Cosmetics regulatory changes digest · September 2026

Changes in the last 120 days

1. 2026-07-31

   Avrupa Birliği · Genişletilmiş AB parfüm alerjen etiketlemesi yeni ürünler için zorunlu hale geliyor

   Regülasyon (AB) 2023/1545, Ek III'e 56 alerjen ekler; 31 Temmuz 2026'dan itibaren piyasaya sürülen ürünler, 0,001%'in (kalıcı) / 0,01%'in (durulanır) üzerinde olanları belirtmek zorundadır, mevcut ürünler ise 31 Temmuz 2028'e kadar uyum sağlamak zorundadır — İsviçre aynı eki uygular ve Kanada listeyi aynalar.

   Kaynak
2. 2026-07-29

   Mainland China · Çin NMPA Duyurusu No. 70 (2026) kayıt ve bildirim süreçlerini basitleştiriyor

   Sekiz önlem: Çin'de ilk lansman taahhüdü, iç piyasa satış kanıtının yerini alıyor; hayvan testi muafiyetleri genişliyor; içerik güvenliği verileri gönderilmek yerine arşivleniyor; benzer formüller test raporlarını paylaşabiliyor; sınır ötesi üretim transferleri ve yurt içi sorumlu kişi değişiklikleri basitleştiriliyor; daha fazla etkinlik testi yöntemi kabul ediliyor.

   Kaynak
3. 2026-07-24

   Hong Kong SAR

   Hong Kong Customs warned the public about a collagen cream containing banned Sudan red dye and lacking the required Chinese warning labelling (enforcement action under Cap. 456; no new legislation).

   Kaynak
4. 2026-07-15

   United Kingdom (Great Britain) · UK SI 2026/23 ve SI 2026/109 GB'ye özgü yasakları ve tarihleri belirliyor

   Büyük Britanya, 15 Temmuz 2026'dan itibaren 4-MBC'yi yasaklıyor ve formaldehit salıcı uyarı eşiğini %0,001'e düşürüyor; 15 Ağustos 2026'dan itibaren TPO dahil CMR'leri yasaklıyor (satış süresi 14 Şubat 2027'ye kadar), 15 Ağustos 2026'dan itibaren heksil salisilatı kısıtlıyor ve 23 Mart 2027'den itibaren nano gümüş dahil 17 CMR'yi daha yasaklıyor; ancak AB 2023/1545 alerjen genişlemesini hâlâ uygulamıyor.

   Kaynak
5. 2026-07-08

   South Korea

   MFDS issued draft amendments to the Cosmetics Act Enforcement Decree and Rule setting detailed safety-assessment standards (assessor qualifications, record retention) and custom-cosmetics rules, implementing Act No. 21302 whose mandatory safety assessment phases in from 2028.

   Kaynak
6. 2026-07-06

   Malaysia

   NPRA Circular No. 2/2026, 2026-01-26 tarihli Circular No. 1/2026 ve 2025-07-10 tarihli, 2-ethylhexanoic acid ile TMPTA'yı yasaklayan ve salicylic acid'i kısıtlayan revizyonu izleyerek, 43. ACC değişikliklerini benimsemek üzere Guideline'ların eklerini (yasaklı, kısıtlı, renklendiriciler, koruyucular) revize etti.

   Kaynak
7. 2026-07-01

   Taiwan · Tayvan tüm genel kozmetikler için PIF ve GMP'yi zorunlu kılıyor

   The final phase of the Cosmetic Hygiene and Safety Act roll-out requires every general cosmetic (except exempt handmade soap) to hold a Product Information File with a safety assessment and to be manufactured under 化粧品優良製造準則, on top of the existing product notification.

   Kaynak
8. 2026-06-30

   ASEAN (ASEAN Cosmetic Directive) · ASEAN revize edilmiş ACD Ek II, III, IV ve VI'yı yayınlıyor

   43. ACC toplantısının ardından bifonazol, clotrimazol, tiabendazol ve tioconazol yasaklandı; kojik asit %1/%0,2 ile sınırlandırıldı, BHT ve verbena absolü kısıtlandı ve klorofen/2-kloroasetamid koruyucu olarak kaldırıldı; Malezya değişiklikleri NPRA Circular 2/2026 ile 2026-07-06'da uyguladı ve Filipinler, FDA Circular 2026-0001 ile 2026-04-22'de 40.–42. ACC değişikliklerini kabul etti.

