürlükte
- 2017-05-01
- Son değişiklik
- Amendment RU 2025 824 (adopted 2025-12-09) applies the 1 ppm furocoumarin limit to the sum of eight marker furocoumarins in leave-on products with sun exposure from 2026-01-01 without transition period; ingredient annexes follow EU 1223/2009 by dynamic reference, currently updated through Regulation (EU) 2026/909.Kaynaklar
- Pazara giriş
- Piyasaya çıkış öncesi bildirim veya kayıt yok — ürünler üreticinin/içe aktarıcının kendi kontrolü (Selbstkontrolle) altında ve kantonal piyasa gözetimiyle piyasaya sürülür.
- Sorumlu kişi
- The manufacturer or importer domiciled in Switzerland who places the product on the market is the responsible person for compliance and self-control; no separate RP designation exists.
- Güvenlik dosyası
- AB PIF/CPSR'ye eşdeğer güvenlik değerlendirmesi/güvenlik raporu içeren bir ürün bilgi dosyası tutulmalı ve yetkililer talep ettiğinde gösterilmelidir.
- Etiketleme
- En az bir resmi dilde etiketleme (Almanca, Fransızca veya İtalyanca); INCI içerik listesi; İsviçre yasası AB eklerine atıfta bulunduğundan AB Ek III maddelerine göre parfüm alerjenleri (0,001% kalıcı / 0,01% durulanmalı); etikette İsviçre merkezli sorumlu taraf.
- Hayvan deneyi
- AB yasağına (LGV Madde 59) uygun olarak kozmetik/hammadde hayvan deneyleri ve hayvan deneyli kozmetiklerin pazarlaması yasaktır.
- İçerik listeleri
- Regülasyon (EC) No 1223/2009'un Ek II–VI maddeleri referans olarak uygulanır (LGV Madde 54); İsviçre yalnızca furokumarin limiti gibi daha sıkı ulusal sapmaları korur.
- Notlar
- Fedlex metni makine tarafından okunabilir değildir; madde numaraları (LGV Art. 59 hayvan deneyleri, dil kuralı) kontrol edilmelidir; 2023/1545 alerjen genişlemesi için İsviçre geçiş tarihleri doğrulanamamıştır.
C · Resmi kaynakResmi metinKaynaklar 1Kaynaklar 2Kaynaklar 3Kaynaklar 4
Türk İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK), Sağlık Bakanlığı
Turkey (Türkiye)
Official Gazette No. 32184 (bis) of 8 May 2023, under Cosmetics Law No. 5324 · Cosmetic Products Regulation (Kozmetik Ürünler Yönetmeliği)
- Yürürlükte
- 2023-11-08
- Son değişiklik
- Amending regulation (Official Gazette No. 32480) revised the annexes and RP rules, including D5/D6 siloxane limits of 0.1% in rinse-off products from 2026-12-01 and in all products from 2027-06-06; separately, Ministry of Trade distance-selling rules (OG 2024-10-30) require Turkish labels, importer details and the ÜTS notification number in online listings from 2025-04-01.Kaynaklar
- Pazara giriş
- Pre-market product notification in the Product Tracking System (ÜTS) by the Turkish Responsible Person before placing on the market; no approval but TİTCK may review the file.
- Sorumlu kişi
- Türkiye'de ikamet eden veya yerleşik olan Sorumlu Kişi (üretici, ithalatçı veya yazılı anlaşmayla atanan bir tüzel kişi) belirlenmeli ve PIF'i elinde bulundurmalıdır.
- Güvenlik dosyası
- AB 1223/2009 Ek I'yi yansıtan nitelikli bir değerlendirici tarafından hazırlanmış Ürün Bilgi Dosyası ve kozmetik ürün güvenlik değerlendirmesi/raporu; geçerli AB güvenlik değerlendirme raporları tekrarsız kabul edilir.
- Etiketleme
- Türkçe etiketleme (INCI isimleri içerikler için kullanılabilir) ve Türkçe RP adı/adresi; koku alerjenleri Ek III eşikleri doğrultusunda beyan edilir (0,001% kalıcı / 0,01% durulanır); e-ticaret listelerinde okunaklı Türkçe etiket görselleri ve ÜTS numarası gösterilmelidir.
- Hayvan deneyi
- Madde 21, doğrulanmış alternatif yöntemler mevcutken hayvanlar üzerinde test edilmiş kozmetiklerin veya hammaddelerin piyasaya sürülmesini yasaklar; bu, AB yasağını yansıtır.
- İçerik listeleri
- Kozmetik Ürünler Tüzüğü Ek II–VI (yasaklı, kısıtlı, boyalar, koruyucular, UV filtreleri), AB ekleriyle zaman gecikmesiyle uyumlu.
- Notlar
- Yürürlüğe giriş (yayından altı ay sonra) iki hukuk bürosu özeti tarafından belirtiliyor; Resmî Gazete metni alınamadı. Ekim 2024 taslak değişikliğinin (dijital etiketler/QR kodlar, bildirim ücretleri) gazetede yayımlandığı doğrulanamadı.
C · Resmi kaynakResmi metinKaynaklar 1Kaynaklar 2Kaynaklar 3Kaynaklar 4
Bu ürün tedarik zincirinde nerede yer alıyor
Aşama 6, QC & uyumluluk: önce her pazar envanteriyle bileşenleri karşılaştırın, formül belirlendikten sonra pazar kurallarını buradan bir kez okuyun, ardından gönderimden önce QC ve uyumluluk dosyasını çalıştırın. ASEAN bildirim hesaplarının kendi sayfası var.
Hangi pazara giriyorsunuz? Hedef pazarı ve ürün tipini gönderin; pazar giriş belgeleri listesini ve zaman çizelgesini iletelim. Soru gönderin
Regülasyon güncellemelerine abone olun
42 pazardaki değişiklikler, yalnızca bir şey değiştiğinde gönderilir, her e-postada tek konu. Sadece e-posta; istediğiniz zaman abonelikten çıkabilirsiniz.