   Kaynak
9. 2026-06-30

   Singapur

   HSA, bildirimcilerin ürün göndermeden veya yeniden bildirmeden önce kontrol etmesi gereken Haziran 2026 ACD ek revizyonlarını (Annex II, III, IV, VI) yayımladı.

   Kaynak
10. 2026-06-27

    Australia · Avustralya tüketici ürünlerinde retinal için AICIS değerlendirme sertifikası gerektiriyor

    EVA00186 değerlendirmesi sonrasında (muhtemel gelişimsel toksikan, Repr. 1B), herhangi bir tüketici son kullanımına sahip retinal/retinaldehit artık muaf tutulamaz veya bildirilemez; bu nedenle retinal serum, krem ve nemlendiricilerin ithalatı veya üretimi öncesinde bir değerlendirme sertifikası gereklidir.

    Kaynak
11. 2026-06-24

    Bangladesh · Bangladeş Cosmetics (Licence and Registration) Rules 2026 taslağını yayınlıyor

    Sağlık Hizmetleri Bölümü, 2023 İlaç ve Kozmetik Kanunu (DGDA) kapsamında kozmetik lisanslama ve kayıt süreçlerini işlevsel hale getirecek taslak düzenlemeleri kamuoyu görüşüne açtı; bu kanun bugüne kadar ayrıntılı kurallar olmadan yürürlükteydi.

    Kaynak
12. 2026-06-24

    Indonesia

    BPOM, PerBPOM No. 8/2026 (2026-04-21) ile CPKB/GMP sertifikasyonunu basitleştirdi; paralel olarak PerBPOM 25/2025 içerik limitleri 2026-10-03'e kadar karşılanmalı, BPJPH halal sertifikasyonu 2026-10-17'den itibaren tüm kozmetikler için zorunlu hale geliyor (PP 42/2024) ve BPJPH Regulation 3/2026 (2026-07-23), 12 aylık geçiş süresinin ardından non-halal kozmetiklerde kırmızı 'NON HALAL' işareti gerektiriyor.

    Kaynak
13. 2026-06-11

    Brazil · Brezilya 2025 yasaklarından sonra RDC 1.029/2026 ve 1.030/2026 içerik listelerini yayınlıyor

    ANVISA'nın yeni Mercosur uyumlu kısıtlı listesi (1. bölüm, 24 aylık uyum süresi) ve yasaklı listesi (12 aylık uyum süresi), 2025-11-03'te yürürlüğe giren RDC 995/2025'in TPO ve DMPT yasağını ve 2025-07-31'den itibaren geçerli olan Law 15.183/2025'in hayvan deneyi yasağını takip eder; ikinci kısıtlı liste bölümüne ilişkin 1.399/2026 danışma süreci 8 Eylül 2026'ya kadar sürmüştür.

    Kaynak
14. 2026-06-09

    Tayland

    Thai FDA, ACD ile uyumlu olmak üzere 10 yasaklı maddeyi (Quaternium-15, benzofenon, fenasetin, azol antifungalleri vb.) ve 3 kısıtlı maddeyi (BHT, Acid Yellow 3, verbena absolute) ekleyen altı taslak bildirim üzerinde danışma açtı (2026-07-08'e kadar) ve 2026-07-07'de AB Tüzüğü 2023/1545'e dayalı bir parfüm alerjeni referans listesi yayımladı.

    Kaynak
15. 2026-06-04

    Ukraine · Ukrayna kozmetik Teknik Düzenlemesini değiştiren 737 Sayılı Kararı kabul ediyor

    AB 1223/2009'un 2–6 numaralı eklerini yeniden yayımlar, tüm yeni kozmetiklerin bildirilmesi ve tam uyumlu olması gereken tarihi 2026-08-03 olarak korur, eski/bildirilmemiş stokların 2030-08-03'e kadar satılmasına izin verir ve yayımlanmasından altı ay sonra (2026-12-13) yürürlüğe girer.

    Kaynak

Ingredient lists in 15 markets

First edition: this is the baseline later editions are compared against.

How this digest is made

Generated automatically on the 1st of each month. Regulatory changes come from this site's tracker of 42 markets, each with a source link; list counts come from transcribed prohibited, restricted and permitted lists for 15 markets. Summaries are written by us, not copied. Evidence level C, not legal advice: before using any item for a filing, label or formulation decision, check the target market's latest official notice.